Klassieke conditioneringstraining voor afasie. Een telegeneeskundebenadering.
21 december 2017 bijgewerkt door: Giovanni Augusto Carlesimo, I.R.C.C.S. Fondazione Santa Lucia
Verbetering van woordherhalingstraining met behulp van klassieke conditionering met een computergebaseerde telegeneeskundebenadering: bewijs uit een onderzoek bij 12 personen met chronische afasie.
Deze studie was gericht op het onderzoeken van de geschiktheid van een klassieke conditionering voor de behandeling van anomische stoornis.
In deze studie ondergingen 12 patiënten die leden aan pure anomie in het chronische stadium van de ziekte een woordherhalingstraining met een gecomputeriseerd protocol voor telegeneeskunde.
Elke patiënt trainde twee woordsets, één in een geconditioneerde en de andere in een niet-geconditioneerde trainingsmodaliteit; een derde niet-getrainde set diende als controleset.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
In deze studie werd een computergebaseerd woordherhalingsprotocol toegediend op afstand van 12 pure anomische patiënten in het chronische stadium van de ziekte.
De te herhalen woorden werden gepresenteerd naast de bijbehorende afbeeldingen.
De timing van woord- en beeldpresentatie werd gemanipuleerd om de geschiktheid van klassieke conditionering te onderzoeken om de associatie tussen afbeeldingen en hun namen opnieuw aan te leren.
Gegevens werden geanalyseerd op het niveau van de groep en op het niveau van de individuele proefpersoon met als doel de relatieve werkzaamheid vast te stellen van de geconditioneerde en niet-geconditioneerde woordherhalingsmodaliteit en de cognitieve kenmerken die therapiesucces voorspellen.
In overeenstemming met de voorlopige resultaten van een enkele casestudy, bleek conditionering de therapiewinst op groepsniveau te verbeteren.
Bovendien werden hints gevonden die minder generalisatie naar onbehandelde woorden suggereerden bij geconditioneerde dan bij niet-geconditioneerde training.
Niet-woordherhalingsvaardigheden waren het enige kenmerk in het cognitieve profiel van de deelnemers dat op betrouwbare wijze verband hield met het therapieresultaat.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
12
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
25 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Afasische patiënten met moeite met het vinden van woorden
- Moet enkele woorden kunnen herhalen
Uitsluitingscriteria:
- Ernstige cognitieve stoornissen
- Verminderd begrip van één woord
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
EXPERIMENTEEL: Anomische patiënten
Pure anomische patiënten ondergingen een geconditioneerde woordherhalingstraining of een traditionele training.
|
In de klassieke conditioneringstraining ging het begin van de visuele stimulus vooraf aan dat van de auditieve stimulus met een kortstondige asynchronie, en beide stimuli eindigden samen.
Daarentegen werd bij de training zonder conditionering eerst de auditieve stimulus toegediend en verscheen de visuele stimulus kort na de offset van de auditieve.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Trainingseffect in de behandelde woordenset
Tijdsspanne: direct voor en direct na het trainingsprotocol (duur van het trainingsprotocol: 6 weken)
|
Verschillen tussen nauwkeurigheid pre en post in de behandelde woordenset
|
direct voor en direct na het trainingsprotocol (duur van het trainingsprotocol: 6 weken)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Giovanni A Carlesimo, MD, I.C.C.S Fondazione Santa Lucia
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 april 2014
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2017
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 november 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 december 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 december 2017
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
22 december 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
26 december 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 december 2017
Laatst geverifieerd
1 december 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .