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한의학과 서양의학-소아 아토피 피부염의 협업 진료 모델 확립

2017년 12월 15일 업데이트: Hung-Rong Yen, China Medical University Hospital

한의학과 서양의학-소아 아토피 피부염의 협력적 치료 모델 확립

대만에는 소아 아토피 피부염 환자가 많다. 반복적이고 따끔거리는 임상적 특성 때문에 환자의 삶의 질에 영향을 미치고 의료비 과중한 예산으로 이어질 것입니다. TCM은 이 질병에서 중요한 역할을 할 수 있으며 환자가 건강을 개선하도록 도울 수 있습니다. 이 프로젝트에서 우리는 임상 치료, 연구 및 의료 교육의 다중 목표를 달성하기 위해 TCM과 서양 의학의 협력 치료 모델을 구축하는 것을 목표로 합니다. 한의사와 양의사, 간호사, 약사, 케이스 매니저 등이 협력 진료 모델을 구축하여 의료 서비스에 필요한 환자를 만족시키고, 임상 양상과 환자의 삶의 질을 향상시키고 노출을 줄입니다. 코르티코 스테로이드에. 뿐만 아니라 장기적인 관점에서 교육 환경을 구축하고 의료 비용을 절감할 수 있습니다. 또한, 협업적 케어 모델을 구축하여 환자를 돌보고 임상 사례를 통해 학습함으로써 의대생과 임상의에게 소아 아토피 피부염에 필요한 지식을 교육할 수 있는 의학 교육 및 훈련 기회를 제공할 수 있습니다. 위의 교육 프로그램에 따르면 우리는 대만 한의사의 경쟁력 강화를 목표로 할 뿐만 아니라 양의학 의사가 TCM 특성을 이해하고 임상 실습에서 더 많은 협력 기회를 찾을 수 있습니다. 이 협력 치료 모델을 한의학과 서양 의학 간의 협력의 시작 이정표로 만들기 위해.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taichung, 대만, 404
        • 모병
        • China Medical University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이하 (성인, 어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 0-18세
  • Hanifin 및 Rajka 진단 기준 충족
  • SCORAD 점수 ≧ 25

제외 기준:

  • 약물 남용
  • 임산부 또는 수유부
  • 정신 또는 행동 이상
  • 테스트 요법의 성분에 알레르기
  • 잠재적으로 생명을 위협하는 질병 또는 기능 장애가 있는 장기 시스템 l

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: TCM과 서양 의학의 협력 치료
구강 한약, 중국 국소 연고
경구용 스테로이드제, 경구용 항히스타민제, 국소 스테로이드제
ACTIVE_COMPARATOR: 서양의학
경구용 스테로이드제, 경구용 항히스타민제, 국소 스테로이드제

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
점수 매기기 아토피 피부염(SCORAD) 점수
기간: 4주차
습진의 범위와 중증도를 평가하는 임상 도구
4주차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
36개 항목 약식 건강 설문조사(SF-36)
기간: 4주차
환자 건강에 대한 36개 항목의 환자 보고 조사입니다.
4주차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 2일

기본 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2017년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 5월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 15일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 15일

마지막으로 확인됨

2017년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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