Robotergestützte virtuelle Rehabilitation für den Schlaganfall der Hand (RAVR) (RAVR)
1. Oktober 2024 aktualisiert von: Sergei V. Adamovich PhD, New Jersey Institute of Technology
Optimierung der Handrehabilitation nach einem Schlaganfall mithilfe interaktiver virtueller Umgebungen
Diese Studie untersucht die Auswirkungen von intensivem, hochdosiertem aufgaben- und störungsbasiertem Training der hemiparetischen Hand unter Verwendung von haptischen Robotern, die in komplexe Gaming- und Virtual-Reality-Simulationen integriert sind.
Es gibt einen zeitlich begrenzten Zeitraum postischämischer erhöhter neuronaler Plastizität, während dessen intensives Training die Erholung der motorischen Fähigkeiten optimal beeinflussen kann, was darauf hinweist, dass der Zeitpunkt der Rehabilitation ebenso wichtig ist wie die Dosierung.
Die neuere Literatur weist jedoch auf eine Kontroverse hin, sowohl hinsichtlich des Werts einer intensiven, hohen Dosierung als auch des optimalen Therapiezeitpunkts in den ersten zwei Monaten nach einem Schlaganfall.
Diese Studie soll diese Kontroverse empirisch untersuchen.
Es zeigt sich, dass eine zusätzliche, intensive Therapie während des Akutrehabilitationsaufenthaltes aufwendiger umzusetzen und für die Patientinnen und Patienten schwieriger zu ertragen ist, als sie unmittelbar nach der Entlassung im ambulanten Setting einzuleiten.
Das Roboter-/VR-System wurde speziell entwickelt, um Hand- und Armtraining zu bieten, wenn Bewegung und Kraft eingeschränkt sind, und verwendet adaptive Algorithmen, um individuelle Fingerbewegungen zu steuern, Anpassungen und Modifikationen des Arbeitsplatzes zu erreichen, um den Bewegungsbereich von Fingern und Armen zu vergrößern, sowie haptisches und visuelles Feedback von gespiegelte Bewegungen zur Verstärkung motorischer Netzwerke in der geschädigten Hemisphäre.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie untersucht die Auswirkungen von hochdosiertem aufgaben- und störungsbasiertem Training der hemiparetischen Hand unter Verwendung von haptischen Robotern, die in komplexe Gaming- und Virtual-Reality-Simulationen integriert sind, auf die Erholung und Funktion der Hand, wenn das Training in einer frühen Phase erhöhter Plastizität begonnen wird.
Die Intervention verwendet zwei Trainingssysteme.
NJIT-RAVR besteht aus einem Datenhandschuh in Kombination mit dem Haptic Master-Roboter, der Bewegungen in einem 3D-Arbeitsbereich verfolgt und programmierbare haptische Effekte wie variable Anti-Schwerkraft-Unterstützung, Federn und Dämpfer sowie verschiedene haptische Objekte ermöglicht.
Der NJIT-TrackGlove besteht aus einem robotischen Hand-Exoskelett, um haptische Effekte oder Unterstützung zu bieten, und einem instrumentierten Handschuh für die Verfolgung des Fingerwinkels sowie einem Arm-Tracking-System, um die Position und Ausrichtung von Hand und Arm zu verfolgen.
Durch die Verwendung programmierbarer Software und kundenspezifischer Verstrebungen ermöglichen wir die Verwendung dieses Systems für Patienten mit einer Vielzahl von Beeinträchtigungen und funktionellen Fähigkeiten.
Eine Bibliothek mit kundenspezifischen Beeinträchtigungs- und aufgabenbasierten Simulationen, die den Armtransport und die Handmanipulation zusammen oder getrennt trainieren, wird verwendet.
Pilotdaten zeigen, dass es möglich ist, eine intensive, hochdosierte, gezielte Handtherapie in die Routine einer Akutrehabilitation zu integrieren.
Die Studie integriert die verhaltensbezogenen, kinematischen/kinetischen und neurophysiologischen Aspekte der Genesung, um zu bestimmen: 1) ob frühes intensives Training, das sich auf die Hand konzentriert, zu einem funktionelleren hemiparetischen Arm führt; (2) ob es notwendig ist, eine intensive Handtherapie in der sehr frühen stationären Rehabilitationsphase einzuleiten oder vergleichbare Ergebnisse erzielt werden, wenn die Therapie direkt nach der Entlassung im ambulanten Zeitraum begonnen wird; und 3) ob die Wirkung der frühen Intervention, die 6 Monate nach dem Schlaganfall beobachtet wurde, durch die unmittelbar vor der Therapie bewertete kortikale Reorganisation vorhergesagt werden kann.
Diese Studie wird kritische Lücken in der Literatur schließen und einen bedeutenden Fortschritt in der Untersuchung mutmaßlicher Interventionen zur Wiederherstellung der Handfunktion bei Patienten nach einem Schlaganfall machen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
115
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New Jersey
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Saddle Brook, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07663
- Kessler Institute for Rehabilitation
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West Orange, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07052
- Kessler Institute for Rehabilitation
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre bis 80 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- einseitiger rechts- oder linksseitiger Schlaganfall innerhalb von 7 bis 30 Tagen nach Beginn der Studie
- ausreichende kognitive Funktion, um Anweisungen zu befolgen
- Fugl-Meyer (FM) von ≤ 49/66
- intaktes Hautgefühl (z. Fähigkeit zur Erkennung einer <4,17 N-Stimulation unter Verwendung von Semmes-Weinstein-Nylonfilamenten
Ausschlusskriterien:
- früherer Schlaganfall mit anhaltender motorischer Beeinträchtigung oder anderen beeinträchtigenden neurologischen Erkrankungen
- nicht unabhängig vor einem Schlaganfall
- rezeptive Aphasie
- hemispatiale Vernachlässigung oder schwerer propriozeptiver Verlust
- bedeutende Erkrankungen
- schwere Arthritis, die Arm- und Handbewegungen einschränkt
- eine Punktzahl von ≥ 1 beim NIHSS-Element Ataxie der Gliedmaßen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Frühe Roboter-/VR-Therapie (EVR)
Die Probanden in dieser Gruppe erhalten eine hochmoderne stationäre Normalversorgungstherapie plus 10 Tage zusätzliche 1 Stunde/Tag Intensivtherapie mit Schwerpunkt auf der Hand unter Verwendung haptischer Roboter, die in komplexe Spiel- und virtuelle Umgebungen integriert sind und 5-30 Tage nach dem Schlaganfall eingeleitet werden .
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Die Probanden führen eine hochmoderne stationäre Therapie für die übliche Versorgung durch.
Darüber hinaus führen sie eine zusätzliche 1-stündige Intensivtherapie pro Tag durch, die sich auf die Hand in Form von interaktiven Virtual-Reality-Spielen konzentriert, während sie von Robotern unterstützt werden.
Diese zusätzliche Behandlung wird 5–30 Tage nach dem Schlaganfall eingeleitet.
Andere Namen:
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Experimental: Verzögerte Roboter-/VR-Therapie (DVR)
Probanden in dieser Gruppe erhalten eine hochmoderne Standardtherapie (stationär und ambulant) plus 10 Tage zusätzliche 1 Stunde/Tag intensiver Therapie, die sich auf die Hand konzentriert, wobei haptische Roboter verwendet werden, die in komplexe Spiele und virtuelle Umgebungen integriert sind und innerhalb von 31 eingeleitet werden -60 Tage nach Schlaganfall.
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Die Probanden führen eine hochmoderne stationäre Therapie für die übliche Versorgung durch.
Darüber hinaus führen sie eine zusätzliche 1-stündige Intensivtherapie pro Tag durch, die sich auf die Hand in Form von interaktiven Virtual-Reality-Spielen konzentriert, während sie von Robotern unterstützt werden.
Diese zusätzliche Behandlung wird 31–60 Tage nach dem Schlaganfall eingeleitet.
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Übliche physiotherapeutische Betreuung
Die Probanden in dieser Gruppe erhalten eine dem Stand der Technik entsprechende übliche Physiotherapie/Ergotherapie.
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Experimental: Dosisangepasste übliche physikalische Therapiepflege
Die Probanden in dieser Gruppe erhalten eine übliche physiotherapeutische / ergotherapeutische Versorgung nach dem Stand der Technik sowie eine zusätzliche Stunde übliche Versorgung nach dem Stand der Technik.
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Die Probanden führen eine dem Stand der Technik entsprechende übliche körperliche/berufliche Versorgung und 10 Tage lang eine zusätzliche Stunde einer üblichen stationären und/oder ambulanten Physiotherapie/Ergotherapie nach dem Stand der Technik durch.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Action Research Arm Test (ARAT)
Zeitfenster: 4 Monate nach Schlaganfall
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Der ARAT bewertet die Aktivität der oberen Extremitäten.
Es handelt sich um einen 19-Item-Test, der in vier Unterskalen unterteilt ist: Greifen, Greifen, Kneifen und Bewegen.
Die Werte reichen von 0-57, wobei höhere Werte eine bessere Leistung anzeigen.
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4 Monate nach Schlaganfall
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Action Research Arm Test
Zeitfenster: 6 Monate nach Schlaganfall
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Der ARAT bewertet die Aktivität der oberen Extremitäten.
Es ist ein 19-Item-Test, der in vier unterteilt ist
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6 Monate nach Schlaganfall
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Action Research Arm Test
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
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Der ARAT bewertet die Aktivität der oberen Extremitäten.
Es ist ein 19-Item-Test, der in vier unterteilt ist
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1 Monat nach der Behandlung
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Action Research Arm Test
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Der ARAT bewertet die Aktivität der oberen Extremitäten.
Es ist ein 19-Item-Test, der in vier unterteilt ist
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Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Action Research Arm Test
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Der ARAT bewertet die Aktivität der oberen Extremitäten.
Es ist ein 19-Item-Test, der in vier unterteilt ist
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Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Darstellung des kortikalen Bereichs der Finger-Hand-Muskeln
Zeitfenster: 4 Monate nach Schlaganfall
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Transkranielle Einzelpuls-Magnetstimulation wird verwendet, um Muster der kortikospinalen Reorganisation zu untersuchen.
Veränderungen im kortikalen Gebiet der ipsiläsionalen Hand werden für alle Probanden unter Verwendung von motorisch evozierten Potenzialen quantifiziert.
Die topographische Darstellung der Hand- und Armmuskulatur wird abgebildet.
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4 Monate nach Schlaganfall
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Darstellung des kortikalen Bereichs der Finger-Hand-Muskeln
Zeitfenster: 6 Monate nach Schlaganfall
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Transkranielle Einzelpuls-Magnetstimulation wird verwendet, um Muster der kortikospinalen Reorganisation zu untersuchen.
Veränderungen im kortikalen Gebiet der ipsiläsionalen Hand werden für alle Probanden unter Verwendung von motorisch evozierten Potenzialen quantifiziert.
Die topographische Darstellung der Hand- und Armmuskulatur wird abgebildet.
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6 Monate nach Schlaganfall
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Darstellung des kortikalen Bereichs der Finger-Hand-Muskeln
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
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Transkranielle Einzelpuls-Magnetstimulation wird verwendet, um Muster der kortikospinalen Reorganisation zu untersuchen.
Veränderungen im kortikalen Gebiet der ipsiläsionalen Hand werden für alle Probanden unter Verwendung von motorisch evozierten Potenzialen quantifiziert.
Die topographische Darstellung der Hand- und Armmuskulatur wird abgebildet.
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1 Monat nach der Behandlung
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Darstellung des kortikalen Bereichs der Finger-Hand-Muskeln
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Transkranielle Einzelpuls-Magnetstimulation wird verwendet, um Muster der kortikospinalen Reorganisation zu untersuchen.
Veränderungen im kortikalen Gebiet der ipsiläsionalen Hand werden für alle Probanden unter Verwendung von motorisch evozierten Potenzialen quantifiziert.
Die topographische Darstellung der Hand- und Armmuskulatur wird abgebildet.
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Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Darstellung des kortikalen Bereichs der Finger-Hand-Muskeln
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Transkranielle Einzelpuls-Magnetstimulation wird verwendet, um Muster der kortikospinalen Reorganisation zu untersuchen.
Veränderungen im kortikalen Gebiet der ipsiläsionalen Hand werden für alle Probanden unter Verwendung von motorisch evozierten Potenzialen quantifiziert.
Die topographische Darstellung der Hand- und Armmuskulatur wird abgebildet.
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Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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EEG-basierte Messung der Konnektivität des Gehirns im Ruhezustand
Zeitfenster: 4 Monate nach Schlaganfall
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Die Elektroenzephalographie wird verwendet, um die Konnektivität des Gehirns im Ruhezustand zu bewerten.
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4 Monate nach Schlaganfall
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EEG-basierte Messung der Konnektivität des Gehirns im Ruhezustand
Zeitfenster: 6 Monate nach Schlaganfall
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Die Elektroenzephalographie wird verwendet, um die Konnektivität des Gehirns im Ruhezustand zu bewerten.
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6 Monate nach Schlaganfall
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EEG-basierte Messung der Konnektivität des Gehirns im Ruhezustand
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
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Die Elektroenzephalographie wird verwendet, um die Konnektivität des Gehirns im Ruhezustand zu bewerten.
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1 Monat nach der Behandlung
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EEG-basierte Messung der Konnektivität des Gehirns im Ruhezustand
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Die Elektroenzephalographie wird verwendet, um die Konnektivität des Gehirns im Ruhezustand zu bewerten.
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Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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EEG-basierte Messung der Konnektivität des Gehirns im Ruhezustand
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Die Elektroenzephalographie wird verwendet, um die Konnektivität des Gehirns im Ruhezustand zu bewerten.
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Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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EEG-basierte Messung der aufgabenbasierten Gehirnkonnektivität
Zeitfenster: 4 Monate nach Schlaganfall
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Die aufgabenbasierte Konnektivität wird evaluiert.
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4 Monate nach Schlaganfall
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EEG-basierte Messung der aufgabenbasierten Gehirnkonnektivität
Zeitfenster: 6 Monate nach Schlaganfall
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Die Elektroenzephalographie wird verwendet, um die aufgabenbasierte Gehirnkonnektivität zu bewerten.
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6 Monate nach Schlaganfall
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EEG-basierte Messung der aufgabenbasierten Gehirnkonnektivität
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
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Die Elektroenzephalographie wird verwendet, um die aufgabenbasierte Gehirnkonnektivität zu bewerten.
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1 Monat nach der Behandlung
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EEG-basierte Messung der aufgabenbasierten Gehirnkonnektivität
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Die Elektroenzephalographie wird verwendet, um die aufgabenbasierte Gehirnkonnektivität zu bewerten.
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Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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EEG-basierte Messung der aufgabenbasierten Gehirnkonnektivität
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Die Elektroenzephalographie wird verwendet, um die aufgabenbasierte Gehirnkonnektivität zu bewerten.
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Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Zerebrale Sauerstoffversorgung im sensomotorischen Kortex
Zeitfenster: 4 Monate nach Schlaganfall
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Funktionelle Nahinfrarot-Spektroskopie wird verwendet, um die zerebrale Oxygenierung im sensomotorischen Kortex während einer einfachen motorischen Aufgabe zu quantifizieren.
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4 Monate nach Schlaganfall
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Zerebrale Sauerstoffversorgung im sensomotorischen Kortex
Zeitfenster: 6 Monate nach Schlaganfall
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Funktionelle Nahinfrarot-Spektroskopie wird verwendet, um die zerebrale Oxygenierung im sensomotorischen Kortex während einer einfachen motorischen Aufgabe zu quantifizieren.
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6 Monate nach Schlaganfall
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Zerebrale Sauerstoffversorgung im sensomotorischen Kortex
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
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Funktionelle Nahinfrarot-Spektroskopie wird verwendet, um die zerebrale Oxygenierung im sensomotorischen Kortex während einer einfachen motorischen Aufgabe zu quantifizieren.
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1 Monat nach der Behandlung
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Zerebrale Sauerstoffversorgung im sensomotorischen Kortex
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Funktionelle Nahinfrarot-Spektroskopie wird verwendet, um die zerebrale Oxygenierung im sensomotorischen Kortex während einer einfachen motorischen Aufgabe zu quantifizieren.
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Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Zerebrale Sauerstoffversorgung im sensomotorischen Kortex
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Funktionelle Nahinfrarot-Spektroskopie wird verwendet, um die zerebrale Oxygenierung im sensomotorischen Kortex während einer einfachen motorischen Aufgabe zu quantifizieren.
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Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Blöcke und Box-Test
Zeitfenster: 4 Monate nach Schlaganfall
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Ein einseitiger Test der manuellen Geschicklichkeit, bewertet als die maximale Anzahl von Blöcken, die innerhalb von 60 Sekunden von einem Fach der Box in ein anderes gleich großes bewegt werden können.
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4 Monate nach Schlaganfall
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Blöcke und Box-Test
Zeitfenster: 6 Monate nach Schlaganfall
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Ein einseitiger Test der manuellen Geschicklichkeit, bewertet als die maximale Anzahl von Blöcken, die innerhalb von 60 Sekunden von einem Fach der Box in ein anderes gleich großes bewegt werden können.
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6 Monate nach Schlaganfall
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Blöcke und Box-Test
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
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Ein einseitiger Test der manuellen Geschicklichkeit, bewertet als die maximale Anzahl von Blöcken, die innerhalb von 60 Sekunden von einem Fach der Box in ein anderes gleich großes bewegt werden können.
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1 Monat nach der Behandlung
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Blöcke und Box-Test
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Ein einseitiger Test der manuellen Geschicklichkeit, bewertet als die maximale Anzahl von Blöcken, die innerhalb von 60 Sekunden von einem Fach der Box in ein anderes gleich großes bewegt werden können.
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Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Blöcke und Box-Test
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Ein einseitiger Test der manuellen Geschicklichkeit, bewertet als die maximale Anzahl von Blöcken, die innerhalb von 60 Sekunden von einem Fach der Box in ein anderes gleich großes bewegt werden können.
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Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Fugl-Meyer-Test der sensomotorischen Funktion nach Schlaganfall (UEFM)
Zeitfenster: 4 Monate nach Schlaganfall
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Eine auf Beeinträchtigungen basierende Messung, die aus 33 Bewegungen besteht, die Motorik und Empfindung des betroffenen Arms testet.
Höhere Werte weisen auf eine geringere Beeinträchtigung und isoliertere Bewegungen hin.
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4 Monate nach Schlaganfall
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Fugl-Meyer-Test der sensomotorischen Funktion nach Schlaganfall (UEFM)
Zeitfenster: 6 Monate nach Schlaganfall
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Eine auf Beeinträchtigungen basierende Messung, die aus 33 Bewegungen besteht, die Motorik und Empfindung des betroffenen Arms testet.
Höhere Werte weisen auf eine geringere Beeinträchtigung und isoliertere Bewegungen hin.
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6 Monate nach Schlaganfall
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Fugl-Meyer-Test der sensomotorischen Funktion nach Schlaganfall (UEFM)
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
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Eine auf Beeinträchtigungen basierende Messung, die aus 33 Bewegungen besteht, die Motorik und Empfindung des betroffenen Arms testet.
Höhere Werte weisen auf eine geringere Beeinträchtigung und isoliertere Bewegungen hin.
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1 Monat nach der Behandlung
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Fugl-Meyer-Test der sensomotorischen Funktion nach Schlaganfall (UEFM)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Eine auf Beeinträchtigungen basierende Messung, die aus 33 Bewegungen besteht, die Motorik und Empfindung des betroffenen Arms testet.
Höhere Werte weisen auf eine geringere Beeinträchtigung und isoliertere Bewegungen hin.
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Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Fugl-Meyer-Test der sensomotorischen Funktion nach Schlaganfall (UEFM)
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Eine auf Beeinträchtigungen basierende Messung, die aus 33 Bewegungen besteht, die Motorik und Empfindung des betroffenen Arms testet.
Höhere Werte weisen auf eine geringere Beeinträchtigung und isoliertere Bewegungen hin.
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Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Wolf Motorischer Funktionstest
Zeitfenster: 4 Monate nach Schlaganfall
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Ein zeitgesteuerter Test mit 15 Items zum Arm- und Handgebrauch bei Patienten nach einem Schlaganfall.
Die Items beginnen mit einfachen proximalen Bewegungen und führen zu komplexeren distalen Handbewegungen.
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4 Monate nach Schlaganfall
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Wolf Motorischer Funktionstest
Zeitfenster: 6 Monate nach Schlaganfall
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Ein zeitgesteuerter Test mit 15 Items zum Arm- und Handgebrauch bei Patienten nach einem Schlaganfall.
Die Items beginnen mit einfachen proximalen Bewegungen und führen zu komplexeren distalen Handbewegungen.
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6 Monate nach Schlaganfall
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Wolf Motorischer Funktionstest
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
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Ein zeitgesteuerter Test mit 15 Items zum Arm- und Handgebrauch bei Patienten nach einem Schlaganfall.
Die Items beginnen mit einfachen proximalen Bewegungen und führen zu komplexeren distalen Handbewegungen.
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1 Monat nach der Behandlung
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Wolf Motorischer Funktionstest
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Ein zeitgesteuerter Test mit 15 Items zum Arm- und Handgebrauch bei Patienten nach einem Schlaganfall.
Die Items beginnen mit einfachen proximalen Bewegungen und führen zu komplexeren distalen Handbewegungen.
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Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Wolf Motorischer Funktionstest
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Ein zeitgesteuerter Test mit 15 Items zum Arm- und Handgebrauch bei Patienten nach einem Schlaganfall.
Die Items beginnen mit einfachen proximalen Bewegungen und führen zu komplexeren distalen Handbewegungen.
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Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Koordination zwischen Handtransport und Greifen beim Greifen
Zeitfenster: 4 Monate nach Schlaganfall
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Der reale Reach-Grasp-Test misst die Kinematik alltäglicher Bewegungen, bei denen Haushaltsgegenstände gegriffen und manipuliert werden.
Die Kinematik des Greifens nach einem Objekt, des Abhebens von der Halterung, des Transports zu einem vordefinierten Ort und des Loslassens des Objekts wird bewertet.
Die Koordination zwischen Handtransport und Greifen wird durch Analyse der Handvorformung während des Greifens bewertet.
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4 Monate nach Schlaganfall
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Koordination zwischen Handtransport und Greifen beim Greifen
Zeitfenster: 6 Monate nach Schlaganfall
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Der reale Reach-Grasp-Test misst die Kinematik alltäglicher Bewegungen, bei denen Haushaltsgegenstände gegriffen und manipuliert werden.
Die Kinematik des Greifens nach einem Objekt, des Abhebens von der Halterung, des Transports zu einem vordefinierten Ort und des Loslassens des Objekts wird bewertet.
Die Koordination zwischen Handtransport und Greifen wird durch Analyse der Handvorformung während des Greifens bewertet.
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6 Monate nach Schlaganfall
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Koordination zwischen Handtransport und Greifen beim Greifen
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
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Der reale Reach-Grasp-Test misst die Kinematik alltäglicher Bewegungen, bei denen Haushaltsgegenstände gegriffen und manipuliert werden.
Die Kinematik des Greifens nach einem Objekt, des Abhebens von der Halterung, des Transports zu einem vordefinierten Ort und des Loslassens des Objekts wird bewertet.
Die Koordination zwischen Handtransport und Greifen wird durch Analyse der Handvorformung während des Greifens bewertet.
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1 Monat nach der Behandlung
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Koordination zwischen Handtransport und Greifen beim Greifen
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Der reale Reach-Grasp-Test misst die Kinematik alltäglicher Bewegungen, bei denen Haushaltsgegenstände gegriffen und manipuliert werden.
Die Kinematik des Greifens nach einem Objekt, des Abhebens von der Halterung, des Transports zu einem vordefinierten Ort und des Loslassens des Objekts wird bewertet.
Die Koordination zwischen Handtransport und Greifen wird durch Analyse der Handvorformung während des Greifens bewertet.
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Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Koordination zwischen Handtransport und Greifen beim Greifen
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Der reale Reach-Grasp-Test misst die Kinematik alltäglicher Bewegungen, bei denen Haushaltsgegenstände gegriffen und manipuliert werden.
Die Kinematik des Greifens nach einem Objekt, des Abhebens von der Halterung, des Transports zu einem vordefinierten Ort und des Loslassens des Objekts wird bewertet.
Die Koordination zwischen Handtransport und Greifen wird durch Analyse der Handvorformung während des Greifens bewertet.
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Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Bewegungsbereich des Arms
Zeitfenster: 4 Monate nach Schlaganfall
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Aktive Bewegungsfreiheit für Finger, Handgelenk, Ellbogen und Schulter.
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4 Monate nach Schlaganfall
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Bewegungsbereich des Arms
Zeitfenster: 6 Monate nach Schlaganfall
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Aktive Bewegungsfreiheit für Finger, Handgelenk, Ellbogen und Schulter.
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6 Monate nach Schlaganfall
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Bewegungsbereich des Arms
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
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Aktive Bewegungsfreiheit für Finger, Handgelenk, Ellbogen und Schulter.
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1 Monat nach der Behandlung
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Bewegungsbereich des Arms
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Aktive Bewegungsfreiheit für Finger, Handgelenk, Ellbogen und Schulter.
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Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Bewegungsbereich des Arms
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Aktive Bewegungsfreiheit für Finger, Handgelenk, Ellbogen und Schulter.
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Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Genauigkeit der Verfolgung einer Rechteck- und Sinuswelle mit Fingerspitzen-Klemmkraft
Zeitfenster: 4 Monate nach Schlaganfall
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Die Fähigkeit, die Kraft zu regulieren, wird bewertet, indem die Genauigkeit der Verfolgung von Rechteck- und Sinuswellen gemessen wird, die auf einem Computerbildschirm dargestellt werden.
Die vertikale Position des Cursors auf dem Bildschirm wird durch isometrische Kraft zwischen den Daumen- und Zeigefingerspitzen definiert, die von einem Kraftsensor gemessen wird.
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4 Monate nach Schlaganfall
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Genauigkeit der Verfolgung einer Rechteck- und Sinuswelle mit Fingerspitzen-Klemmkraft
Zeitfenster: 6 Monate nach Schlaganfall
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Die Fähigkeit, die Kraft zu regulieren, wird bewertet, indem die Genauigkeit der Verfolgung von Rechteck- und Sinuswellen gemessen wird, die auf einem Computerbildschirm dargestellt werden.
Die vertikale Position des Cursors auf dem Bildschirm wird durch isometrische Kraft zwischen den Daumen- und Zeigefingerspitzen definiert, die von einem Kraftsensor gemessen wird.
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6 Monate nach Schlaganfall
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Genauigkeit der Verfolgung einer Rechteck- und Sinuswelle mit Fingerspitzen-Klemmkraft
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
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Die Fähigkeit, die Kraft zu regulieren, wird bewertet, indem die Genauigkeit der Verfolgung von Rechteck- und Sinuswellen gemessen wird, die auf einem Computerbildschirm dargestellt werden.
Die vertikale Position des Cursors auf dem Bildschirm wird durch isometrische Kraft zwischen den Daumen- und Zeigefingerspitzen definiert, die von einem Kraftsensor gemessen wird.
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1 Monat nach der Behandlung
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Genauigkeit der Verfolgung einer Rechteck- und Sinuswelle mit Fingerspitzen-Klemmkraft
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Die Fähigkeit, die Kraft zu regulieren, wird bewertet, indem die Genauigkeit der Verfolgung von Rechteck- und Sinuswellen gemessen wird, die auf einem Computerbildschirm dargestellt werden.
Die vertikale Position des Cursors auf dem Bildschirm wird durch isometrische Kraft zwischen den Daumen- und Zeigefingerspitzen definiert, die von einem Kraftsensor gemessen wird.
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Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Genauigkeit der Verfolgung einer Rechteck- und Sinuswelle mit Fingerspitzen-Klemmkraft
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Die Fähigkeit, die Kraft zu regulieren, wird bewertet, indem die Genauigkeit der Verfolgung von Rechteck- und Sinuswellen gemessen wird, die auf einem Computerbildschirm dargestellt werden.
Die vertikale Position des Cursors auf dem Bildschirm wird durch isometrische Kraft zwischen den Daumen- und Zeigefingerspitzen definiert, die von einem Kraftsensor gemessen wird.
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Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Maximale Klemmkraft für Daumen und Zeigefingerspitze
Zeitfenster: 4 Monate nach Schlaganfall
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Ein Kraftsensor wird verwendet, um die maximale isometrische Klemmkraft in Newton zu messen, die zwischen den Daumen- und Zeigefingerspitzen erreicht wird.
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4 Monate nach Schlaganfall
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Maximale Klemmkraft für Daumen und Zeigefingerspitze
Zeitfenster: 6 Monate nach Schlaganfall
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Ein Kraftsensor wird verwendet, um die maximale isometrische Klemmkraft in Newton zu messen, die zwischen den Daumen- und Zeigefingerspitzen erreicht wird.
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6 Monate nach Schlaganfall
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Maximale Klemmkraft für Daumen und Zeigefingerspitze
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
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Ein Kraftsensor wird verwendet, um die maximale isometrische Klemmkraft in Newton zu messen, die zwischen den Daumen- und Zeigefingerspitzen erreicht wird.
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1 Monat nach der Behandlung
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Maximale Klemmkraft für Daumen und Zeigefingerspitze
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Ein Kraftsensor wird verwendet, um die maximale isometrische Klemmkraft in Newton zu messen, die zwischen den Daumen- und Zeigefingerspitzen erreicht wird.
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Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Maximale Klemmkraft für Daumen und Zeigefingerspitze
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Ein Kraftsensor wird verwendet, um die maximale isometrische Klemmkraft in Newton zu messen, die zwischen den Daumen- und Zeigefingerspitzen erreicht wird.
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Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Genauigkeit der Verfolgung einer Rechteck- und Sinuswelle mit isotonischer Fingerbeugung/-streckung
Zeitfenster: 4 Monate nach Schlaganfall
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Ein Datenhandschuh wird verwendet, um die Genauigkeit der Verfolgung von Rechteck- und Sinuswellen zu bewerten, die auf einem Computerbildschirm mit isotonischer Fingerbeugung/-streckung dargestellt werden.
Die vertikale Position des Cursors auf dem Bildschirm wird durch den Durchschnitt von vier metakarpophalangealen Fingergelenken definiert.
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4 Monate nach Schlaganfall
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Genauigkeit der Verfolgung einer Rechteck- und Sinuswelle mit isotonischer Fingerbeugung/-streckung
Zeitfenster: 6 Monate nach Schlaganfall
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Ein Datenhandschuh wird verwendet, um die Genauigkeit der Verfolgung von Rechteck- und Sinuswellen zu bewerten, die auf einem Computerbildschirm mit isotonischer Fingerbeugung/-streckung dargestellt werden.
Die vertikale Position des Cursors auf dem Bildschirm wird durch den Durchschnitt von vier metakarpophalangealen Fingergelenken definiert.
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6 Monate nach Schlaganfall
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Genauigkeit der Verfolgung einer Rechteck- und Sinuswelle mit isotonischer Fingerbeugung/-streckung
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
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Ein Datenhandschuh wird verwendet, um die Genauigkeit der Verfolgung von Rechteck- und Sinuswellen zu bewerten, die auf einem Computerbildschirm mit isotonischer Fingerbeugung/-streckung dargestellt werden.
Die vertikale Position des Cursors auf dem Bildschirm wird durch den Durchschnitt von vier metakarpophalangealen Fingergelenken definiert.
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1 Monat nach der Behandlung
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Genauigkeit der Verfolgung einer Rechteck- und Sinuswelle mit isotonischer Fingerbeugung/-streckung
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Ein Datenhandschuh wird verwendet, um die Genauigkeit der Verfolgung von Rechteck- und Sinuswellen zu bewerten, die auf einem Computerbildschirm mit isotonischer Fingerbeugung/-streckung dargestellt werden.
Die vertikale Position des Cursors auf dem Bildschirm wird durch den Durchschnitt von vier metakarpophalangealen Fingergelenken definiert.
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Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Genauigkeit der Verfolgung einer Rechteck- und Sinuswelle mit isotonischer Fingerbeugung/-streckung
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Ein Datenhandschuh wird verwendet, um die Genauigkeit der Verfolgung von Rechteck- und Sinuswellen zu bewerten, die auf einem Computerbildschirm mit isotonischer Fingerbeugung/-streckung dargestellt werden.
Die vertikale Position des Cursors auf dem Bildschirm wird durch den Durchschnitt von vier metakarpophalangealen Fingergelenken definiert.
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Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Messung der täglichen Nutzung der oberen Extremität
Zeitfenster: 4 Monate nach Schlaganfall
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Tragbare Sensoren werden verwendet, um die tägliche Nutzung des betroffenen Arms nach dem Eingriff zu quantifizieren.
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4 Monate nach Schlaganfall
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Messung der täglichen Nutzung der oberen Extremität
Zeitfenster: 6 Monate nach Schlaganfall
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Tragbare Sensoren werden verwendet, um die tägliche Nutzung des betroffenen Arms nach dem Eingriff zu quantifizieren.
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6 Monate nach Schlaganfall
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Messung der täglichen Nutzung der oberen Extremität
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
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Tragbare Sensoren werden verwendet, um die tägliche Nutzung des betroffenen Arms nach dem Eingriff zu quantifizieren.
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1 Monat nach der Behandlung
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EuroQol
Zeitfenster: 4 Monate nach Schlaganfall
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Der EuroQol - EQ-5D ist ein standardisiertes Instrument zur Messung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität.
Das Beschreibungssystem umfasst fünf Dimensionen: 1. Mobilität, die Gehfähigkeit der Person; 2. Selbstpflege, die Fähigkeit, sich selbst zu waschen oder anzuziehen; 3. Dimension der üblichen Aktivitäten, Leistung in „Arbeit, Studium, Hausarbeit, Familie oder Freizeitaktivitäten“; 4. Schmerzen/Beschwerden, wie stark sie Schmerzen oder Beschwerden haben, und 5. Angst/Depression, wie ängstlich oder depressiv sie sind.
Die Befragten bewerten ihren Schweregrad für jede Dimension selbst.
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4 Monate nach Schlaganfall
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EuroQol
Zeitfenster: 6 Monate nach Schlaganfall
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Der EuroQol - EQ-5D ist ein standardisiertes Instrument zur Messung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität.
Das Beschreibungssystem umfasst fünf Dimensionen: 1. Mobilität, die Gehfähigkeit der Person; 2. Selbstpflege, die Fähigkeit, sich selbst zu waschen oder anzuziehen; 3. Dimension der üblichen Aktivitäten, Leistung in „Arbeit, Studium, Hausarbeit, Familie oder Freizeitaktivitäten“; 4. Schmerzen/Beschwerden, wie stark sie Schmerzen oder Beschwerden haben, und 5. Angst/Depression, wie ängstlich oder depressiv sie sind.
Die Befragten bewerten ihren Schweregrad für jede Dimension selbst.
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6 Monate nach Schlaganfall
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EuroQol
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
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Der EuroQol - EQ-5D ist ein standardisiertes Instrument zur Messung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität.
Das Beschreibungssystem umfasst fünf Dimensionen: 1. Mobilität, die Gehfähigkeit der Person; 2. Selbstpflege, die Fähigkeit, sich selbst zu waschen oder anzuziehen; 3. Dimension der üblichen Aktivitäten, Leistung in „Arbeit, Studium, Hausarbeit, Familie oder Freizeitaktivitäten“; 4. Schmerzen/Beschwerden, wie stark sie Schmerzen oder Beschwerden haben, und 5. Angst/Depression, wie ängstlich oder depressiv sie sind.
Die Befragten bewerten ihren Schweregrad für jede Dimension selbst.
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1 Monat nach der Behandlung
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EuroQol
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Der EuroQol - EQ-5D ist ein standardisiertes Instrument zur Messung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität.
Das Beschreibungssystem umfasst fünf Dimensionen: 1. Mobilität, die Gehfähigkeit der Person; 2. Selbstpflege, die Fähigkeit, sich selbst zu waschen oder anzuziehen; 3. Dimension der üblichen Aktivitäten, Leistung in „Arbeit, Studium, Hausarbeit, Familie oder Freizeitaktivitäten“; 4. Schmerzen/Beschwerden, wie stark sie Schmerzen oder Beschwerden haben, und 5. Angst/Depression, wie ängstlich oder depressiv sie sind.
Die Befragten bewerten ihren Schweregrad für jede Dimension selbst.
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Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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EuroQol
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Der EuroQol - EQ-5D ist ein standardisiertes Instrument zur Messung der gesundheitsbezogenen Lebensqualität.
Das Beschreibungssystem umfasst fünf Dimensionen: 1. Mobilität, die Gehfähigkeit der Person; 2. Selbstpflege, die Fähigkeit, sich selbst zu waschen oder anzuziehen; 3. Dimension der üblichen Aktivitäten, Leistung in „Arbeit, Studium, Hausarbeit, Familie oder Freizeitaktivitäten“; 4. Schmerzen/Beschwerden, wie stark sie Schmerzen oder Beschwerden haben, und 5. Angst/Depression, wie ängstlich oder depressiv sie sind.
Die Befragten bewerten ihren Schweregrad für jede Dimension selbst.
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Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Schlaganfall-Skala der National Institutes of Health (NIHSS)
Zeitfenster: 4 Monate nach Schlaganfall
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Das NIHSS ist eine 15-Punkte-Skala für neurologische Schlaganfälle, die zur Bewertung und Dokumentation des neurologischen Status bei Schlaganfallpatienten und der Auswirkungen eines akuten Hirninfarkts auf die Bewusstseinsebenen, Sprache, Neglect, Gesichtsfeldverlust, extraokulare Bewegung, motorische Kraft und Ataxie verwendet wird , Dysarthrie und Sensibilitätsverlust.
Die Bewertungen für jedes Element werden mit 3 bis 5 Noten bewertet, wobei 0 wie üblich ist.
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4 Monate nach Schlaganfall
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Schlaganfall-Skala der National Institutes of Health (NIHSS)
Zeitfenster: 6 Monate nach Schlaganfall
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Das NIHSS ist eine 15-Punkte-Skala für neurologische Schlaganfälle, die zur Bewertung und Dokumentation des neurologischen Status bei Schlaganfallpatienten und der Auswirkungen eines akuten Hirninfarkts auf die Bewusstseinsebenen, Sprache, Neglect, Gesichtsfeldverlust, extraokulare Bewegung, motorische Kraft und Ataxie verwendet wird , Dysarthrie und Sensibilitätsverlust.
Die Bewertungen für jedes Element werden mit 3 bis 5 Noten bewertet, wobei 0 wie üblich ist.
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6 Monate nach Schlaganfall
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Schlaganfall-Skala der National Institutes of Health (NIHSS)
Zeitfenster: 1 Monat nach der Behandlung
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Das NIHSS ist eine 15-Punkte-Skala für neurologische Schlaganfälle, die zur Bewertung und Dokumentation des neurologischen Status bei Schlaganfallpatienten und der Auswirkungen eines akuten Hirninfarkts auf die Bewusstseinsebenen, Sprache, Neglect, Gesichtsfeldverlust, extraokulare Bewegung, motorische Kraft und Ataxie verwendet wird , Dysarthrie und Sensibilitätsverlust.
Die Bewertungen für jedes Element werden mit 3 bis 5 Noten bewertet, wobei 0 wie üblich ist.
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1 Monat nach der Behandlung
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Schlaganfall-Skala der National Institutes of Health (NIHSS)
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Das NIHSS ist eine 15-Punkte-Skala für neurologische Schlaganfälle, die zur Bewertung und Dokumentation des neurologischen Status bei Schlaganfallpatienten und der Auswirkungen eines akuten Hirninfarkts auf die Bewusstseinsebenen, Sprache, Neglect, Gesichtsfeldverlust, extraokulare Bewegung, motorische Kraft und Ataxie verwendet wird , Dysarthrie und Sensibilitätsverlust.
Die Bewertungen für jedes Element werden mit 3 bis 5 Noten bewertet, wobei 0 wie üblich ist.
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Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Schlaganfall-Skala der National Institutes of Health (NIHSS)
Zeitfenster: Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Das NIHSS ist eine 15-Punkte-Skala für neurologische Schlaganfälle, die zur Bewertung und Dokumentation des neurologischen Status bei Schlaganfallpatienten und der Auswirkungen eines akuten Hirninfarkts auf die Bewusstseinsebenen, Sprache, Neglect, Gesichtsfeldverlust, extraokulare Bewegung, motorische Kraft und Ataxie verwendet wird , Dysarthrie und Sensibilitätsverlust.
Die Bewertungen für jedes Element werden mit 3 bis 5 Noten bewertet, wobei 0 wie üblich ist.
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Unmittelbar vor der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden)
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Änderung der roboterbasierten Messung der Ellbogen-Schulter-Koordination während des Greifens
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 10 der Behandlung für EVR- und DVR-Gruppen
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Um die unmittelbaren Auswirkungen des Trainings in den EVR- und DVR-Gruppen zu vergleichen, erreichen die Probanden fünf haptisch gerenderte Kugeln, die sich in einer virtuellen 3D-Umgebung befinden.
Der Test wird jeden Tag unmittelbar vor dem VR-Training durchgeführt, um Veränderungen in Mustern der Ellbogen-Schulter-Koordination zu messen.
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Tag 1 und Tag 10 der Behandlung für EVR- und DVR-Gruppen
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Änderung der roboterbasierten Messung des maximalen Sitzarbeitsplatzes während des Erreichens
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 10 der Behandlung für EVR- und DVR-Gruppen
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Um die unmittelbaren Auswirkungen des Trainings in den EVR- und DVR-Gruppen zu vergleichen, erreichen die Probanden fünf haptisch gerenderte Kugeln, die sich in einer virtuellen 3D-Umgebung befinden.
Der Test wird jeden Tag unmittelbar vor dem VR-Training durchgeführt, um Änderungen des maximalen Arbeitsplatzes im Sitzen zu messen.
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Tag 1 und Tag 10 der Behandlung für EVR- und DVR-Gruppen
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Änderung der roboterbasierten Messung der Bewegungsgeschwindigkeit während der Armreichweite
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 10 der Behandlung für EVR- und DVR-Gruppen
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Um die unmittelbaren Auswirkungen des Trainings in den EVR- und DVR-Gruppen zu vergleichen, erreichen die Probanden fünf haptisch gerenderte Kugeln, die sich in einer virtuellen 3D-Umgebung befinden.
Der Test wird unmittelbar vor dem VR-Training durchgeführt, um Änderungen der Armgeschwindigkeit beim Greifen nach einem virtuellen Ziel zu messen.
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Tag 1 und Tag 10 der Behandlung für EVR- und DVR-Gruppen
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Änderung der roboterbasierten Messung der Bewegungsgeschwindigkeit während der gezielten Fingerbewegung
Zeitfenster: Tag 1 und Tag 10 der Behandlung für EVR- und DVR-Gruppen
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Um die unmittelbaren Auswirkungen des Trainings in der EVR- und DVR-Gruppe zu vergleichen, führen die Probanden gezielte Fingerbewegungen in einer virtuellen Umgebung aus.
Der Test wird jeden Tag unmittelbar vor dem VR-Training durchgeführt, um Änderungen in der Geschwindigkeit der Fingerbewegung auf ein virtuelles Ziel zu messen.
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Tag 1 und Tag 10 der Behandlung für EVR- und DVR-Gruppen
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Strukturierte subjektive Einschätzung des Patienten
Zeitfenster: Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden) für EVR- und DVR-Gruppen
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Dies ist ein Fragebogen mit 27 Punkten, der sich mit der Wahrnehmung der Probanden über die Funktion ihres gelähmten Arms und der Auswirkung dieser Intervention auf ihre Handfunktion befasst.
Die Probanden füllen den Fragebogen vor und direkt nach der Intervention aus.
Einige Fragen erfordern eine Antwort wie „Nicht einverstanden“, „Neutral“ und „Zustimmen“, andere erfordern das Ordnen ihrer Spielaktivitätspräferenzen oder das Beantworten einer Frage mit einer kurzen Antwort.
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Unmittelbar nach der Behandlung (idealerweise innerhalb von 72 Stunden) für EVR- und DVR-Gruppen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Sergei V Adamovich, PhD, New Jersey Institute of Technology
- Hauptermittler: Alma S Merians, PhD, PT, Rutgers University
- Hauptermittler: Karen Nolan, PhD, Kessler Foundation
- Hauptermittler: Eugene Tunik, PhD, PT, Northeastern University
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. August 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. August 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. August 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. April 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Juni 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
3. Oktober 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. Oktober 2024
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- R01HD058301 (US NIH Stipendium/Vertrag)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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