Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Классический кондиционирующий тренинг при афазии. Телемедицинский подход.

21 декабря 2017 г. обновлено: Giovanni Augusto Carlesimo, I.R.C.C.S. Fondazione Santa Lucia

Улучшение обучения повторению слов с использованием классического обучения с помощью компьютерного телемедицинского подхода: данные исследования 12 человек с хронической афазией.

Это исследование было направлено на изучение пригодности классического кондиционирования для лечения аномического расстройства. В этом исследовании 12 пациентов, страдающих чистой аномией в хронической стадии заболевания, прошли обучение повторению слов с помощью компьютеризированного телемедицинского протокола. Каждый пациент тренировал два набора слов, один в условной, а другой в не обусловленной тренировочной модальности; третий необученный набор служил контрольным набором.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В этом исследовании компьютерный протокол повторения слов применялся на расстоянии к 12 пациентам с чистой аномией в хронической стадии заболевания. Рядом с соответствующими картинками предъявлялись повторяемые слова. Время представления слов и изображений было изменено, чтобы исследовать пригодность классического условного рефлекса для повторного обучения ассоциации между изображениями и их названиями. Данные были проанализированы на уровне группы и на уровне одного субъекта с целью установления относительной эффективности условной и неусловной модальности повторения слов и когнитивных особенностей, предсказывающих успех терапии. В соответствии с предварительными результатами, полученными в исследовании одного случая, оказалось, что кондиционирование улучшает эффективность терапии на групповом уровне. Более того, были обнаружены подсказки, предполагающие меньшее обобщение необработанных слов при условном обучении по сравнению с необусловленным обучением. Навыки повторения не слов были единственной характеристикой когнитивного профиля участников, которая была надежно связана с результатами терапии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

25 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Афазические пациенты с трудностями подбора слов
  • Должен уметь повторять отдельные слова

Критерий исключения:

  • Тяжелые когнитивные нарушения
  • Нарушение понимания отдельных слов

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: Нет данных
  • Интервенционная модель: SINGLE_GROUP
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Аномические пациенты
Пациенты с чистой аномией проходили тренировку условного повторения слов или традиционную.
В классической тренировке условного рефлекса начало действия зрительного стимула предшествовало звуковому стимулу с короткой асинхронностью начала, и оба стимула заканчивались одновременно. Напротив, при обучении без кондиционирования сначала подавался слуховой стимул, а зрительный стимул появлялся вскоре после прекращения действия слухового.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тренировочный эффект в обрабатываемом наборе слов
Временное ограничение: непосредственно до и сразу после тренировочного протокола (длительность тренировочного протокола: 6 недель)
Различия между точностью до и после в обработанном наборе слов
непосредственно до и сразу после тренировочного протокола (длительность тренировочного протокола: 6 недель)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Giovanni A Carlesimo, MD, I.C.C.S Fondazione Santa Lucia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2017 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 ноября 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

18 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

22 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 декабря 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

21 декабря 2017 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2 (Instituto Cardiovascular de Buenos Aires)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться