Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

UCSF Collegen terveystutkimus ehkäisykoulutuksesta ja -koulutuksesta Community Collegeissa

keskiviikko 11. kesäkuuta 2025 päivittänyt: University of California, San Francisco

UCSF College Health Study: Cluster Randomized Trial ehkäisykoulutuksesta ja koulutusta yhteisön korkeakouluissa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on mitata, johtaako klinikan henkilökunnalle ja 18–25-vuotiaille nuorille naisille suunnattu koulutus ja koulutus ehkäisymenetelmistä, mukaan lukien kohdunsisäiset laitteet (IUD) ja implantti, lisää ehkäisytietoa ja opiskelijoiden saatavuutta yhteisössä. korkeakoulut.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Yhdysvalloissa 18–25-vuotiailla nuorilla naisilla on rajalliset tiedot ehkäisystä tai raskauden riskeistä, ja heillä on usein haasteita saada lisääntymisterveyshuoltoa. He tuntevat vain vähän kaikkia ehkäisyvälineitä, erityisesti pitkävaikutteista reversiibeliä ehkäisyä (LARC), mukaan lukien IUD ja implantti. Tämä kampustason monikomponenttinen interventio tarjoaa näyttöön perustuvaa ehkäisyä koskevaa koulutusta ja koulutusta klinikan henkilökunnalle ja tämän ikäryhmän opiskelijoille, jotka käyvät Kalifornian ja Texasin yliopistoissa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2086

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • San Francisco, California, Yhdysvallat, 94118
        • University of California San Francisco

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Tässä tutkimuksessa on mukana kaksi ihmisryhmiä: 28 paikallisopiston opiskelijat sekä opiskelijaterveyskeskuksen ja läheteklinikan henkilökunta.

Opiskelijoiden tulee olla:

  • Nainen;
  • Ikä 18-25;
  • Puhuu englantia;
  • Seksuaalisesti aktiivinen (emättimen seksi mieskumppanin kanssa) viimeisen vuoden aikana;
  • Ei tällä hetkellä raskaana;
  • ei halua tulla raskaaksi seuraavien 12 kuukauden aikana;
  • Raskausvaarassa (mukaan lukien ei steriloitu);
  • Ilmoittautunut nykyisellä lukukaudella osallistuvaan yhteisöopistoon;
  • Ensimmäistä kertaa opiskelevat korkeakouluopiskelijat, mikä tarkoittaa, ettei yliopistoon ilmoittautunut ennen kuluvaa lukuvuotta; ja
  • Otetaan mielellään yhteyttä sähköpostitse ja puhelimitse seuraavan 12 kuukauden aikana.

Klinikan henkilökunnan tulee:

  • olla osallistuvan klinikan palveluksessa; ja
  • Tarjoa kliinistä hoitoa, neuvontaa tai koulutusta ehkäisystä klinikalla.

Jotta korkeakoulut voivat olla opintopaikkoja, niiden on:

  • Ole akkreditoitu yhteisön korkeakoulu;
  • Älä jaa terveyskeskuksen henkilökuntaa osallistuvan oppilaitoksen kanssa;
  • sinulla ei ole aktiivista LARC-interventiota; ja
  • Mukaan otetaan 18-25-vuotiaat opiskelijat.

Poissulkemiskriteerit:

  • Opiskelijat ja klinikan henkilökunta suljetaan pois, jos he eivät täytä osallistumiskriteerejä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ehkäisykoulutus ja koulutus
Tälle haaralle osoitetut korkeakoulut saavat yhden päivän UCSF Continuing Medical Education (CME # MMC18087) akkreditoidun koulutuksen ehkäisyvälineistä ja teknisestä avusta. Koulutus on tarkoitettu opiskelijoiden terveyskeskuksen ja paikallisten terveyskeskusten henkilökunnalle, jossa he ohjaavat ehkäisypalveluihin. Opiskelijat, jotka opiskelevat tähän haaraan määritellyissä korkeakouluissa, saavat koulutusta ehkäisymenetelmistä ja palveluihin pääsystä.
Opiskelijoiden terveyskeskuksen ja paikallisten terveyskeskusten henkilökunta, jonne he ohjaavat ehkäisypalveluihin, saavat CME:n akkreditoiman koulutustilaisuuden ja teknisen tuen. Yksipäiväisessä istunnossa painotetaan näyttöön perustuvaa ja potilaskeskeistä ehkäisyneuvontaa ja -tarjontaa. Interventioosastoon määrättyjen korkeakoulujen opiskelijat saavat materiaaleja ja resursseja, jotka on suunniteltu kouluttamaan nuoria ehkäisymenetelmistä ja palvelujen saatavuudesta.
Placebo Comparator: Ravitsemuskasvatus
Tähän haaraan osoitetut korkeakoulut opiskelevat opiskelijat saavat ravitsemuskasvatusta sokerin vaikutuksista terveyteen.
Ravitsemuskasvatusosaston korkeakouluopiskelijat saavat materiaaleja ja resursseja, jotka on suunniteltu kouluttamaan nuoria sokerin terveysvaikutuksista.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos opiskelijoiden tietämyksessä kaikista ehkäisymenetelmistä (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustilanne, välitön koulutuksen jälkeinen interventioistunto
Tulosta mitataan sillä, tietääkö opiskelija palautuvista menetelmistä, mukaan lukien miesten kondomi, naisten kondomi, oraaliset ehkäisytabletit, depotlaastari, emätinrengas, Depo-provera-injektio, kohdunsisäinen laite, ihonalainen implantti ja hätäehkäisy.
Perustilanne, välitön koulutuksen jälkeinen interventioistunto

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos opiskelijoiden ehkäisypalvelujen saatavuudessa 12 kuukauden aikana mitattuna sillä, tietääkö opiskelija ehkäisyvälineiden terveyspalveluista tai onko hän käynyt (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Perustaso, 12 kuukautta
Muutos halukkuudessa käyttää pitkävaikutteista reversiibeliä ehkäisyä (LARC) (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustilanne, välitön koulutuksen jälkeinen interventioistunto
Perustilanne, välitön koulutuksen jälkeinen interventioistunto
Muutos LARC:n käytössä 12 kuukauden aikana (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Perustaso, 12 kuukautta
Kaksoiskondomin käyttö viimeisen sukupuoliyhteyden aikana mitattuna opiskelijaraportilla kondomin käytöstä yhdessä toisen ehkäisymenetelmän kanssa viimeisen sukupuoliyhteyden aikana (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta
Perustaso, 6 kuukautta, 12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ei-toivottu raskaus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tutkijat mittaavat raskautta kyselylomakkeilla ja virtsaraskaustesteillä.
12 kuukautta
Todistus tai tutkinnon suorittaminen (järjestystulos, mukaan lukien luokat valmistumisen ajoissa etenemisestä, viivästyneestä etenemisestä tai keskeyttämisestä), mitattuna opiskelijaraportilla (kyselylomakkeella)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Muutos julkisen tuen saamisessa (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Perustaso, 12 kuukautta
Todennäköisyys löytää hyvä työ yliopiston jälkeen mitattuna kyselylomakkeella, jossa opiskelija kysyy, luuleeko hän löytävänsä hyvän työpaikan yliopiston jälkeen (mitattu Likertin asteikolla: erittäin todennäköinen, todennäköinen, epätodennäköinen, erittäin epätodennäköinen)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta
Muutos palveluntarjoajan LARC-käytännöissä (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Perustaso, 12 kuukautta
Osa-analyysit opiskelijoiden tietämyksen muutoksista kaikista ehkäisymenetelmistä (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustilanne, välitön koulutuksen jälkeinen interventioistunto, 6 kuukautta
Tulosta mitataan sillä, tietääkö opiskelija palautuvista menetelmistä, mukaan lukien miesten kondomi, naisten kondomi, oraaliset ehkäisytabletit, depotlaastari, emätinrengas, Depo-provera-injektio, kohdunsisäinen laite, ihonalainen implantti ja hätäehkäisy. Tutkijat arvioivat opiskelijoiden ehkäisytietoa sosiodemografisten tekijöiden (ikä, rotu/etninen tausta, vanhempien koulutus, sairausvakuutus, julkisen tuen saaminen) ja lisääntymisominaisuuksien (pariteetti, raskausaikomukset, mieskumppani, aiempi ehkäisyn käyttö) perusteella.
Perustilanne, välitön koulutuksen jälkeinen interventioistunto, 6 kuukautta
Osa-analyysit opiskelijoiden ehkäisypalvelujen saatavuuden muutoksista 12 kuukauden aikana mitattuna sen perusteella, tiesikö opiskelija ehkäisyvälineiden terveyspalveluista tai kävikö siellä (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Tutkijat arvioivat ehkäisyn saatavuuden tuloksia sosiodemografisten tekijöiden (ikä, rotu/etninen tausta, vanhempien koulutus, sairausvakuutus, julkisen tuen saaminen) ja lisääntymisominaisuuksien (pariteetti, raskausaikomukset, mieskumppani, aiempi ehkäisyn käyttö) perusteella. Tutkijat testaavat myös intervention vuorovaikutusta rodun/etnisyyden, vanhempien koulutuksen ja sairausvakuutuksen kanssa.
Perustaso, 12 kuukautta
Ala-analyysit LARC-käytön muutoksista 12 kuukauden aikana mitattuna sen mukaan, käyttääkö opiskelija kierukkaa vai implanttia (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustaso, 12 kuukautta
Tutkijat arvioivat LARC:n käytön tuloksia yli 12 kuukauden ajan sosiodemografisten tekijöiden (ikä, rotu/etninen tausta, sairausvakuutus), lisääntymisominaisuuksien (pariteetti, raskausaikomukset, aiempi ehkäisyn käyttö) ja naisten itsenäisyyden ehkäisyä koskevassa päätöksenteossa, mukaan lukien käsitykset puolueellisuudesta. koulutuksessa ja neuvonnassa.
Perustaso, 12 kuukautta
Ei-toivotun raskauden osa-analyysit
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tutkijat arvioivat ei-toivotun raskauden loppua sosiodemografisten tekijöiden (ikä, rotu/etninen tausta, vanhempien koulutus, sairausvakuutus, julkisen tuen saaminen) ja lisääntymisominaisuuksien (pariteetti, raskausaikomukset, miespuolinen kumppani, aiempi ehkäisyn käyttö) perusteella.
12 kuukautta
Todistuksen tai tutkinnon suorittamisen osa-analyysit (tavallinen tulos, mukaan lukien luokat valmistumisen ajoissa etenemisestä, viivästyneestä etenemisestä tai keskeyttämisestä), mitattuna opiskelijaraportilla (kyselylomakkeella)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Tutkijat arvioivat koulutustulosmuuttujia iän, rodun/etnisyyden, vanhempien koulutuksen ja köyhyyden mukaan. Tutkijat testaavat myös intervention vuorovaikutusta rodun/etnisyyden, vanhempien koulutuksen ja köyhyyden kanssa.
12 kuukautta
Ei-toivottu raskaus
Aikaikkuna: 3 vuotta
Tutkijat mittaavat raskautta kyselylomakkeilla ja virtsaraskaustesteillä.
3 vuotta
Todistus tai tutkinnon suorittaminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
3 vuotta
Muutos julkisen tuen saamisessa (kyselylomake)
Aikaikkuna: Perustaso, 3 vuotta
Perustaso, 3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cynthia C. Harper, PhD, University of California, San Francisco

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 9. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 29. toukokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 7. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. toukokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa