Tietokoneistetun triage-algoritmin validointi oftalmisissa hätätilanteissa (iCare)
keskiviikko 1. elokuuta 2018 päivittänyt: Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
Interaktiivinen hoidon riskitekijöiden ja hätätasojen arviointi
Tutkijat suunnittelivat tietokoneistetun interaktiivisen työkalun Emergency Triagelle, joka perustuu potilaan oireisiin, sairaushistoriaan ja taustaan.
Tämän työkalun avulla potilaan (yksin tai sairaanhoitajan/tukihenkilön avustuksella), joka saapuu silmälääkärin päivystykseen, tulee pystyä havaitsemaan ja priorisoimaan kiireellisimmät oireensa (A, B) verrattuna vähemmän kiireellisiin (C) tai ei-oireisiin. kiireelliset oireet (D).
Tämän työkalun pätevyyden testaamiseksi jokainen Rothschild Foundation ER:ssä (Pariisi, Ranska) esiintyvä potilas, jolla on oftalmologinen ongelma, tulee ottaa mukaan ja lajitella algoritmin mukaan ennen lääkärin kuulemista.
Potilas tai lääkäri eivät ole tietoisia algoritmin määrittämästä pisteytystä (A,B,C,D).
Lääkärin tulee sitten antaa oma hätäpistemääränsä (A,B,C,D) potilaan tutkimuksen jälkeen.
Potilaita odotetaan yhteensä 1000.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Paris, Ranska, 75019
- Fondation Ophtalmologique Adolphe de Rothschild
-
Paris, Ranska
- Instutut Arthur Vernes
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
16 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka hakevat ensiapukonsultaatiota silmätautien päivystykseen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat silmäsairauksien päivystyspoliklinikalla
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vertailu iCaren määrittämän hätätason ja lääkärin konsultaation lopussa päättämän hätätason välillä (kultastandardi).
Aikaikkuna: 1 tunti
|
1 tunti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Mikael Guedj, Institut Arthur Vernes
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 27. maaliskuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 6. kesäkuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 20. kesäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 11. toukokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. toukokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. toukokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 2. elokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MGJ_2017_29
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .