Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kävelyhäiriöt potilailla, joilla on kognitiivinen heikkeneminen

keskiviikko 4. heinäkuuta 2018 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Alzheimerin tautia ja Lewyn kehon tautia sairastavien potilaiden kävelyhäiriöiden ja neuropsykologisen profiilin välinen korrelaatio

Hermostoa rappeuttavien sairauksien esiintyvyys lisääntyy seuraavien vuosikymmenten aikana väestön ikääntymisen myötä. Vaikuttaa tärkeältä kehittää luotettavia, toistettavia ja helposti saatavilla olevia diagnostiikkatyökaluja.

Tämä on prospektiivinen tutkimus, jonka tavoitteena on tutkia kävelyn spatio-temporaalisia parametreja potilailla, joilla on Alzheimerin ja Lewyn kehon sairauksia. Tähän tutkimukseen osallistui 64 potilasta. Näitä kahta patologiaa vertailtiin, minkä jälkeen tehtiin neljään ryhmään perustuva analyysi (lievä, vaikea Alzheimerin tauti, lievä, vaikea Lewyn kehon tauti) ja tutkimus sairauksien vakavuudesta. Näiden parametrien tutkimiseen käytimme Gaitrite-juoksumattoa.

Alzheimerin taudin ja Lewyn kehon taudin kävelyn spatio-temporaalisten parametrien analyysi mahdollistaa erottavien muuttujien tunnistamisen näiden kahden patologian välillä. Alzheimerin taudin todennäköisyys pienenee vauhdin noustessa, mutta kasvaa askelpituuden vaihtelun ja jalan kiertoliikkeen myötä. Vaikka todennäköisyys sairastua Lewyn kehon taudista kasvaa vauhdin, askelten keston ja kaksoistuen keston vaihtelun myötä.

Nämä tulokset ovat mielenkiintoisia, mutta niiden avulla ei voida määrittää näiden kahden taudin diagnostista pistemäärää. Näiden parametrien vaihtelujen seuranta yksilötasolla olisi todennäköisesti merkityksellisempää ja mahdollistaisi kaksoispatologioiden havaitsemisen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Strasbourg, Ranska, 67000
        • Rekrytointi
        • Service de Gériatrie Hôpital de la Robertsau
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jérémie PERISSE, MD
        • Alatutkija:
          • Candice MULLER, MD
        • Alatutkija:
          • Frédéric BLANC, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

50 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Yli 50-vuotias potilas, jolla on kävelyhäiriö

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 50-vuotias potilas
  • Sairaalapotilas päiväsairaalassa
  • Potilas, jolla on kognitiivisen häiriönsä etiologinen diagnoosi
  • Potilas neuropsykologisessa arvioinnissa
  • Potilas pystyy kävelemään ilman teknistä apua
  • Potilas, joka on suostunut osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

- Kieltäytyminen osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
kävelytesti
Aikaikkuna: 1 tunti sisällyttämisen jälkeen
1 tunti sisällyttämisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Jérémie PERISSE, MD, University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 2. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. tammikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 16. tammikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 6. heinäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. heinäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. tammikuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kävelyhäiriöt, neurologiset

3
Tilaa