- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04315402
Palveluntarjoajien demografisten tietojen vaikutus potilaiden hoidon jatkuvuuteen
perjantai 9. lokakuuta 2020 päivittänyt: TriHealth Inc.
Palveluntarjoajien rotu yhteensopivuus potilaisiinsa vaikuttaa potilaan investointeihin ja agentuuriin potilaan ja palveluntarjoajan suhteen.
Afroamerikkalaisen väestön epäluottamus lääkettä kohtaan säilyy, ja potilaat tuntevat olevansa sitoutumattomia hoitoonsa.
Rotuiset hoitaja-potilassuhteet parantaisivat potilashoidon tasapuolisuutta klinikallamme.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Good Samaritan Hospital -sairaalan synnytys- ja gynekologian residenttiklinikan potilailla on huono seurantaprosentti gynekologisilla ja synnytystä edeltäneillä hoitokäynneillä.
Lisäksi potilaat usein ilmaisevat turhautuneisuutensa saamastaan hoidosta ja joskus huomauttavat, että he kokevat palveluntarjoajansa olevan "rasistinen".
Näillä potilailla on usein monimutkaisia sosiaalisia tilanteita, joita ei voida ratkaista yhdellä vastaanottokäynnillä, mutta ehkä palveluntarjoajien kyky saavuttaa vähemmistöpotilaiden luottamus on riittämätön.
OB/GYN-ohjelman asukkaat ovat 80-prosenttisesti valkoisia, eikä heillä ole afroamerikkalaista edustusta.
Jos potilaat eivät pysty saamaan yhteyttä hoitajiin kulttuurien välisten erojen vuoksi, tämä voidaan korjata kouluttamalla nykyisiä asukkaita kulttuurien väliseen viestintään tai rekrytoimalla uudelleen asukasluokka, joka edustaa enemmistöä afroamerikkalaispotilaspopulaatiosta.
Tämä projekti tarjoaa näkökulman vähemmistöpotilaiden tarpeisiin hoitaja-potilassuhteessa ja antaa palveluntarjoajille mahdollisuuden tarkastella uudelleen kykyään saada luottamusta lopullisena tavoitteena lisätä seurantamääriä.
Sikiöhoidon seurantamäärät ovat suoraan yhteydessä parantuneisiin äidin ja sikiön tuloksiin.
Tutkijoiden tavoitteet ovat kolme: saada selvyyttä siitä, auttaisiko monimuotoisempi asukasryhmä saavuttamaan potilaiden luottamuksen, arvioida afroamerikkalaisten potilaiden hyvin vakiintuneen historiallisen ja sukupolvien epäluottamuksen nykytilaa sairaanhoitoon. klinikalla ja tutkia, kuinka potilaan käsitys palveluntarjoajastaan vaikuttaa heidän seurantaan suuressa yhteisösairaalan klinikalla.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
415
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ganga Devaiah, MS
- Puhelinnumero: 513-862-2341
- Sähköposti: ganga_devaiah@trihealth.com
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45220
- Rekrytointi
- TriHealth Good Samaritan Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ganga Devaiah, MS
- Sähköposti: ganga_devaiah@trihealth.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
- Tiedekunnan terveyskeskuksen potilaat OB/GYN-asukkaiden vastaanotolla
- Ne, jotka tarvitsevat seurantaa (alle 6 kuukautta)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit
- Naispotilas käy OB/GYN-lääkärissä FMC:ssä
- 18 vuotta tai vanhempi
- <36 viikkoa raskaana tai GYN-potilas
- Jos GYN-potilaalla on oltava ongelma, joka vaatii seurantaa 6 kuukauden sisällä
- Ei ole aiemmin suorittanut kyselyä
Poissulkemiskriteerit
- Alle 18-vuotias
- Korkean riskin klinikan potilaat (tiistai-iltapäivät)
- Potilaat, joilla ei ole ollut seurantaa alle 6 kuukautta lähtöaikataulun mukaan
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
---|---|
Ryhmä 1 (palveluntarjoaja-potilas -sopivuus)
|
|
Ryhmä 2 (palveluntarjoajan ja potilaan välinen ristiriita)
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Potilaan seurantanopeus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Oliko potilas paikalla seuraavalla sovitulla GYN- tai OB-seurantakäynnillään.
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 12. elokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 17. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 17. maaliskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. maaliskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 12. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 9. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 19-105
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset prospektiivinen, kuvaava tutkimus kyselyn kautta
-
Washington University School of MedicineVarian Medical SystemsValmisEi-pienisoluinen keuhkosyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhkosyöpäYhdysvallat