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실어증에 대한 고전적 조건화 훈련. 원격의료 접근법.

2017년 12월 21일 업데이트: Giovanni Augusto Carlesimo, I.R.C.C.S. Fondazione Santa Lucia

컴퓨터 기반 원격의료 접근 방식으로 고전적 조건화를 사용한 단어 반복 훈련 개선: 만성 실어증 환자 12명에 대한 연구 증거.

이 연구는 아노미 장애의 치료를 위한 고전적 조건화의 적합성을 조사하는 것을 목표로 했습니다. 이 연구에서 질병의 만성 단계에서 순수한 무산소증을 앓고 있는 12명의 환자는 컴퓨터화된 원격 의료 프로토콜로 단어 반복 훈련을 받았습니다. 각 환자는 두 개의 단어 세트를 훈련시켰는데, 하나는 조건부 훈련 양식이고 다른 하나는 조건부 훈련 방식이 아닙니다. 훈련되지 않은 세 번째 세트는 제어 세트로 사용되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구에서는 질병의 만성 단계에 있는 12명의 순수한 아노믹 환자에게 원격으로 컴퓨터 기반 단어 반복 프로토콜을 시행했습니다. 반복해야 할 단어는 해당 그림과 함께 표시되었습니다. 그림과 그 이름 사이의 연관성을 재교육하기 위한 고전적 조건화의 적합성을 조사하기 위해 단어와 그림 제시의 타이밍을 조작했습니다. 조건부 및 비조건부 단어 반복 양식의 상대적 효능과 치료 성공을 예측하는 인지 기능을 확립하기 위해 그룹 및 단일 주제 수준에서 데이터를 분석했습니다. 단일 사례 연구에서 얻은 예비 결과에 따라 컨디셔닝은 그룹 수준에서 치료 효과를 향상시키는 것으로 나타났습니다. 또한, 비조건 훈련과 비교하여 조건 조건에서 처리되지 않은 단어에 대한 일반화가 덜 제안되는 힌트가 발견되었습니다. 비단어 반복 기술은 참가자의 인지 프로필에서 치료 결과와 안정적으로 연결된 유일한 기능이었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

12

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 단어 찾기가 어려운 실어증 환자
  • 한 단어를 반복할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 심각한 인지 장애
  • 단일 단어 이해 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아노미 환자
Pure Anomic 환자는 조건부 단어 반복 훈련 또는 전통적인 반복 훈련을 받았습니다.
고전적 컨디셔닝 훈련에서 시각적 자극의 시작은 짧은 시작 비동기와 함께 청각 자극의 시작보다 앞섰고 두 자극 모두 동시에 종료되었습니다. 그에 반해 컨디셔닝이 없는 훈련에서는 청각적 자극이 먼저 투여되었고 시각적 자극은 청각적 자극의 상쇄 후에 짧게 나타났습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
처리된 단어 집합의 학습 효과
기간: 훈련 프로토콜 직전 및 직후(훈련 프로토콜 기간: 6주)
처리된 단어 집합에서 사전 정확도와 사후 정확도의 차이
훈련 프로토콜 직전 및 직후(훈련 프로토콜 기간: 6주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Giovanni A Carlesimo, MD, I.C.C.S Fondazione Santa Lucia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2014년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 12월 18일

처음 게시됨 (실제)

2017년 12월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 12월 21일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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