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Risultati della riabilitazione della funzione della spalla nei sopravvissuti al cancro orale Sopravvissuti al cancro

14 luglio 2020 aggiornato da: Chang Gung Memorial Hospital
Il cancro della testa e del collo è prevalente a Taiwan e il cancro orale è il luogo più comune. Il trattamento avanzato del cancro orale aumenta i tassi di sopravvivenza; tuttavia, aumenta anche il rischio di sviluppare disfunzione della spalla, disfagia, disfunzione orale, morbilità del sito donatore e problemi psicologici. La probabilità di disfunzione della spalla dopo la dissezione del collo è del 70%. Gli effetti della riabilitazione sulla funzione della spalla per i sopravvissuti alla testa e al collo sono necessari per ulteriori studi. Lo scopo di questo studio clinico randomizzato è quello di esplorare gli effetti della riabilitazione per la funzione della spalla nei sopravvissuti al cancro orale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il cancro della testa e del collo è prevalente a Taiwan e il cancro orale è il luogo più comune. Il trattamento avanzato del cancro orale aumenta i tassi di sopravvivenza; tuttavia, aumenta anche il rischio di sviluppare disfunzione della spalla, disfagia, disfunzione orale, morbilità del sito donatore e problemi psicologici. La probabilità di disfunzione della spalla dopo la dissezione del collo è del 70%. Gli effetti della riabilitazione sulla funzione della spalla per i sopravvissuti alla testa e al collo sono necessari per ulteriori studi.

Lo scopo di questo studio clinico randomizzato è quello di esplorare gli effetti della riabilitazione per la funzione della spalla nei sopravvissuti al cancro orale. Recluteremo 60 soggetti con cancro orale di nuova diagnosi attraverso il rinvio del chirurgo plastico da aprile 2018 a marzo 2020. I partecipanti saranno randomizzati separati in gruppo sperimentale o di controllo. Ogni gruppo riceveva una terapia fisica regolare per la funzione della spalla (ad es. Stimolazione elettrica transcutanea, esercizio di movimento dell'articolazione della spalla, allenamento per il rafforzamento del muscolo scapolare). Il gruppo sperimentale sarebbe integrato dalla terapia di controllo motorio mirata all'esercizio di resistenza progressiva del muscolo scapolare (esercizio più terapia manuale).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taoyuan, Taiwan, 333
        • Department of Plastic and Reconstructive Surgery Rehabilitation Center, Chung Gung Memorial Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Disponibilità a firmare il consenso informato
  • Comunicare sufficientemente in lingua cinese
  • Essere in grado di seguire le istruzioni
  • Cancro orale di nuova diagnosi
  • Disfunzione della spalla accessoria spinale

Criteri di esclusione:

  • Donna incinta o che allatta
  • Compromissione cognitiva
  • Malattia nervosa centrale
  • Metastasi a distanza o recidiva
  • Una storia di dolore alla spalla o patologia nota della spalla
  • Incapace di comunicare o comprendere i questionari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo sperimentale
terapia di controllo motorio
esercizio resistivo progressivo del muscolo scapolare (PRE)
stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS), ROM dell'articolazione della spalla, muscolo scapolare PRE
Comparatore attivo: gruppo di controllo
terapia fisica regolare
stimolazione nervosa elettrica transcutanea (TENS), ROM dell'articolazione della spalla, muscolo scapolare PRE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
dolore alla spalla
Lasso di tempo: 1 anno
Scala analogica visiva, l'intervallo *totale* = 0-10
1 anno
range di movimento dell'articolazione della spalla
Lasso di tempo: 1 anno
abduzione misurata dal goniometro
1 anno
funzione della spalla
Lasso di tempo: 1 anno
la misura dell'esito delle disabilità del braccio, della spalla e della mano (DASH) per la funzione degli arti superiori
1 anno
massima forza muscolare isometrica
Lasso di tempo: 1 anno
misurazione per il trapezio superiore, trapezio medio, trapezio inferiore e dentato anteriore al momento del SEMG
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
elettromiografia di superficie (SEMG)
Lasso di tempo: 1 anno
misurare le attività muscolari del trapezio superiore, del trapezio medio, del trapezio inferiore e del dentato anteriore
1 anno
qualità della vita C-30
Lasso di tempo: 1 anno
Questionario sulla qualità della vita (QLQ)-C30 dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro (EORTC).
1 anno
qualità della vita H&N35
Lasso di tempo: 1 anno
Questionario sulla qualità della vita (QLQ) dell'Organizzazione europea per la ricerca e la cura del cancro (EORTC)-H&N35
1 anno
ritorno al lavoro
Lasso di tempo: 1 anno
durata tra il ritorno al lavoro e l'operazione
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 giugno 2018

Completamento primario (Effettivo)

6 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

6 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

22 maggio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

4 giugno 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 luglio 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2020

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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