- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT03375970
Etablering av Collaborative Care Model av traditionell kinesisk medicin och västerländsk medicin-pediatrisk atopisk dermatit
15 december 2017 uppdaterad av: Hung-Rong Yen, China Medical University Hospital
Etablering av Collaborative Care Model av TCM och västerländsk medicin-pediatrisk atopisk dermatit
I Taiwan finns det många patienter som lider av pediatrisk atopisk dermatit.
På grund av den kliniska egenskapen repetitiv och repig, vilket kommer att påverka patienternas livskvalitet och leda till den medicinska tunga budgeten.
TCM kan spela en viktig roll i denna sjukdom och hjälpa patienten att förbättra sin hälsa.
I detta projekt syftar vi till att etablera en Collaborative Care Model of TCM och Western Medicine, för att uppnå det multipelmål inom klinisk behandling, forskning och medicinsk utbildning.
Genom att etablera en modell för kollaborativ vård, inklusive läkaren för kinesisk medicin och västerländsk medicinläkare, sjuksköterskor, farmaceuter och case managers, för att samarbeta för att tillfredsställa den patient som behövs i sjukvården, för att förbättra den kliniska presentationen, patienternas livskvalitet och minska exponeringen till kortikosteroid.
Dessutom kan vi också bygga en träningsmiljö och minska medicinska kostnader i långsiktigt syfte.
Dessutom, genom att etablera en modell för samarbetsvård, kan vi tillhandahålla en medicinsk utbildning och utbildningsmöjlighet för att utbilda läkarstudenten och läkaren i nödvändiga kunskaper om pediatrisk atopisk dermatit genom att ta hand om patienter och lära av kliniska fall.
Enligt ovanstående utbildningsprogram syftar vi inte bara till att stärka konkurrenskraften för kinesisk medicinläkare i Taiwan, utan också att få västerländska medicinläkare att förstå TCM-egenskapen och kan ta reda på ännu fler möjligheter att samarbeta i klinisk praxis.
Att göra denna modell för kollaborativ vård som en första milstolpe i samarbetet mellan kinesisk medicin och västerländsk medicin.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Taichung, Taiwan, 404
- Rekrytering
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Hung-Rong Yen
- Telefonnummer: +886975681439
- E-post: hungrongyen@gmail.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Inte äldre än 18 år (VUXEN, BARN)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- ålder 0-18
- uppfyller Hanifin och Rajka diagnostiska kriterier
- SCORAD-poäng ≧ 25
Exklusions kriterier:
- Drogmissbruk
- Gravida eller ammande kvinnor
- Mentala eller beteendemässiga avvikelser
- Allergisk mot ingredienserna i testregimen
- Alla potentiellt livshotande sjukdomar eller dysfunktionella organsystem l
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: NON_RANDOMIZED
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: INGEN
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: Collaborative Care of TCM och västerländsk medicin
|
oral kinesisk ört, kinesisk aktuell salva
oral steroid, oral antihistamin, topikal steroid
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Västerländsk medicin
|
oral steroid, oral antihistamin, topikal steroid
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Poäng för atopisk dermatit (SCORAD).
Tidsram: vecka 4
|
ett kliniskt verktyg för att bedöma omfattningen och svårighetsgraden av eksem
|
vecka 4
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
36-objekt kortformshälsoundersökning (SF-36)
Tidsram: vecka 4
|
Det är en patientrapporterad undersökning med 36 punkter om patientens hälsa.
|
vecka 4
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
2 maj 2017
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 december 2017
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 maj 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
15 december 2017
Första postat (FAKTISK)
18 december 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
18 december 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 december 2017
Senast verifierad
1 april 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CMUH106-REC2-029
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .