Robottiavusteinen virtuaalinen kuntoutus käden jälkihalvaukseen (RAVR) (RAVR)
tiistai 1. lokakuuta 2024 päivittänyt: Sergei V. Adamovich PhD, New Jersey Institute of Technology
Aivohalvauksen jälkeisen käsien kuntoutuksen optimointi interaktiivisten virtuaaliympäristöjen avulla
Tämä tutkimus tutkii intensiivisen, suuriannoksisen tehtävän ja hemipareettisen käden vajaatoimintaan perustuvan harjoittelun vaikutuksia käyttämällä haptisia robotteja, jotka on integroitu monimutkaisiin peli- ja virtuaalitodellisuussimulaatioihin.
Iskeemisen kohonneen hermosoluplastisuuden jakso on määräaikainen, jonka aikana intensiivinen harjoittelu voi optimaalisesti vaikuttaa motoristen taitojen palautumiseen, mikä osoittaa, että kuntoutuksen ajoitus on yhtä tärkeä kuin annostus.
Viimeaikainen kirjallisuus viittaa kuitenkin kiistaan sekä intensiivisen, suuren annoksen arvosta että hoidon optimaalisesta ajoituksesta kahden ensimmäisen kuukauden aikana aivohalvauksen jälkeen.
Tämä tutkimus on suunniteltu empiirisesti tutkimaan tätä kiistaa.
On selvää, että intensiivisen lisähoidon antaminen akuutin kuntoutusjakson aikana on monimutkaisempaa toteuttaa ja potilaiden vaikeampaa sietää kuin sen aloittaminen avohoidossa heti kotiutuksen jälkeen.
Robotti-/VR-järjestelmä on suunniteltu erityisesti harjoittamaan käsiä ja käsivarsia, kun liike ja voima ovat rajallisia, käyttämällä mukautuvia algoritmeja yksittäisten sormien liikkeen ohjaamiseen, mukauttamiseen ja työtilan muokkaamiseen sormen ja käsivarren liikeradan lisäämiseksi sekä haptista ja visuaalista palautetta peilatut liikkeet motoristen verkkojen vahvistamiseksi vaurioituneella pallonpuoliskolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa tutkitaan suuriannoksisen tehtävän ja hemipareettisen käden vajaatoimintaan perustuvan harjoittelun vaikutuksia käden palautumiseen ja toimintaan haptisilla roboteilla, jotka on integroitu monimutkaisiin peli- ja virtuaalitodellisuussimulaatioihin, kun harjoittelu aloitetaan varhaisessa kohonneen plastisuuden jaksossa.
Interventio käyttää kahta koulutusjärjestelmää.
NJIT-RAVR koostuu datakäsineestä yhdistettynä Haptic Master -robottiin, joka mahdollistaa liikkeiden seurannan 3D-työtilassa ja mahdollistaa ohjelmoitavien haptisten tehosteiden, kuten muuttuvan painovoiman vastustuksen, jouset ja vaimentimet sekä erilaiset haptiset kohteet.
NJIT-TrackGlove koostuu robottikäden eksoskeletonista, joka tarjoaa haptisia vaikutuksia tai apua, ja instrumentoidusta käsineestä sormen kulman seurantaan sekä käsivarren seurantajärjestelmästä käden ja käsivarren asennon ja suunnan seuraamiseen.
Ohjelmoitavien ohjelmistojen ja räätälöityjen tukien avulla mahdollistamme tämän järjestelmän käytön potilaille, joilla on monenlaisia vammoja ja toimintakykyjä.
Käytössä on räätälöityjen vajavuuksien ja tehtäväpohjaisten simulaatioiden kirjasto, jotka harjoittavat käsivarren kuljetusta ja käsien manipulointia yhdessä tai erikseen.
Pilottitiedot osoittavat, että intensiivinen, suuriannoksinen, kohdennettu käsihoito on mahdollista integroida akuutin kuntoutuksen rutiiniin.
Tutkimus yhdistää palautumisen käyttäytymis-, kinemaattiset/kineettiset ja neurofysiologiset näkökohdat määrittääkseen: 1) johtaako varhainen intensiivinen käsivarsi toiminnallisempaan hemipareettiseen käsivarteen; (2) onko tarpeen aloittaa intensiivinen käsihoito hyvin varhaisessa laitoskuntoutusvaiheessa vai saavutetaanko vastaavia tuloksia, jos hoito aloitetaan heti kotiutuksen jälkeen, avohoitojaksolla; ja 3) voidaanko 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen havaittu varhaisen intervention vaikutus ennustaa välittömästi ennen hoitoa arvioidulla aivokuoren uudelleenjärjestelyllä.
Tämä tutkimus täyttää kriittiset aukot kirjallisuudessa ja edistää merkittävästi oletettuja interventioita käsien toiminnan palauttamiseksi potilailla aivohalvauksen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
115
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Saddle Brook, New Jersey, Yhdysvallat, 07663
- Kessler Institute for Rehabilitation
-
West Orange, New Jersey, Yhdysvallat, 07052
- Kessler Institute for Rehabilitation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yksipuolinen oikean- tai vasemmanpuoleinen aivohalvaus 7–30 päivän kuluessa tutkimuksen aloittamisesta
- riittävä kognitiivinen toiminta ohjeiden noudattamiseksi
- Fugl-Meyer (FM) ≤ 49/66
- ehjä ihon tunne (esim. kyky havaita <4,17 N:n stimulaatio käyttämällä Semmes-Weinstein-nylonfilamentteja
Poissulkemiskriteerit:
- aiempi aivohalvaus, johon liittyy jatkuva motorinen vajaatoiminta tai muu vammauttava neurologinen tila
- ei-itsenäinen ennen aivohalvausta
- vastaanottava afasia
- aivopuoliskon laiminlyönti tai vakava proprioseptiivisen menetys
- merkittäviä sairauksia
- vaikea niveltulehdus, joka rajoittaa käsivarren ja käsien liikkeitä
- pistemäärä ≥1 NIHSS-raajojen ataksia-kohdassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Varhainen robotti/VR-terapia (EVR)
Tämän ryhmän koehenkilöt saavat huippuluokan tavanomaista laitoshoitoa sekä 10 päivää ylimääräistä 1 tunnin/päivä tehohoitoa, jossa keskitytään käteen haptisilla roboteilla, jotka on integroitu monimutkaisiin peli- ja virtuaaliympäristöihin ja aloitetaan 5–30 päivää aivohalvauksen jälkeen. .
|
Koehenkilöt suorittavat alan huippuluokan tavanomaista sairaalahoitoa.
Lisäksi he suorittavat ylimääräisen tunnin/päivä intensiivistä terapiaa, joka keskittyy käteen interaktiivisten virtuaalitodellisuuspelien muodossa robottien apuna.
Tämä lisähoito aloitetaan 5-30 päivää aivohalvauksen jälkeen.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Viivästetty robotti-/VR-terapia (DVR)
Tämän ryhmän koehenkilöt saavat huippuluokan tavanomaista hoitoa (sairaanhoitoa ja avohoitoa) sekä 10 päivää ylimääräistä 1 tunnin intensiivistä hoitoa päivässä, jossa keskitytään käteen käyttämällä haptisia robotteja, jotka on integroitu monimutkaisiin peli- ja virtuaaliympäristöihin ja jotka aloitetaan 31. -60 päivää aivohalvauksen jälkeen.
|
Koehenkilöt suorittavat alan huippuluokan tavanomaista sairaalahoitoa.
Lisäksi he suorittavat ylimääräisen tunnin/päivä intensiivistä terapiaa, joka keskittyy käteen interaktiivisten virtuaalitodellisuuspelien muodossa robottien apuna.
Tämä lisähoito aloitetaan 31–60 päivää aivohalvauksen jälkeen.
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen fysioterapiahoito
Tämän ryhmän koehenkilöt saavat huippuluokan tavanomaista fysioterapiaa/toimintaterapiaa.
|
|
|
Kokeellinen: Annossovitettu tavallinen fysioterapiahoito
Tämän ryhmän koehenkilöt saavat huippuluokan tavanomaista fysioterapiaa/toimintaterapiaa sekä ylimääräisen tunnin huippuluokan tavanomaista hoitoa.
|
Koehenkilöt suorittavat huippuluokan tavanomaista fyysistä/työhoitoa ja 10 päivää yhden lisätunnin ajan huippuluokan tavanomaista laitoshoitoa ja/tai avohoitoa/toimintaterapiaa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Action Research Arm Test (ARAT)
Aikaikkuna: 4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
ARAT arvioi yläraajojen aktiivisuutta.
Se on 19 kohdan testi, joka on jaettu neljään ala-asteikkoon: tarttuminen, ote, puristus ja liike.
Pisteet vaihtelevat 0–57, ja korkeammat pisteet osoittavat parempaa suorituskykyä.
|
4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toimintatutkimuksen käsivarsitesti
Aikaikkuna: 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
ARAT arvioi yläraajojen aktiivisuutta.
Se on 19 kohteen testi, joka on jaettu neljään
|
6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Toimintatutkimuksen käsivarsitesti
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
|
ARAT arvioi yläraajojen aktiivisuutta.
Se on 19 kohteen testi, joka on jaettu neljään
|
1 kk hoidon jälkeen
|
|
Toimintatutkimuksen käsivarsitesti
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
ARAT arvioi yläraajojen aktiivisuutta.
Se on 19 kohteen testi, joka on jaettu neljään
|
Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Toimintatutkimuksen käsivarsitesti
Aikaikkuna: Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
ARAT arvioi yläraajojen aktiivisuutta.
Se on 19 kohteen testi, joka on jaettu neljään
|
Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Kortikaalisen alueen esitys sormen-käden lihaksista
Aikaikkuna: 4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Yhden pulssin transkraniaalista magneettista stimulaatiota käytetään kortikospinaalisen uudelleenorganisoitumisen mallien määrittämiseen.
Muutokset ipsilesionaalisen käden aivokuoren alueella kaikille koehenkilöille kvantifioidaan käyttämällä moottorin herättämiä potentiaalia.
Käden ja käsivarren lihasten topografinen esitys kartoitetaan.
|
4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Kortikaalisen alueen esitys sormen-käden lihaksista
Aikaikkuna: 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Yhden pulssin transkraniaalista magneettista stimulaatiota käytetään kortikospinaalisen uudelleenorganisoitumisen mallien määrittämiseen.
Muutokset ipsilesionaalisen käden aivokuoren alueella kaikille koehenkilöille kvantifioidaan käyttämällä moottorin herättämiä potentiaalia.
Käden ja käsivarren lihasten topografinen esitys kartoitetaan.
|
6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Kortikaalisen alueen esitys sormen-käden lihaksista
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
|
Yhden pulssin transkraniaalista magneettista stimulaatiota käytetään kortikospinaalisen uudelleenorganisoitumisen mallien määrittämiseen.
Muutokset ipsilesionaalisen käden aivokuoren alueella kaikille koehenkilöille kvantifioidaan käyttämällä moottorin herättämiä potentiaalia.
Käden ja käsivarren lihasten topografinen esitys kartoitetaan.
|
1 kk hoidon jälkeen
|
|
Kortikaalisen alueen esitys sormen-käden lihaksista
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Yhden pulssin transkraniaalista magneettista stimulaatiota käytetään kortikospinaalisen uudelleenorganisoitumisen mallien määrittämiseen.
Muutokset ipsilesionaalisen käden aivokuoren alueella kaikille koehenkilöille kvantifioidaan käyttämällä moottorin herättämiä potentiaalia.
Käden ja käsivarren lihasten topografinen esitys kartoitetaan.
|
Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Kortikaalisen alueen esitys sormen-käden lihaksista
Aikaikkuna: Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Yhden pulssin transkraniaalista magneettista stimulaatiota käytetään kortikospinaalisen uudelleenorganisoitumisen mallien määrittämiseen.
Muutokset ipsilesionaalisen käden aivokuoren alueella kaikille koehenkilöille kvantifioidaan käyttämällä moottorin herättämiä potentiaalia.
Käden ja käsivarren lihasten topografinen esitys kartoitetaan.
|
Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
EEG-pohjainen lepotilan aivojen yhteysmitta
Aikaikkuna: 4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Elektroenkefalografiaa käytetään aivojen lepotilan yhteyksien arvioimiseen.
|
4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
EEG-pohjainen lepotilan aivojen yhteysmitta
Aikaikkuna: 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Elektroenkefalografiaa käytetään aivojen lepotilan yhteyksien arvioimiseen.
|
6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
EEG-pohjainen lepotilan aivojen yhteysmitta
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
|
Elektroenkefalografiaa käytetään aivojen lepotilan yhteyksien arvioimiseen.
|
1 kk hoidon jälkeen
|
|
EEG-pohjainen lepotilan aivojen yhteysmitta
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Elektroenkefalografiaa käytetään aivojen lepotilan yhteyksien arvioimiseen.
|
Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
EEG-pohjainen lepotilan aivojen yhteysmitta
Aikaikkuna: Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Elektroenkefalografiaa käytetään aivojen lepotilan yhteyksien arvioimiseen.
|
Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Tehtäväpohjaisen aivoyhteyden EEG-pohjainen mittaus
Aikaikkuna: 4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Tehtäväpohjainen liitettävyys arvioidaan.
|
4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Tehtäväpohjaisen aivoyhteyden EEG-pohjainen mittaus
Aikaikkuna: 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Elektroenkefalografiaa käytetään arvioimaan tehtäväpohjaista aivoyhteyksiä.
|
6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Tehtäväpohjaisen aivoyhteyden EEG-pohjainen mittaus
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
|
Elektroenkefalografiaa käytetään arvioimaan tehtäväpohjaista aivoyhteyksiä.
|
1 kk hoidon jälkeen
|
|
Tehtäväpohjaisen aivoyhteyden EEG-pohjainen mittaus
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Elektroenkefalografiaa käytetään arvioimaan tehtäväpohjaista aivoyhteyksiä.
|
Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Tehtäväpohjaisen aivoyhteyden EEG-pohjainen mittaus
Aikaikkuna: Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Elektroenkefalografiaa käytetään arvioimaan tehtäväpohjaista aivoyhteyksiä.
|
Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Aivojen hapetus sensorimotorisessa aivokuoressa
Aikaikkuna: 4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Funktionaalista lähi-infrapunaspektroskopiaa käytetään aivojen hapetuksen kvantifiointiin sensorimotorisessa aivokuoressa yksinkertaisen motorisen tehtävän aikana.
|
4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Aivojen hapetus sensorimotorisessa aivokuoressa
Aikaikkuna: 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Funktionaalista lähi-infrapunaspektroskopiaa käytetään aivojen hapetuksen kvantifiointiin sensorimotorisessa aivokuoressa yksinkertaisen motorisen tehtävän aikana.
|
6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Aivojen hapetus sensorimotorisessa aivokuoressa
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
|
Funktionaalista lähi-infrapunaspektroskopiaa käytetään aivojen hapetuksen kvantifiointiin sensorimotorisessa aivokuoressa yksinkertaisen motorisen tehtävän aikana.
|
1 kk hoidon jälkeen
|
|
Aivojen hapetus sensorimotorisessa aivokuoressa
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Funktionaalista lähi-infrapunaspektroskopiaa käytetään aivojen hapetuksen kvantifiointiin sensorimotorisessa aivokuoressa yksinkertaisen motorisen tehtävän aikana.
|
Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Aivojen hapetus sensorimotorisessa aivokuoressa
Aikaikkuna: Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Funktionaalista lähi-infrapunaspektroskopiaa käytetään aivojen hapetuksen kvantifiointiin sensorimotorisessa aivokuoressa yksinkertaisen motorisen tehtävän aikana.
|
Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Lohkot ja laatikkotesti
Aikaikkuna: 4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Yksipuolisessa käden kätevyyden testissä pisteytettiin lohkojen enimmäismäärä, joka voidaan siirtää laatikon yhdestä osastosta toiseen samankokoiseen 60 sekunnissa.
|
4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Lohkot ja laatikkotesti
Aikaikkuna: 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Yksipuolisessa käden kätevyyden testissä pisteytettiin lohkojen enimmäismäärä, joka voidaan siirtää laatikon yhdestä osastosta toiseen samankokoiseen 60 sekunnissa.
|
6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Lohkot ja laatikkotesti
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
|
Yksipuolisessa käden kätevyyden testissä pisteytettiin lohkojen enimmäismäärä, joka voidaan siirtää laatikon yhdestä osastosta toiseen samankokoiseen 60 sekunnissa.
|
1 kk hoidon jälkeen
|
|
Lohkot ja laatikkotesti
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Yksipuolisessa käden kätevyyden testissä pisteytettiin lohkojen enimmäismäärä, joka voidaan siirtää laatikon yhdestä osastosta toiseen samankokoiseen 60 sekunnissa.
|
Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Lohkot ja laatikkotesti
Aikaikkuna: Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Yksipuolisessa käden kätevyyden testissä pisteytettiin lohkojen enimmäismäärä, joka voidaan siirtää laatikon yhdestä osastosta toiseen samankokoiseen 60 sekunnissa.
|
Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Fugl-Meyerin anturimotorisen toiminnan testi aivohalvauksen jälkeen (UEFM)
Aikaikkuna: 4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
33 liikkeestä koostuva vajaatoimintaan perustuva mitta, joka testaa vahingoittuneen käsivarren motoriikkaa ja tuntemusta.
Korkeammat pisteet osoittavat vähemmän heikentymistä ja yksittäisiä liikkeitä.
|
4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Fugl-Meyerin anturimotorisen toiminnan testi aivohalvauksen jälkeen (UEFM)
Aikaikkuna: 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
33 liikkeestä koostuva vajaatoimintaan perustuva mitta, joka testaa vahingoittuneen käsivarren motoriikkaa ja tuntemusta.
Korkeammat pisteet osoittavat vähemmän heikentymistä ja yksittäisiä liikkeitä.
|
6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Fugl-Meyerin anturimotorisen toiminnan testi aivohalvauksen jälkeen (UEFM)
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
|
33 liikkeestä koostuva vajaatoimintaan perustuva mitta, joka testaa vahingoittuneen käsivarren motoriikkaa ja tuntemusta.
Korkeammat pisteet osoittavat vähemmän heikentymistä ja yksittäisiä liikkeitä.
|
1 kk hoidon jälkeen
|
|
Fugl-Meyerin anturimotorisen toiminnan testi aivohalvauksen jälkeen (UEFM)
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
33 liikkeestä koostuva vajaatoimintaan perustuva mitta, joka testaa vahingoittuneen käsivarren motoriikkaa ja tuntemusta.
Korkeammat pisteet osoittavat vähemmän heikentymistä ja yksittäisiä liikkeitä.
|
Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Fugl-Meyerin anturimotorisen toiminnan testi aivohalvauksen jälkeen (UEFM)
Aikaikkuna: Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
33 liikkeestä koostuva vajaatoimintaan perustuva mitta, joka testaa vahingoittuneen käsivarren motoriikkaa ja tuntemusta.
Korkeammat pisteet osoittavat vähemmän heikentymistä ja yksittäisiä liikkeitä.
|
Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Wolfin moottorin toimintatesti
Aikaikkuna: 4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
15 kohdan ajastettu testi käsivarsien ja käsien käytöstä potilailla aivohalvauksen jälkeen.
Kohteet alkavat yksinkertaisilla proksimaalisilla liikkeillä ja edistyvät monimutkaisempiin distaalisiin käden liikkeisiin.
|
4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Wolfin moottorin toimintatesti
Aikaikkuna: 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
15 kohdan ajastettu testi käsivarsien ja käsien käytöstä potilailla aivohalvauksen jälkeen.
Kohteet alkavat yksinkertaisilla proksimaalisilla liikkeillä ja edistyvät monimutkaisempiin distaalisiin käden liikkeisiin.
|
6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Wolfin moottorin toimintatesti
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
|
15 kohdan ajastettu testi käsivarsien ja käsien käytöstä potilailla aivohalvauksen jälkeen.
Kohteet alkavat yksinkertaisilla proksimaalisilla liikkeillä ja edistyvät monimutkaisempiin distaalisiin käden liikkeisiin.
|
1 kk hoidon jälkeen
|
|
Wolfin moottorin toimintatesti
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
15 kohdan ajastettu testi käsivarsien ja käsien käytöstä potilailla aivohalvauksen jälkeen.
Kohteet alkavat yksinkertaisilla proksimaalisilla liikkeillä ja edistyvät monimutkaisempiin distaalisiin käden liikkeisiin.
|
Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Wolfin moottorin toimintatesti
Aikaikkuna: Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
15 kohdan ajastettu testi käsivarsien ja käsien käytöstä potilailla aivohalvauksen jälkeen.
Kohteet alkavat yksinkertaisilla proksimaalisilla liikkeillä ja edistyvät monimutkaisempiin distaalisiin käden liikkeisiin.
|
Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Koordinointi käsikuljetuksen ja tartuntojen välillä kurkotuksen aikana
Aikaikkuna: 4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Reaalimaailman Reach-Grasp -testi mittaa jokapäiväisten liikkeiden kinematiikkaa, johon liittyy tarttua ja käsitellä kodin esineitä.
Arvioidaan kinematiikka, jossa esineeseen kurkotetaan, nostetaan se tuelta, kuljetetaan ennalta määrättyyn paikkaan ja päästään irti.
Käsien kuljetuksen ja tarttumisen välinen koordinaatio arvioidaan analysoimalla käsien esimuotoilua ulottuvuuden aikana.
|
4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Koordinointi käsikuljetuksen ja tartuntojen välillä kurkotuksen aikana
Aikaikkuna: 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Reaalimaailman Reach-Grasp -testi mittaa jokapäiväisten liikkeiden kinematiikkaa, johon liittyy tarttua ja käsitellä kodin esineitä.
Arvioidaan kinematiikka, jossa esineeseen kurkotetaan, nostetaan se tuelta, kuljetetaan ennalta määrättyyn paikkaan ja päästään irti.
Käsien kuljetuksen ja tarttumisen välinen koordinaatio arvioidaan analysoimalla käsien esimuotoilua ulottuvuuden aikana.
|
6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Koordinointi käsikuljetuksen ja tartuntojen välillä kurkotuksen aikana
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
|
Reaalimaailman Reach-Grasp -testi mittaa jokapäiväisten liikkeiden kinematiikkaa, johon liittyy tarttua ja käsitellä kodin esineitä.
Arvioidaan kinematiikka, jossa esineeseen kurkotetaan, nostetaan se tuelta, kuljetetaan ennalta määrättyyn paikkaan ja päästään irti.
Käsien kuljetuksen ja tarttumisen välinen koordinaatio arvioidaan analysoimalla käsien esimuotoilua ulottuvuuden aikana.
|
1 kk hoidon jälkeen
|
|
Koordinointi käsikuljetuksen ja tartuntojen välillä kurkotuksen aikana
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Reaalimaailman Reach-Grasp -testi mittaa jokapäiväisten liikkeiden kinematiikkaa, johon liittyy tarttua ja käsitellä kodin esineitä.
Arvioidaan kinematiikka, jossa esineeseen kurkotetaan, nostetaan se tuelta, kuljetetaan ennalta määrättyyn paikkaan ja päästään irti.
Käsien kuljetuksen ja tarttumisen välinen koordinaatio arvioidaan analysoimalla käsien esimuotoilua ulottuvuuden aikana.
|
Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Koordinointi käsikuljetuksen ja tartuntojen välillä kurkotuksen aikana
Aikaikkuna: Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Reaalimaailman Reach-Grasp -testi mittaa jokapäiväisten liikkeiden kinematiikkaa, johon liittyy tarttua ja käsitellä kodin esineitä.
Arvioidaan kinematiikka, jossa esineeseen kurkotetaan, nostetaan se tuelta, kuljetetaan ennalta määrättyyn paikkaan ja päästään irti.
Käsien kuljetuksen ja tarttumisen välinen koordinaatio arvioidaan analysoimalla käsien esimuotoilua ulottuvuuden aikana.
|
Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Käsivarren liikerata
Aikaikkuna: 4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Aktiivinen liikealue sormille, ranteelle, kyynärpäälle ja olkapäälle.
|
4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Käsivarren liikerata
Aikaikkuna: 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Aktiivinen liikealue sormille, ranteelle, kyynärpäälle ja olkapäälle.
|
6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Käsivarren liikerata
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
|
Aktiivinen liikealue sormille, ranteelle, kyynärpäälle ja olkapäälle.
|
1 kk hoidon jälkeen
|
|
Käsivarren liikerata
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Aktiivinen liikealue sormille, ranteelle, kyynärpäälle ja olkapäälle.
|
Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Käsivarren liikerata
Aikaikkuna: Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Aktiivinen liikealue sormille, ranteelle, kyynärpäälle ja olkapäälle.
|
Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Neliön ja siniaallon seurannan tarkkuus sormenpään puristusvoimalla
Aikaikkuna: 4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Kykyä säädellä voimaa arvioidaan mittaamalla tietokoneen näytöllä esitettyjen neliö- ja siniaaltojen seurannan tarkkuus.
Kohdistimen pystysuuntainen sijainti näytöllä määritellään peukalon ja etusormenpäiden välisellä isometrisellä voimalla, joka mitataan voima-anturilla.
|
4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Neliön ja siniaallon seurannan tarkkuus sormenpään puristusvoimalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Kykyä säädellä voimaa arvioidaan mittaamalla tietokoneen näytöllä esitettyjen neliö- ja siniaaltojen seurannan tarkkuus.
Kohdistimen pystysuuntainen sijainti näytöllä määritellään peukalon ja etusormenpäiden välisellä isometrisellä voimalla, joka mitataan voima-anturilla.
|
6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Neliön ja siniaallon seurannan tarkkuus sormenpään puristusvoimalla
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
|
Kykyä säädellä voimaa arvioidaan mittaamalla tietokoneen näytöllä esitettyjen neliö- ja siniaaltojen seurannan tarkkuus.
Kohdistimen pystysuuntainen sijainti näytöllä määritellään peukalon ja etusormenpäiden välisellä isometrisellä voimalla, joka mitataan voima-anturilla.
|
1 kk hoidon jälkeen
|
|
Neliön ja siniaallon seurannan tarkkuus sormenpään puristusvoimalla
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Kykyä säädellä voimaa arvioidaan mittaamalla tietokoneen näytöllä esitettyjen neliö- ja siniaaltojen seurannan tarkkuus.
Kohdistimen pystysuuntainen sijainti näytöllä määritellään peukalon ja etusormenpäiden välisellä isometrisellä voimalla, joka mitataan voima-anturilla.
|
Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Neliön ja siniaallon seurannan tarkkuus sormenpään puristusvoimalla
Aikaikkuna: Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Kykyä säädellä voimaa arvioidaan mittaamalla tietokoneen näytöllä esitettyjen neliö- ja siniaaltojen seurannan tarkkuus.
Kohdistimen pystysuuntainen sijainti näytöllä määritellään peukalon ja etusormenpäiden välisellä isometrisellä voimalla, joka mitataan voima-anturilla.
|
Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Suurin peukalon ja etusormen puristusvoima
Aikaikkuna: 4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Voimaanturia käytetään mittaamaan newtoneina suurinta isometristä puristusvoimaa, joka saavutetaan peukalon ja etusormenpäiden välillä.
|
4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Suurin peukalon ja etusormen puristusvoima
Aikaikkuna: 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Voimaanturia käytetään mittaamaan newtoneina suurinta isometristä puristusvoimaa, joka saavutetaan peukalon ja etusormenpäiden välillä.
|
6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Suurin peukalon ja etusormen puristusvoima
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
|
Voimaanturia käytetään mittaamaan newtoneina suurinta isometristä puristusvoimaa, joka saavutetaan peukalon ja etusormenpäiden välillä.
|
1 kk hoidon jälkeen
|
|
Suurin peukalon ja etusormen puristusvoima
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Voimaanturia käytetään mittaamaan newtoneina suurinta isometristä puristusvoimaa, joka saavutetaan peukalon ja etusormenpäiden välillä.
|
Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Suurin peukalon ja etusormen puristusvoima
Aikaikkuna: Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Voimaanturia käytetään mittaamaan newtoneina suurinta isometristä puristusvoimaa, joka saavutetaan peukalon ja etusormenpäiden välillä.
|
Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Neliön ja siniaallon seurannan tarkkuus isotonisella sormen taivutuksella/pidennyksellä
Aikaikkuna: 4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Datakäsinettä käytetään tietokoneen näytöllä esitettyjen neliö- ja siniaaltojen seurannan tarkkuuden arvioimiseen isotonisella sormen taivutuksella/-ojennuksella.
Kohdistimen pystysuora asento näytöllä määritellään neljän kämppäfalangeaalisen sormen nivelen keskiarvona.
|
4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Neliön ja siniaallon seurannan tarkkuus isotonisella sormen taivutuksella/pidennyksellä
Aikaikkuna: 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Datakäsinettä käytetään tietokoneen näytöllä esitettyjen neliö- ja siniaaltojen seurannan tarkkuuden arvioimiseen isotonisella sormen taivutuksella/-ojennuksella.
Kohdistimen pystysuora asento näytöllä määritellään neljän kämppäfalangeaalisen sormen nivelen keskiarvona.
|
6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Neliön ja siniaallon seurannan tarkkuus isotonisella sormen taivutuksella/pidennyksellä
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
|
Datakäsinettä käytetään tietokoneen näytöllä esitettyjen neliö- ja siniaaltojen seurannan tarkkuuden arvioimiseen isotonisella sormen taivutuksella/-ojennuksella.
Kohdistimen pystysuora asento näytöllä määritellään neljän kämppäfalangeaalisen sormen nivelen keskiarvona.
|
1 kk hoidon jälkeen
|
|
Neliön ja siniaallon seurannan tarkkuus isotonisella sormen taivutuksella/pidennyksellä
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Datakäsinettä käytetään tietokoneen näytöllä esitettyjen neliö- ja siniaaltojen seurannan tarkkuuden arvioimiseen isotonisella sormen taivutuksella/-ojennuksella.
Kohdistimen pystysuora asento näytöllä määritellään neljän kämppäfalangeaalisen sormen nivelen keskiarvona.
|
Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Neliön ja siniaallon seurannan tarkkuus isotonisella sormen taivutuksella/pidennyksellä
Aikaikkuna: Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
Datakäsinettä käytetään tietokoneen näytöllä esitettyjen neliö- ja siniaaltojen seurannan tarkkuuden arvioimiseen isotonisella sormen taivutuksella/-ojennuksella.
Kohdistimen pystysuora asento näytöllä määritellään neljän kämppäfalangeaalisen sormen nivelen keskiarvona.
|
Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Yläraajojen päivittäisen käytön mittaus
Aikaikkuna: 4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Puettavia antureita käytetään mittaamaan sairaan käsivarren päivittäistä käyttöä toimenpiteen jälkeen.
|
4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Yläraajojen päivittäisen käytön mittaus
Aikaikkuna: 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
Puettavia antureita käytetään mittaamaan sairaan käsivarren päivittäistä käyttöä toimenpiteen jälkeen.
|
6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
Yläraajojen päivittäisen käytön mittaus
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
|
Puettavia antureita käytetään mittaamaan sairaan käsivarren päivittäistä käyttöä toimenpiteen jälkeen.
|
1 kk hoidon jälkeen
|
|
EuroQol
Aikaikkuna: 4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
EuroQol - EQ-5D on standardoitu mittari, jota käytetään terveyteen liittyvän elämänlaadun mittarina.
Kuvaava järjestelmä koostuu viidestä ulottuvuudesta: 1. liikkuvuus, henkilön kävelykyky; 2. itsehoito, kyky pestä tai pukeutua itse; 3. tavanomaisen toiminnan ulottuvuus, suorituskyky "työssä, opiskelussa, kotitöissä, perhe- tai vapaa-ajan toiminnassa"; 4. kipu/epämukavuus, kuinka paljon kipua tai epämukavuutta heillä on, ja 5. ahdistus/masennus, kuinka paljon ahdistuneita tai masentuneita he ovat.
Vastaajat arvioivat itse vakavuustasonsa kullekin ulottuvuudelle.
|
4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
EuroQol
Aikaikkuna: 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
EuroQol - EQ-5D on standardoitu mittari, jota käytetään terveyteen liittyvän elämänlaadun mittarina.
Kuvaava järjestelmä koostuu viidestä ulottuvuudesta: 1. liikkuvuus, henkilön kävelykyky; 2. itsehoito, kyky pestä tai pukeutua itse; 3. tavanomaisen toiminnan ulottuvuus, suorituskyky "työssä, opiskelussa, kotitöissä, perhe- tai vapaa-ajan toiminnassa"; 4. kipu/epämukavuus, kuinka paljon kipua tai epämukavuutta heillä on, ja 5. ahdistus/masennus, kuinka paljon ahdistuneita tai masentuneita he ovat.
Vastaajat arvioivat itse vakavuustasonsa kullekin ulottuvuudelle.
|
6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
EuroQol
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
|
EuroQol - EQ-5D on standardoitu mittari, jota käytetään terveyteen liittyvän elämänlaadun mittarina.
Kuvaava järjestelmä koostuu viidestä ulottuvuudesta: 1. liikkuvuus, henkilön kävelykyky; 2. itsehoito, kyky pestä tai pukeutua itse; 3. tavanomaisen toiminnan ulottuvuus, suorituskyky "työssä, opiskelussa, kotitöissä, perhe- tai vapaa-ajan toiminnassa"; 4. kipu/epämukavuus, kuinka paljon kipua tai epämukavuutta heillä on, ja 5. ahdistus/masennus, kuinka paljon ahdistuneita tai masentuneita he ovat.
Vastaajat arvioivat itse vakavuustasonsa kullekin ulottuvuudelle.
|
1 kk hoidon jälkeen
|
|
EuroQol
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
EuroQol - EQ-5D on standardoitu mittari, jota käytetään terveyteen liittyvän elämänlaadun mittarina.
Kuvaava järjestelmä koostuu viidestä ulottuvuudesta: 1. liikkuvuus, henkilön kävelykyky; 2. itsehoito, kyky pestä tai pukeutua itse; 3. tavanomaisen toiminnan ulottuvuus, suorituskyky "työssä, opiskelussa, kotitöissä, perhe- tai vapaa-ajan toiminnassa"; 4. kipu/epämukavuus, kuinka paljon kipua tai epämukavuutta heillä on, ja 5. ahdistus/masennus, kuinka paljon ahdistuneita tai masentuneita he ovat.
Vastaajat arvioivat itse vakavuustasonsa kullekin ulottuvuudelle.
|
Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
EuroQol
Aikaikkuna: Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
EuroQol - EQ-5D on standardoitu mittari, jota käytetään terveyteen liittyvän elämänlaadun mittarina.
Kuvaava järjestelmä koostuu viidestä ulottuvuudesta: 1. liikkuvuus, henkilön kävelykyky; 2. itsehoito, kyky pestä tai pukeutua itse; 3. tavanomaisen toiminnan ulottuvuus, suorituskyky "työssä, opiskelussa, kotitöissä, perhe- tai vapaa-ajan toiminnassa"; 4. kipu/epämukavuus, kuinka paljon kipua tai epämukavuutta heillä on, ja 5. ahdistus/masennus, kuinka paljon ahdistuneita tai masentuneita he ovat.
Vastaajat arvioivat itse vakavuustasonsa kullekin ulottuvuudelle.
|
Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS)
Aikaikkuna: 4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
NIHSS on 15 kohdan neurologisen tutkimuksen aivohalvausasteikko, jota käytetään arvioimaan ja dokumentoimaan aivohalvauspotilaiden neurologista tilaa ja akuutin aivoinfarktin vaikutusta tajunnan tasoon, kieleen, laiminlyöntiin, näkökentän menetyksiin, silmän ulkopuolisiin liikkeisiin, motoriseen voimakkuuteen ja ataksiaan. dysartria ja sensorinen menetys.
Jokaisen kohteen arvosanat pisteytetään 3–5 arvosanalla ja 0 normaalisti.
|
4 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS)
Aikaikkuna: 6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
NIHSS on 15 kohdan neurologisen tutkimuksen aivohalvausasteikko, jota käytetään arvioimaan ja dokumentoimaan aivohalvauspotilaiden neurologista tilaa ja akuutin aivoinfarktin vaikutusta tajunnan tasoon, kieleen, laiminlyöntiin, näkökentän menetyksiin, silmän ulkopuolisiin liikkeisiin, motoriseen voimakkuuteen ja ataksiaan. dysartria ja sensorinen menetys.
Jokaisen kohteen arvosanat pisteytetään 3–5 arvosanalla ja 0 normaalisti.
|
6 kuukautta aivohalvauksen jälkeen
|
|
National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS)
Aikaikkuna: 1 kk hoidon jälkeen
|
NIHSS on 15 kohdan neurologisen tutkimuksen aivohalvausasteikko, jota käytetään arvioimaan ja dokumentoimaan aivohalvauspotilaiden neurologista tilaa ja akuutin aivoinfarktin vaikutusta tajunnan tasoon, kieleen, laiminlyöntiin, näkökentän menetyksiin, silmän ulkopuolisiin liikkeisiin, motoriseen voimakkuuteen ja ataksiaan. dysartria ja sensorinen menetys.
Jokaisen kohteen arvosanat pisteytetään 3–5 arvosanalla ja 0 normaalisti.
|
1 kk hoidon jälkeen
|
|
National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS)
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
NIHSS on 15 kohdan neurologisen tutkimuksen aivohalvausasteikko, jota käytetään arvioimaan ja dokumentoimaan aivohalvauspotilaiden neurologista tilaa ja akuutin aivoinfarktin vaikutusta tajunnan tasoon, kieleen, laiminlyöntiin, näkökentän menetyksiin, silmän ulkopuolisiin liikkeisiin, motoriseen voimakkuuteen ja ataksiaan. dysartria ja sensorinen menetys.
Jokaisen kohteen arvosanat pisteytetään 3–5 arvosanalla ja 0 normaalisti.
|
Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
National Institutes of Health Stroke Scale (NIHSS)
Aikaikkuna: Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
NIHSS on 15 kohdan neurologisen tutkimuksen aivohalvausasteikko, jota käytetään arvioimaan ja dokumentoimaan aivohalvauspotilaiden neurologista tilaa ja akuutin aivoinfarktin vaikutusta tajunnan tasoon, kieleen, laiminlyöntiin, näkökentän menetyksiin, silmän ulkopuolisiin liikkeisiin, motoriseen voimakkuuteen ja ataksiaan. dysartria ja sensorinen menetys.
Jokaisen kohteen arvosanat pisteytetään 3–5 arvosanalla ja 0 normaalisti.
|
Välittömästi ennen hoitoa (mieluiten 72 tunnin sisällä)
|
|
Muutos robottipohjaisessa kyynärpään ja olkapään koordinaation mittauksessa kurottamisen aikana
Aikaikkuna: Hoitopäivä 1 ja päivä 10 EVR- ja DVR-ryhmille
|
EVR- ja DVR-ryhmien harjoittelun välittömien vaikutusten vertailua varten koehenkilöt saavuttavat viisi haptisesti renderoitua palloa, jotka sijaitsevat 3D-virtuaaliympäristössä.
Testi suoritetaan joka päivä juuri ennen VR-harjoitusta, jotta voidaan mitata muutoksia kyynärpään ja olkapään koordinaatiossa.
|
Hoitopäivä 1 ja päivä 10 EVR- ja DVR-ryhmille
|
|
Muutos robottipohjaisessa enimmäisistumatyötilan mitassa kurottamisen aikana
Aikaikkuna: Hoitopäivä 1 ja päivä 10 EVR- ja DVR-ryhmille
|
EVR- ja DVR-ryhmien harjoittelun välittömien vaikutusten vertailua varten koehenkilöt saavuttavat viisi haptisesti renderoitua palloa, jotka sijaitsevat 3D-virtuaaliympäristössä.
Testi suoritetaan joka päivä välittömästi ennen VR-harjoitusta, jotta voidaan mitata muutoksia enimmäisistumatilassa.
|
Hoitopäivä 1 ja päivä 10 EVR- ja DVR-ryhmille
|
|
Muutos robottipohjaisessa liikenopeuden mittauksessa käden kurottamisen aikana
Aikaikkuna: Hoitopäivä 1 ja päivä 10 EVR- ja DVR-ryhmille
|
EVR- ja DVR-ryhmien harjoittelun välittömien vaikutusten vertailua varten koehenkilöt saavuttavat viisi haptisesti renderoitua palloa, jotka sijaitsevat 3D-virtuaaliympäristössä.
Testi suoritetaan välittömästi ennen VR-harjoitusta, jotta voidaan mitata muutoksia käsivarren nopeudessa virtuaalisen kohteen saavuttamisen aikana.
|
Hoitopäivä 1 ja päivä 10 EVR- ja DVR-ryhmille
|
|
Muutos robottipohjaisessa liikenopeuden mittauksessa kohdistetun sormen liikkeen aikana
Aikaikkuna: Hoitopäivä 1 ja päivä 10 EVR- ja DVR-ryhmille
|
Harjoittelun välittömien vaikutusten vertailua varten EVR- ja DVR-ryhmissä koehenkilöt suorittavat kohdennettuja sormen liikkeitä virtuaaliympäristössä.
Testi suoritetaan joka päivä välittömästi ennen VR-harjoitusta, jotta voidaan mitata muutoksia sormen liikenopeudessa kohti virtuaalista kohdetta.
|
Hoitopäivä 1 ja päivä 10 EVR- ja DVR-ryhmille
|
|
Potilaan strukturoitu subjektiivinen arviointi
Aikaikkuna: Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä) EVR- ja DVR-ryhmille
|
Tämä on 27 kohdan kyselylomake, joka käsittelee koehenkilöiden käsitystä hemiplegisen käsivartensa toiminnasta ja vaikutuksesta, joka tällä interventiolla oli heidän kätensä toimintaan.
Koehenkilöt täyttävät kyselylomakkeen ennen interventiota ja heti sen jälkeen.
Jotkut kysymykset vaativat vastauksen, kuten eri mieltä, neutraali ja samaa mieltä, toiset vaativat peliaktiviteettiasetusten järjestämistä tai kysymykseen vastaamista lyhyellä vastauksella.
|
Välittömästi hoidon jälkeen (mieluiten 72 tunnin sisällä) EVR- ja DVR-ryhmille
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sergei V Adamovich, PhD, New Jersey Institute of Technology
- Päätutkija: Alma S Merians, PhD, PT, Rutgers University
- Päätutkija: Karen Nolan, PhD, Kessler Foundation
- Päätutkija: Eugene Tunik, PhD, PT, Northeastern University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 24. elokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 15. elokuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. huhtikuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. kesäkuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 26. kesäkuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 3. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- R01HD058301 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .