- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03375970
Établir le modèle de soins collaboratifs de la médecine traditionnelle chinoise et de la médecine occidentale-dermatite atopique pédiatrique
15 décembre 2017 mis à jour par: Hung-Rong Yen, China Medical University Hospital
À Taïwan, de nombreux patients souffrent de dermatite atopique pédiatrique.
En raison de la caractéristique clinique répétitive et irritante, qui affectera la qualité de vie des patients et entraînera un budget médical lourd.
La MTC peut jouer un rôle important dans cette maladie et aider le patient à améliorer sa santé.
Dans ce projet, nous visons à établir un modèle de soins collaboratifs de MTC et de médecine occidentale, pour atteindre l'objectif multiple en matière de traitement clinique, de recherche et de formation médicale.
En établissant un modèle de soins collaboratifs, incluant le médecin de médecine chinoise et le médecin de médecine occidentale, les infirmières, les pharmaciens et les gestionnaires de cas, pour satisfaire en coopération le patient nécessaire dans le service médical, pour améliorer la présentation clinique, la qualité de vie des patients et réduire l'exposition au corticoïde.
En outre, nous pouvons également créer un environnement de formation et réduire les coûts médicaux à long terme.
De plus, en établissant un modèle de soins collaboratifs, nous pouvons offrir une éducation médicale et une opportunité de formation pour éduquer l'étudiant en médecine et le clinicien sur les connaissances nécessaires de la dermatite atopique pédiatrique en soignant les patients et en apprenant à partir de cas cliniques.
Selon le programme de formation ci-dessus, nous visons non seulement à renforcer la compétitivité des docteurs en médecine chinoise à Taïwan, mais également à faire comprendre aux docteurs en médecine occidentale la caractéristique de la MTC et à découvrir encore plus d'opportunités de coopérer dans la pratique clinique.
Faire de ce modèle de soins collaboratifs un premier jalon de la coopération entre la médecine chinoise et la médecine occidentale.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Taichung, Taïwan, 404
- Recrutement
- China Medical University Hospital
-
Contact:
- Hung-Rong Yen
- Numéro de téléphone: +886975681439
- E-mail: hungrongyen@gmail.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 18 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 0-18 ans
- répond aux critères diagnostiques de Hanifin et Rajka
- Score SCORAD ≧ 25
Critère d'exclusion:
- Abus de drogue
- Femmes enceintes ou allaitantes
- Anomalies mentales ou comportementales
- Allergique aux ingrédients du régime de test
- Toute maladie potentiellement mortelle ou système d'organe dysfonctionnel l
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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EXPÉRIMENTAL: Soins collaboratifs de la MTC et de la médecine occidentale
|
herbe chinoise orale, onguent topique chinois
stéroïde oral, antihistaminique oral, stéroïde topique
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Médecine occidentale
|
stéroïde oral, antihistaminique oral, stéroïde topique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Score de notation de la dermatite atopique (SCORAD)
Délai: semaine 4
|
un outil clinique pour évaluer l'étendue et la gravité de l'eczéma
|
semaine 4
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Questionnaire abrégé sur la santé en 36 points (SF-36)
Délai: semaine 4
|
Il s'agit d'une enquête sur la santé des patients en 36 items, rapportée par les patients.
|
semaine 4
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
2 mai 2017
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2017
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 mai 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2017
Première publication (RÉEL)
18 décembre 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
18 décembre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2017
Dernière vérification
1 avril 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CMUH106-REC2-029
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .