- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03519685
UCSF Collegen terveystutkimus ehkäisykoulutuksesta ja -koulutuksesta Community Collegeissa
keskiviikko 11. kesäkuuta 2025 päivittänyt: University of California, San Francisco
UCSF College Health Study: Cluster Randomized Trial ehkäisykoulutuksesta ja koulutusta yhteisön korkeakouluissa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata, johtaako klinikan henkilökunnalle ja 18–25-vuotiaille nuorille naisille suunnattu koulutus ja koulutus ehkäisymenetelmistä, mukaan lukien kohdunsisäiset laitteet (IUD) ja implantti, lisää ehkäisytietoa ja opiskelijoiden saatavuutta yhteisössä. korkeakoulut.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Yhdysvalloissa 18–25-vuotiailla nuorilla naisilla on rajalliset tiedot ehkäisystä tai raskauden riskeistä, ja heillä on usein haasteita saada lisääntymisterveyshuoltoa.
He tuntevat vain vähän kaikkia ehkäisyvälineitä, erityisesti pitkävaikutteista reversiibeliä ehkäisyä (LARC), mukaan lukien IUD ja implantti.
Tämä kampustason monikomponenttinen interventio tarjoaa näyttöön perustuvaa ehkäisyä koskevaa koulutusta ja koulutusta klinikan henkilökunnalle ja tämän ikäryhmän opiskelijoille, jotka käyvät Kalifornian ja Texasin yliopistoissa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2086
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
San Francisco, California, Yhdysvallat, 94118
- University of California San Francisco
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Tässä tutkimuksessa on mukana kaksi ihmisryhmiä: 28 paikallisopiston opiskelijat sekä opiskelijaterveyskeskuksen ja läheteklinikan henkilökunta.
Opiskelijoiden tulee olla:
- Nainen;
- Ikä 18-25;
- Puhuu englantia;
- Seksuaalisesti aktiivinen (emättimen seksi mieskumppanin kanssa) viimeisen vuoden aikana;
- Ei tällä hetkellä raskaana;
- ei halua tulla raskaaksi seuraavien 12 kuukauden aikana;
- Raskausvaarassa (mukaan lukien ei steriloitu);
- Ilmoittautunut nykyisellä lukukaudella osallistuvaan yhteisöopistoon;
- Ensimmäistä kertaa opiskelevat korkeakouluopiskelijat, mikä tarkoittaa, ettei yliopistoon ilmoittautunut ennen kuluvaa lukuvuotta; ja
- Otetaan mielellään yhteyttä sähköpostitse ja puhelimitse seuraavan 12 kuukauden aikana.
Klinikan henkilökunnan tulee:
- olla osallistuvan klinikan palveluksessa; ja
- Tarjoa kliinistä hoitoa, neuvontaa tai koulutusta ehkäisystä klinikalla.
Jotta korkeakoulut voivat olla opintopaikkoja, niiden on:
- Ole akkreditoitu yhteisön korkeakoulu;
- Älä jaa terveyskeskuksen henkilökuntaa osallistuvan oppilaitoksen kanssa;
- sinulla ei ole aktiivista LARC-interventiota; ja
- Mukaan otetaan 18-25-vuotiaat opiskelijat.
Poissulkemiskriteerit:
- Opiskelijat ja klinikan henkilökunta suljetaan pois, jos he eivät täytä osallistumiskriteerejä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ehkäisykoulutus ja koulutus
Tälle haaralle osoitetut korkeakoulut saavat yhden päivän UCSF Continuing Medical Education (CME # MMC18087) akkreditoidun koulutuksen ehkäisyvälineistä ja teknisestä avusta.
Koulutus on tarkoitettu opiskelijoiden terveyskeskuksen ja paikallisten terveyskeskusten henkilökunnalle, jossa he ohjaavat ehkäisypalveluihin.
Opiskelijat, jotka opiskelevat tähän haaraan määritellyissä korkeakouluissa, saavat koulutusta ehkäisymenetelmistä ja palveluihin pääsystä.
|
Opiskelijoiden terveyskeskuksen ja paikallisten terveyskeskusten henkilökunta, jonne he ohjaavat ehkäisypalveluihin, saavat CME:n akkreditoiman koulutustilaisuuden ja teknisen tuen.
Yksipäiväisessä istunnossa painotetaan näyttöön perustuvaa ja potilaskeskeistä ehkäisyneuvontaa ja -tarjontaa.
Interventioosastoon määrättyjen korkeakoulujen opiskelijat saavat materiaaleja ja resursseja, jotka on suunniteltu kouluttamaan nuoria ehkäisymenetelmistä ja palvelujen saatavuudesta.
|
|
Placebo Comparator: Ravitsemuskasvatus
Tähän haaraan osoitetut korkeakoulut opiskelevat opiskelijat saavat ravitsemuskasvatusta sokerin vaikutuksista terveyteen.
|
Ravitsemuskasvatusosaston korkeakouluopiskelijat saavat materiaaleja ja resursseja, jotka on suunniteltu kouluttamaan nuoria sokerin terveysvaikutuksista.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos opiskelijoiden tietämyksessä kaikista ehkäisymenetelmistä (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustilanne, välitön koulutuksen jälkeinen interventioistunto
|
Tulosta mitataan sillä, tietääkö opiskelija palautuvista menetelmistä, mukaan lukien miesten kondomi, naisten kondomi, oraaliset ehkäisytabletit, depotlaastari, emätinrengas, Depo-provera-injektio, kohdunsisäinen laite, ihonalainen implantti ja hätäehkäisy.
|
Perustilanne, välitön koulutuksen jälkeinen interventioistunto
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muutos opiskelijoiden ehkäisypalvelujen saatavuudessa 12 kuukauden aikana mitattuna sillä, tietääkö opiskelija ehkäisyvälineiden terveyspalveluista tai onko hän käynyt (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
|
Perustaso, 12 kuukautta
|
|
Muutos halukkuudessa käyttää pitkävaikutteista reversiibeliä ehkäisyä (LARC) (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustilanne, välitön koulutuksen jälkeinen interventioistunto
|
Perustilanne, välitön koulutuksen jälkeinen interventioistunto
|
|
Muutos LARC:n käytössä 12 kuukauden aikana (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
|
Perustaso, 12 kuukautta
|
|
Kaksoiskondomin käyttö viimeisen sukupuoliyhteyden aikana mitattuna opiskelijaraportilla kondomin käytöstä yhdessä toisen ehkäisymenetelmän kanssa viimeisen sukupuoliyhteyden aikana (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ei-toivottu raskaus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Tutkijat mittaavat raskautta kyselylomakkeilla ja virtsaraskaustesteillä.
|
12 kuukautta
|
|
Todistus tai tutkinnon suorittaminen (järjestystulos, mukaan lukien luokat valmistumisen ajoissa etenemisestä, viivästyneestä etenemisestä tai keskeyttämisestä), mitattuna opiskelijaraportilla (kyselylomakkeella)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
|
Muutos julkisen tuen saamisessa (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
|
Perustaso, 12 kuukautta
|
|
|
Todennäköisyys löytää hyvä työ yliopiston jälkeen mitattuna kyselylomakkeella, jossa opiskelija kysyy, luuleeko hän löytävänsä hyvän työpaikan yliopiston jälkeen (mitattu Likertin asteikolla: erittäin todennäköinen, todennäköinen, epätodennäköinen, erittäin epätodennäköinen)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
|
|
Muutos palveluntarjoajan LARC-käytännöissä (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
|
Perustaso, 12 kuukautta
|
|
|
Osa-analyysit opiskelijoiden tietämyksen muutoksista kaikista ehkäisymenetelmistä (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustilanne, välitön koulutuksen jälkeinen interventioistunto, 6 kuukautta
|
Tulosta mitataan sillä, tietääkö opiskelija palautuvista menetelmistä, mukaan lukien miesten kondomi, naisten kondomi, oraaliset ehkäisytabletit, depotlaastari, emätinrengas, Depo-provera-injektio, kohdunsisäinen laite, ihonalainen implantti ja hätäehkäisy.
Tutkijat arvioivat opiskelijoiden ehkäisytietoa sosiodemografisten tekijöiden (ikä, rotu/etninen tausta, vanhempien koulutus, sairausvakuutus, julkisen tuen saaminen) ja lisääntymisominaisuuksien (pariteetti, raskausaikomukset, mieskumppani, aiempi ehkäisyn käyttö) perusteella.
|
Perustilanne, välitön koulutuksen jälkeinen interventioistunto, 6 kuukautta
|
|
Osa-analyysit opiskelijoiden ehkäisypalvelujen saatavuuden muutoksista 12 kuukauden aikana mitattuna sen perusteella, tiesikö opiskelija ehkäisyvälineiden terveyspalveluista tai kävikö siellä (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
|
Tutkijat arvioivat ehkäisyn saatavuuden tuloksia sosiodemografisten tekijöiden (ikä, rotu/etninen tausta, vanhempien koulutus, sairausvakuutus, julkisen tuen saaminen) ja lisääntymisominaisuuksien (pariteetti, raskausaikomukset, mieskumppani, aiempi ehkäisyn käyttö) perusteella.
Tutkijat testaavat myös intervention vuorovaikutusta rodun/etnisyyden, vanhempien koulutuksen ja sairausvakuutuksen kanssa.
|
Perustaso, 12 kuukautta
|
|
Ala-analyysit LARC-käytön muutoksista 12 kuukauden aikana mitattuna sen mukaan, käyttääkö opiskelija kierukkaa vai implanttia (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
|
Tutkijat arvioivat LARC:n käytön tuloksia yli 12 kuukauden ajan sosiodemografisten tekijöiden (ikä, rotu/etninen tausta, sairausvakuutus), lisääntymisominaisuuksien (pariteetti, raskausaikomukset, aiempi ehkäisyn käyttö) ja naisten itsenäisyyden ehkäisyä koskevassa päätöksenteossa, mukaan lukien käsitykset puolueellisuudesta. koulutuksessa ja neuvonnassa.
|
Perustaso, 12 kuukautta
|
|
Ei-toivotun raskauden osa-analyysit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Tutkijat arvioivat ei-toivotun raskauden loppua sosiodemografisten tekijöiden (ikä, rotu/etninen tausta, vanhempien koulutus, sairausvakuutus, julkisen tuen saaminen) ja lisääntymisominaisuuksien (pariteetti, raskausaikomukset, miespuolinen kumppani, aiempi ehkäisyn käyttö) perusteella.
|
12 kuukautta
|
|
Todistuksen tai tutkinnon suorittamisen osa-analyysit (tavallinen tulos, mukaan lukien luokat valmistumisen ajoissa etenemisestä, viivästyneestä etenemisestä tai keskeyttämisestä), mitattuna opiskelijaraportilla (kyselylomakkeella)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Tutkijat arvioivat koulutustulosmuuttujia iän, rodun/etnisyyden, vanhempien koulutuksen ja köyhyyden mukaan.
Tutkijat testaavat myös intervention vuorovaikutusta rodun/etnisyyden, vanhempien koulutuksen ja köyhyyden kanssa.
|
12 kuukautta
|
|
Ei-toivottu raskaus
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
Tutkijat mittaavat raskautta kyselylomakkeilla ja virtsaraskaustesteillä.
|
3 vuotta
|
|
Todistus tai tutkinnon suorittaminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
|
3 vuotta
|
|
|
Muutos julkisen tuen saamisessa (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustaso, 3 vuotta
|
Perustaso, 3 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Cynthia C. Harper, PhD, University of California, San Francisco
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Finer LB, Zolna MR. Declines in Unintended Pregnancy in the United States, 2008-2011. N Engl J Med. 2016 Mar 3;374(9):843-52. doi: 10.1056/NEJMsa1506575.
- Stanwood NL, Bradley KA. Young pregnant women's knowledge of modern intrauterine devices. Obstet Gynecol. 2006 Dec;108(6):1417-22. doi: 10.1097/01.AOG.0000245447.56585.a0.
- Frost JJ, Lindberg LD, Finer LB. Young adults' contraceptive knowledge, norms and attitudes: associations with risk of unintended pregnancy. Perspect Sex Reprod Health. 2012 Jun;44(2):107-16. doi: 10.1363/4410712. Epub 2012 May 8.
- Finer LB, Zolna MR. Shifts in intended and unintended pregnancies in the United States, 2001-2008. Am J Public Health. 2014 Feb;104 Suppl 1(Suppl 1):S43-8. doi: 10.2105/AJPH.2013.301416. Epub 2013 Dec 19.
- Trieu SL, Bratton S, Hopp Marshak H. Sexual and reproductive health behaviors of California community college students. J Am Coll Health. 2011;59(8):744-50. doi: 10.1080/07448481.2010.540764.
- Harper CC, Rocca CH, Thompson KM, Morfesis J, Goodman S, Darney PD, Westhoff CL, Speidel JJ. Reductions in pregnancy rates in the USA with long-acting reversible contraception: a cluster randomised trial. Lancet. 2015 Aug 8;386(9993):562-8. doi: 10.1016/S0140-6736(14)62460-0. Epub 2015 Jun 16.
- Sundstrom B, Baker-Whitcomb A, DeMaria AL. A qualitative analysis of long-acting reversible contraception. Matern Child Health J. 2015 Jul;19(7):1507-14. doi: 10.1007/s10995-014-1655-0.
- Thompson KM, Rocca CH, Kohn JE, Goodman S, Stern L, Blum M, Speidel JJ, Darney PD, Harper CC. Public Funding for Contraception, Provider Training, and Use of Highly Effective Contraceptives: A Cluster Randomized Trial. Am J Public Health. 2016 Mar;106(3):541-6. doi: 10.2105/AJPH.2015.303001. Epub 2016 Jan 21.
- Landry DJ, Wei J, Frost JJ. Public and private providers' involvement in improving their patients' contraceptive use. Contraception. 2008 Jul;78(1):42-51. doi: 10.1016/j.contraception.2008.03.009. Epub 2008 May 29.
- El Ayadi AM, Rocca CH, Kohn JE, Velazquez D, Blum M, Newmann SJ, Harper CC. The impact of an IUD and implant intervention on dual method use among young women: Results from a cluster randomized trial. Prev Med. 2017 Jan;94:1-6. doi: 10.1016/j.ypmed.2016.10.015. Epub 2016 Oct 20.
- Rocca CH, Thompson KM, Goodman S, Westhoff CL, Harper CC. Funding policies and postabortion long-acting reversible contraception: results from a cluster randomized trial. Am J Obstet Gynecol. 2016 Jun;214(6):716.e1-8. doi: 10.1016/j.ajog.2015.12.009. Epub 2015 Dec 12.
- Harper CC, Henderson JT, Raine TR, Goodman S, Darney PD, Thompson KM, Dehlendorf C, Speidel JJ. Evidence-based IUD practice: family physicians and obstetrician-gynecologists. Fam Med. 2012 Oct;44(9):637-45.
- Kost K, Singh S, Vaughan B, Trussell J, Bankole A. Estimates of contraceptive failure from the 2002 National Survey of Family Growth. Contraception. 2008 Jan;77(1):10-21. doi: 10.1016/j.contraception.2007.09.013. Epub 2007 Dec 3.
- Rocca CH, Harper CC. Do racial and ethnic differences in contraceptive attitudes and knowledge explain disparities in method use? Perspect Sex Reprod Health. 2012 Sep;44(3):150-8. doi: 10.1363/4415012. Epub 2012 Jun 26.
- Thompson KM, Stern L, Gelt M, Speidel JJ, Harper CC. Counseling for IUDs and implants: are health educators and clinicians on the same page? Perspect Sex Reprod Health. 2013 Dec;45(4):191-5. doi: 10.1363/4519113. Epub 2013 Oct 28.
- Harper CC, Stratton L, Raine TR, Thompson K, Henderson JT, Blum M, Postlethwaite D, Speidel JJ. Counseling and provision of long-acting reversible contraception in the US: national survey of nurse practitioners. Prev Med. 2013 Dec;57(6):883-8. doi: 10.1016/j.ypmed.2013.10.005. Epub 2013 Oct 12.
- Rocca CH, Goodman S, Grossman D, Cadwallader K, Thompson KMJ, Talmont E, Speidel JJ, Harper CC. Contraception after medication abortion in the United States: results from a cluster randomized trial. Am J Obstet Gynecol. 2018 Jan;218(1):107.e1-107.e8. doi: 10.1016/j.ajog.2017.09.020. Epub 2017 Oct 3.
- Kavanaugh ML, Jerman J, Finer LB. Changes in Use of Long-Acting Reversible Contraceptive Methods Among U.S. Women, 2009-2012. Obstet Gynecol. 2015 Nov;126(5):917-927. doi: 10.1097/AOG.0000000000001094.
- Moore PJ, Adler NE, Kegeles SM. Adolescents and the contraceptive pill: the impact of beliefs on intentions and use. Obstet Gynecol. 1996 Sep;88(3 Suppl):48S-56S. doi: 10.1016/0029-7844(96)00244-x.
- Trussell J. Contraceptive efficacy. In: Hatcher R, Trussell J, Nelson A, Cates W, Kowal D, Policar M, eds. Contraceptive technology, 20th edn. New York: Ardent Media, 2011: 779-863.
- Whitaker AK, Johnson LM, Harwood B, Chiappetta L, Creinin MD, Gold MA. Adolescent and young adult women's knowledge of and attitudes toward the intrauterine device. Contraception. 2008 Sep;78(3):211-7. doi: 10.1016/j.contraception.2008.04.119. Epub 2008 Jul 3.
- Golden SD, Earp JA. Social ecological approaches to individuals and their contexts: twenty years of health education & behavior health promotion interventions. Health Educ Behav. 2012 Jun;39(3):364-72. doi: 10.1177/1090198111418634. Epub 2012 Jan 20.
- Foster DG, Biggs MA, Ralph L, Gerdts C, Roberts S, Glymour MM. Socioeconomic Outcomes of Women Who Receive and Women Who Are Denied Wanted Abortions in the United States. Am J Public Health. 2018 Mar;108(3):407-413. doi: 10.2105/AJPH.2017.304247. Epub 2018 Jan 18.
- Dehlendorf C, Henderson JT, Vittinghoff E, Steinauer J, Hessler D. Development of a patient-reported measure of the interpersonal quality of family planning care. Contraception. 2018 Jan;97(1):34-40. doi: 10.1016/j.contraception.2017.09.005. Epub 2017 Sep 18.
- Yarger J, Hopkins K, Elmes S, Rossetto I, De La Melena S, McCulloch CE, White K, Harper CC. Perceived Access to Contraception via Telemedicine Among Young Adults: Inequities by Food and Housing Insecurity. J Gen Intern Med. 2023 Feb;38(2):302-308. doi: 10.1007/s11606-022-07669-0. Epub 2022 Jun 3.
- Gibbs SE, Rocca CH, Bednarek P, Thompson KMJ, Darney PD, Harper CC. Long-Acting Reversible Contraception Counseling and Use for Older Adolescents and Nulliparous Women. J Adolesc Health. 2016 Dec;59(6):703-709. doi: 10.1016/j.jadohealth.2016.07.018. Epub 2016 Sep 21.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 9. huhtikuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. toukokuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 29. toukokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. toukokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 9. toukokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- A125604
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .