Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hartioiden toiminnan kuntoutustulokset suusyöpään selviytyneillä Syövästä selviytyneillä

tiistai 14. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Chang Gung Memorial Hospital
Pään ja kaulan syöpä on yleisin Taiwanissa, ja suusyöpä on yleisin paikka. Suunsyövän pitkälle kehitetty hoito lisää eloonjäämisastetta; Se kuitenkin lisää myös hartioiden toimintahäiriöiden, dysfagian, suun toimintahäiriöiden, luovuttajan sairastuvuuden ja psykologisten ongelmien riskiä. Hartioiden toimintahäiriön todennäköisyys niskaleikkauksen jälkeen on jopa 70 %. Pään ja kaulan eloonjääneiden kuntoutuksen vaikutuksia hartioiden toimintaan tarvitaan lisätutkimuksia varten. Tämän satunnaistetun kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kuntoutuksen vaikutuksia suusyöpään selviytyneiden hartioiden toimintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Pään ja kaulan syöpä on yleisin Taiwanissa, ja suusyöpä on yleisin paikka. Suunsyövän pitkälle kehitetty hoito lisää eloonjäämisastetta; Se kuitenkin lisää myös hartioiden toimintahäiriöiden, dysfagian, suun toimintahäiriöiden, luovuttajan sairastuvuuden ja psykologisten ongelmien riskiä. Hartioiden toimintahäiriön todennäköisyys niskaleikkauksen jälkeen on jopa 70 %. Pään ja kaulan eloonjääneiden olkapään toimintaan kohdistuvia kuntoutusvaikutuksia tarvitaan lisätutkimuksia varten.

Tämän satunnaistetun kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on tutkia kuntoutuksen vaikutuksia olkapään toimintaan suusyövästä selviytyneillä. Rekrytoimme plastiikkakirurgin lähetteen kautta 60 äskettäin diagnosoitua suusyöpäpotilasta huhtikuusta 2018 maaliskuuhun 2020. Osallistujat satunnaistetaan koe- tai kontrolliryhmään. Jokainen ryhmä saisi säännöllistä fysioterapiaa olkapään toimintaa varten (eli transkutaaninen sähköstimulaatio, olkanivelen liikerataharjoitus, lapalihasten vahvistaminen). Kokeellista ryhmää täydennetään motorisella ohjaushoidolla, joka kohdistuu lapalihaksen progressiiviseen vastusharjoitukseen (harjoitus plus manuaalinen terapia).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Department of Plastic and Reconstructive Surgery Rehabilitation Center, Chung Gung Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Halukas allekirjoittamaan suostumuksen
  • Kommunikoi riittävästi kiinan kielellä
  • Pystyy noudattamaan ohjeita
  • Äskettäin diagnosoitu suusyöpä
  • Selkärangan lisävaruste olkapään toimintahäiriö

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana oleva tai imettävä nainen
  • Kognitiivisesti heikentynyt
  • Keskushermoston sairaus
  • Kaukainen etäpesäke tai uusiutuminen
  • Aiempi olkapääkipu tai tunnettu olkapää patologia
  • Ei pysty kommunikoimaan tai ymmärtämään kyselylomakkeita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: kokeellinen ryhmä
motorisen ohjauksen terapia
lapalihaksen progressiivinen resistiivinen harjoitus (PRE)
transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS), olkanivelen ROM, lapaluun lihas PRE
Active Comparator: kontrolliryhmä
säännöllinen fysioterapia
transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS), olkanivelen ROM, lapaluun lihas PRE

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
olkapääkipu
Aikaikkuna: 1 vuosi
Visual Analog Scale, *kokonaismäärä* = 0-10
1 vuosi
olkanivelen liikerata
Aikaikkuna: 1 vuosi
sieppaus goniometrillä mitattuna
1 vuosi
olkapään toiminta
Aikaikkuna: 1 vuosi
käsivarsien, olkapäiden ja käsien vammaisuuden (DASH) tulosmitta yläraajojen toiminnalle
1 vuosi
suurin isometrinen lihasvoima
Aikaikkuna: 1 vuosi
ylemmän puolisuunnikkaan, keskisuunnikkaan, alemman puolisuunnikkaan ja sahalaitaisten etuosan mittaus SEMG-hetkellä
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pintaelektromografia (SEMG)
Aikaikkuna: 1 vuosi
mittaa ylemmän puolisuunnikkaan, keskisuunnikkaan, alemman puolisuunnikkaan ja sahalaitaisen etuosan lihastoimintaa
1 vuosi
elämänlaatu C-30
Aikaikkuna: 1 vuosi
Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön (EORTC) elämänlaatukysely (QLQ)-C30
1 vuosi
elämänlaatu H&N35
Aikaikkuna: 1 vuosi
Euroopan syöväntutkimus- ja hoitojärjestön (EORTC) elämänlaatukysely (QLQ)-H&N35
1 vuosi
palaa töihin
Aikaikkuna: 1 vuosi
työhönpaluun ja käytön välinen aika
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. toukokuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 22. toukokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 4. kesäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. heinäkuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa