- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03381313
Klassisches Konditionstraining für Aphasie. Ein telemedizinischer Ansatz.
21. Dezember 2017 aktualisiert von: Giovanni Augusto Carlesimo, I.R.C.C.S. Fondazione Santa Lucia
Verbesserung des Wortwiederholungstrainings unter Verwendung klassischer Konditionierung mit einem computergestützten telemedizinischen Ansatz: Beweise aus einer Studie an 12 Personen mit chronischer Aphasie.
Diese Studie zielte darauf ab, die Eignung einer klassischen Konditionierung für die Behandlung anomischer Störungen zu untersuchen.
In dieser Studie wurden 12 Patienten, die im chronischen Stadium der Krankheit an reiner Anomie litten, einem Wortwiederholungstraining mit einem computergestützten telemedizinischen Protokoll unterzogen.
Jeder Patient trainierte zwei Wortgruppen, eine in einer konditionierten und die andere in einer nicht-konditionierten Trainingsmodalität; ein dritter nicht trainierter Satz diente als Kontrollsatz.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie wurde 12 Patienten mit reiner Anomie im chronischen Stadium der Krankheit ein computergestütztes Wortwiederholungsprotokoll aus der Ferne verabreicht.
Die zu wiederholenden Wörter wurden neben den entsprechenden Bildern präsentiert.
Das Timing der Wort- und Bildpräsentation wurde manipuliert, um die Eignung der klassischen Konditionierung zu untersuchen, die Assoziation zwischen Bildern und ihren Namen neu zu lehren.
Die Daten wurden auf Gruppen- und Einzelsubjektebene mit dem Ziel analysiert, die relative Wirksamkeit der konditionierten und nicht-konditionierten Wortwiederholungsmodalität und die kognitiven Merkmale, die den Therapieerfolg vorhersagen, zu ermitteln.
In Übereinstimmung mit vorläufigen Ergebnissen einer Einzelfallstudie stellte sich heraus, dass die Konditionierung den Therapiegewinn auf Gruppenebene verbesserte.
Darüber hinaus wurden Hinweise gefunden, die auf eine geringere Verallgemeinerung auf unbehandelte Wörter im konditionierten im Vergleich zum nicht konditionierten Training hindeuten.
Die Fähigkeit zur Wortwiederholung war das einzige Merkmal im kognitiven Profil der Teilnehmer, das zuverlässig mit dem Therapieergebnis verknüpft war.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
12
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
25 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Aphasische Patienten mit Wortfindungsschwierigkeiten
- Muss in der Lage sein, einzelne Wörter zu wiederholen
Ausschlusskriterien:
- Schwere kognitive Beeinträchtigung
- Eingeschränktes Einzelwortverständnis
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Anomische Patienten
Rein anomische Patienten wurden einem konditionierten oder traditionellen Wortwiederholungstraining unterzogen.
|
Beim klassischen Konditionierungstraining ging der visuelle Reiz dem auditiven Reiz mit einer kurzen Asynchronität voraus, und beide Reize endeten gleichzeitig.
Im Gegensatz dazu wurde beim Training ohne Konditionierung zuerst der auditive Stimulus verabreicht und der visuelle Stimulus erschien kurz nach dem Versatz des auditiven.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Trainingseffekt im behandelten Wortsatz
Zeitfenster: unmittelbar vor und unmittelbar nach dem Trainingsprotokoll (Dauer des Trainingsprotokolls: 6 Wochen)
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Unterschiede zwischen Genauigkeit vor und nach dem behandelten Wortsatz
|
unmittelbar vor und unmittelbar nach dem Trainingsprotokoll (Dauer des Trainingsprotokolls: 6 Wochen)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Giovanni A Carlesimo, MD, I.C.C.S Fondazione Santa Lucia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
1. April 2014
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. November 2017
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. November 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Dezember 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Dezember 2017
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
22. Dezember 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
26. Dezember 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. Dezember 2017
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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