Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Etablering av Collaborative Care Model av traditionell kinesisk medicin och västerländsk medicin-pediatrisk atopisk dermatit

15 december 2017 uppdaterad av: Hung-Rong Yen, China Medical University Hospital

Etablering av Collaborative Care Model av TCM och västerländsk medicin-pediatrisk atopisk dermatit

I Taiwan finns det många patienter som lider av pediatrisk atopisk dermatit. På grund av den kliniska egenskapen repetitiv och repig, vilket kommer att påverka patienternas livskvalitet och leda till den medicinska tunga budgeten. TCM kan spela en viktig roll i denna sjukdom och hjälpa patienten att förbättra sin hälsa. I detta projekt syftar vi till att etablera en Collaborative Care Model of TCM och Western Medicine, för att uppnå det multipelmål inom klinisk behandling, forskning och medicinsk utbildning. Genom att etablera en modell för kollaborativ vård, inklusive läkaren för kinesisk medicin och västerländsk medicinläkare, sjuksköterskor, farmaceuter och case managers, för att samarbeta för att tillfredsställa den patient som behövs i sjukvården, för att förbättra den kliniska presentationen, patienternas livskvalitet och minska exponeringen till kortikosteroid. Dessutom kan vi också bygga en träningsmiljö och minska medicinska kostnader i långsiktigt syfte. Dessutom, genom att etablera en modell för samarbetsvård, kan vi tillhandahålla en medicinsk utbildning och utbildningsmöjlighet för att utbilda läkarstudenten och läkaren i nödvändiga kunskaper om pediatrisk atopisk dermatit genom att ta hand om patienter och lära av kliniska fall. Enligt ovanstående utbildningsprogram syftar vi inte bara till att stärka konkurrenskraften för kinesisk medicinläkare i Taiwan, utan också att få västerländska medicinläkare att förstå TCM-egenskapen och kan ta reda på ännu fler möjligheter att samarbeta i klinisk praxis. Att göra denna modell för kollaborativ vård som en första milstolpe i samarbetet mellan kinesisk medicin och västerländsk medicin.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Taichung, Taiwan, 404
        • Rekrytering
        • China Medical University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

Inte äldre än 18 år (VUXEN, BARN)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • ålder 0-18
  • uppfyller Hanifin och Rajka diagnostiska kriterier
  • SCORAD-poäng ≧ 25

Exklusions kriterier:

  • Drogmissbruk
  • Gravida eller ammande kvinnor
  • Mentala eller beteendemässiga avvikelser
  • Allergisk mot ingredienserna i testregimen
  • Alla potentiellt livshotande sjukdomar eller dysfunktionella organsystem l

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Collaborative Care of TCM och västerländsk medicin
oral kinesisk ört, kinesisk aktuell salva
oral steroid, oral antihistamin, topikal steroid
ACTIVE_COMPARATOR: Västerländsk medicin
oral steroid, oral antihistamin, topikal steroid

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Poäng för atopisk dermatit (SCORAD).
Tidsram: vecka 4
ett kliniskt verktyg för att bedöma omfattningen och svårighetsgraden av eksem
vecka 4

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
36-objekt kortformshälsoundersökning (SF-36)
Tidsram: vecka 4
Det är en patientrapporterad undersökning med 36 punkter om patientens hälsa.
vecka 4

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

2 maj 2017

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2017

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 maj 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2017

Första postat (FAKTISK)

18 december 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

18 december 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2017

Senast verifierad

1 april 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera