Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Результаты реабилитации функции плеча у выживших после рака полости рта Выжившие после рака

14 июля 2020 г. обновлено: Chang Gung Memorial Hospital
Рак головы и шеи распространен на Тайване, а рак ротовой полости является наиболее распространенной локализацией. Усовершенствованное лечение рака ротовой полости увеличивает выживаемость; однако это также увеличивает риск развития дисфункции плеча, дисфагии, дисфункции полости рта, заболеваемости донорского участка и психологических проблем. Вероятность дисфункции плеча после рассечения шеи достигает 70%. Влияние реабилитации на функцию плеча у выживших после рака головы и шеи требует дальнейшего изучения. Целью этого рандомизированного клинического исследования является изучение влияния реабилитации на функцию плеча у выживших после рака полости рта.

Обзор исследования

Подробное описание

Рак головы и шеи распространен на Тайване, а рак ротовой полости является наиболее распространенной локализацией. Усовершенствованное лечение рака ротовой полости увеличивает выживаемость; однако это также увеличивает риск развития дисфункции плеча, дисфагии, дисфункции полости рта, заболеваемости донорского участка и психологических проблем. Вероятность дисфункции плеча после рассечения шеи достигает 70%. Необходимо дальнейшее изучение влияния реабилитации на функцию плечевого пояса у выживших после травмы головы и шеи.

Цель этого рандомизированного клинического исследования — изучить влияние реабилитации на функцию плечевого сустава у выживших после рака ротовой полости. С апреля 2018 года по март 2020 года мы наберем 60 пациентов с впервые диагностированным раком полости рта по направлению пластического хирурга. Участники будут рандомизированы и разделены на экспериментальную или контрольную группу. Каждая группа будет получать регулярную физиотерапию для функции плеча (т. е. чрескожную электрическую стимуляцию, упражнения на диапазон движений плечевого сустава, тренировки по укреплению лопаточных мышц). Экспериментальная группа будет дополнена терапией контроля движений, направленной на упражнения с прогрессивным сопротивлением лопаточной мышцы (упражнения плюс мануальная терапия).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taoyuan, Тайвань, 333
        • Department of Plastic and Reconstructive Surgery Rehabilitation Center, Chung Gung Memorial Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Готов подписать информированное согласие
  • Достаточно общаться на китайском языке
  • Уметь следовать инструкциям
  • Недавно диагностированный рак ротовой полости
  • Дисфункция добавочного плечевого сустава

Критерий исключения:

  • Беременная или кормящая женщина
  • Когнитивные нарушения
  • Центральная нервная болезнь
  • Отдаленные метастазы или рецидив
  • Боль в плече или известная патология плеча в анамнезе
  • Не в состоянии общаться или понимать вопросники

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: экспериментальная группа
терапия контроля моторики
Прогрессивное упражнение с сопротивлением лопаточной мышцы (PRE)
Чрескожная электрическая стимуляция нервов (TENS), ROM плечевого сустава, PRE лопаточной мышцы
Активный компаратор: контрольная группа
регулярная физиотерапия
Чрескожная электрическая стимуляция нервов (TENS), ROM плечевого сустава, PRE лопаточной мышцы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
боль в плече
Временное ограничение: 1 год
Визуальная аналоговая шкала, *общий* диапазон = 0-10
1 год
объем движений в плечевом суставе
Временное ограничение: 1 год
отведение измеряется гониометром
1 год
функция плеча
Временное ограничение: 1 год
Инвалидность руки, плеча и кисти (DASH) Исход Мера для функции верхних конечностей
1 год
максимальная изометрическая мышечная сила
Временное ограничение: 1 год
измерение верхней трапециевидной мышцы, средней трапециевидной мышцы, нижней части трапециевидной мышцы и передних зубчатых мышц на момент СЭМГ
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
поверхностная электромиография (SEMG)
Временное ограничение: 1 год
измерить активность мышц верхней части трапеции, средней части трапеции, нижней части трапеции и передних зубчатых мышц
1 год
качество жизни С-30
Временное ограничение: 1 год
Опросник качества жизни Европейской организации по исследованию и лечению рака (EORTC) (QLQ)-C30
1 год
качество жизни H&N35
Временное ограничение: 1 год
Опросник качества жизни (QLQ) Европейской организации по исследованию и лечению рака (EORTC) - H&N35
1 год
вернуться к работе
Временное ограничение: 1 год
продолжительность между возвращением на работу и операцией
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

6 февраля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 февраля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 мая 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 мая 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 июня 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться