Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Palveluntarjoajien demografisten tietojen vaikutus potilaiden hoidon jatkuvuuteen

perjantai 9. lokakuuta 2020 päivittänyt: TriHealth Inc.
Palveluntarjoajien rotu yhteensopivuus potilaisiinsa vaikuttaa potilaan investointeihin ja agentuuriin potilaan ja palveluntarjoajan suhteen. Afroamerikkalaisen väestön epäluottamus lääkettä kohtaan säilyy, ja potilaat tuntevat olevansa sitoutumattomia hoitoonsa. Rotuiset hoitaja-potilassuhteet parantaisivat potilashoidon tasapuolisuutta klinikallamme.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Good Samaritan Hospital -sairaalan synnytys- ja gynekologian residenttiklinikan potilailla on huono seurantaprosentti gynekologisilla ja synnytystä edeltäneillä hoitokäynneillä. Lisäksi potilaat usein ilmaisevat turhautuneisuutensa saamastaan ​​hoidosta ja joskus huomauttavat, että he kokevat palveluntarjoajansa olevan "rasistinen". Näillä potilailla on usein monimutkaisia ​​sosiaalisia tilanteita, joita ei voida ratkaista yhdellä vastaanottokäynnillä, mutta ehkä palveluntarjoajien kyky saavuttaa vähemmistöpotilaiden luottamus on riittämätön. OB/GYN-ohjelman asukkaat ovat 80-prosenttisesti valkoisia, eikä heillä ole afroamerikkalaista edustusta. Jos potilaat eivät pysty saamaan yhteyttä hoitajiin kulttuurien välisten erojen vuoksi, tämä voidaan korjata kouluttamalla nykyisiä asukkaita kulttuurien väliseen viestintään tai rekrytoimalla uudelleen asukasluokka, joka edustaa enemmistöä afroamerikkalaispotilaspopulaatiosta. Tämä projekti tarjoaa näkökulman vähemmistöpotilaiden tarpeisiin hoitaja-potilassuhteessa ja antaa palveluntarjoajille mahdollisuuden tarkastella uudelleen kykyään saada luottamusta lopullisena tavoitteena lisätä seurantamääriä. Sikiöhoidon seurantamäärät ovat suoraan yhteydessä parantuneisiin äidin ja sikiön tuloksiin. Tutkijoiden tavoitteet ovat kolme: saada selvyyttä siitä, auttaisiko monimuotoisempi asukasryhmä saavuttamaan potilaiden luottamuksen, arvioida afroamerikkalaisten potilaiden hyvin vakiintuneen historiallisen ja sukupolvien epäluottamuksen nykytilaa sairaanhoitoon. klinikalla ja tutkia, kuinka potilaan käsitys palveluntarjoajastaan ​​vaikuttaa heidän seurantaan suuressa yhteisösairaalan klinikalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

415

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Tiedekunnan terveyskeskuksen potilaat OB/GYN-asukkaiden vastaanotolla
  • Ne, jotka tarvitsevat seurantaa (alle 6 kuukautta)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit

  • Naispotilas käy OB/GYN-lääkärissä FMC:ssä
  • 18 vuotta tai vanhempi
  • <36 viikkoa raskaana tai GYN-potilas
  • Jos GYN-potilaalla on oltava ongelma, joka vaatii seurantaa 6 kuukauden sisällä
  • Ei ole aiemmin suorittanut kyselyä

Poissulkemiskriteerit

  • Alle 18-vuotias
  • Korkean riskin klinikan potilaat (tiistai-iltapäivät)
  • Potilaat, joilla ei ole ollut seurantaa alle 6 kuukautta lähtöaikataulun mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä 1 (palveluntarjoaja-potilas -sopivuus)
  • Kysely suoritettu uloskirjautumisen yhteydessä.
  • Kaavion tarkastelun kautta kerättyjen potilaan seurantatietojen määrä.
Ryhmä 2 (palveluntarjoajan ja potilaan välinen ristiriita)
  • Kysely suoritettu uloskirjautumisen yhteydessä.
  • Kaavion tarkastelun kautta kerättyjen potilaan seurantatietojen määrä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan seurantanopeus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Oliko potilas paikalla seuraavalla sovitulla GYN- tai OB-seurantakäynnillään.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Nima Patel, MD, TriHealth Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 17. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 19. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 12. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 9. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 19-105

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset prospektiivinen, kuvaava tutkimus kyselyn kautta

3
Tilaa