Klassinen hoitokoulutus afasiaan. Telelääketieteen lähestymistapa.
torstai 21. joulukuuta 2017 päivittänyt: Giovanni Augusto Carlesimo, I.R.C.C.S. Fondazione Santa Lucia
Sanantoistokoulutuksen parantaminen käyttämällä klassista hoitoa tietokonepohjaisella telelääketieteen lähestymistavalla: todisteita tutkimuksesta 12 henkilöllä, jolla on krooninen afasia.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia klassisen ehdottelun soveltuvuutta anomisen häiriön hoitoon.
Tässä tutkimuksessa 12 potilasta, jotka kärsivät puhtaasta anomiasta taudin kroonisessa vaiheessa, kävivät sanantoistokoulutuksen tietokoneistetun telelääketieteen protokollan avulla.
Kukin potilas harjoitteli kahta sanajoukkoa, yhden ehdolliseen ja toisen ehdoittamattomaan harjoitusmoodiin; kolmas ei-koulutettu sarja toimi ohjaussarjana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tietokonepohjaista sanantoistoprotokollaa annettiin etäisyyden päässä 12:sta puhtaasti anomisesta potilaasta taudin kroonisessa vaiheessa.
Toistettavat sanat esitettiin vastaavien kuvien rinnalla.
Sanan ja kuvan esittämisen ajoitusta manipuloitiin, jotta tutkittiin klassisen ehdollisuuden soveltuvuutta kuvien ja niiden nimien välisen yhteyden uudelleenopettamiseen.
Aineistoa analysoitiin ryhmä- ja yksittäisten koehenkilöiden tasolla. Tavoitteena oli selvittää ehdollisen ja ei-ehdollisen sanantoiston suhteellinen tehokkuus ja kognitiiviset ominaisuudet, jotka ennustavat terapian onnistumista.
Yhdestä tapaustutkimuksesta saatujen alustavien tulosten mukaisesti ehdoinhoito osoittautui parantavan terapiaa ryhmätasolla.
Lisäksi löydettiin vihjeitä, jotka viittaavat vähemmän yleistämiseen käsittelemättömiin sanoihin ehdollisessa harjoittelussa verrattuna ei-ehdolliseen harjoitteluun.
Ei-sanan toistotaidot olivat ainoa ominaisuus osallistujien kognitiivisessa profiilissa, joka oli luotettavasti yhteydessä terapian tulokseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
12
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
25 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Afaasiset potilaat, joilla on vaikeuksia löytää sanoja
- On kyettävä toistamaan yksittäisiä sanoja
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikea kognitiivinen häiriö
- Yhden sanan ymmärtäminen heikentynyt
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Anomiset potilaat
Pure Anomic Patients kävi läpi ehdollisen tai perinteisen sanantoistokoulutuksen.
|
Klassisessa ehdollistamisharjoituksessa visuaalisen ärsykkeen puhkeaminen edelsi kuuloärsykkeen alkamista lyhyellä asynkronisella alkamisjaksolla, ja molemmat ärsykkeet päättyivät samanaikaisesti.
Sitä vastoin harjoittelussa ilman ehdollistamista kuuloärsyke annettiin ensin ja visuaalinen ärsyke ilmestyi pian kuuloärsykkeen siirtymisen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Harjoitusvaikutus käsitellyssä sanajoukossa
Aikaikkuna: välittömästi ennen harjoitusprotokollaa ja heti sen jälkeen (harjoitusprotokollan kesto: 6 viikkoa)
|
Erot käsitellyn sanajoukon tarkkuuden välillä ennen ja jälkeen
|
välittömästi ennen harjoitusprotokollaa ja heti sen jälkeen (harjoitusprotokollan kesto: 6 viikkoa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Giovanni A Carlesimo, MD, I.C.C.S Fondazione Santa Lucia
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Tiistai 1. huhtikuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. marraskuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 18. joulukuuta 2017
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. joulukuuta 2017
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 22. joulukuuta 2017
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Tiistai 26. joulukuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 21. joulukuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .