Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tricepsin ihopoimun suhde haiman, sappitiehyen, sappirakon syövän yleiseen eloonjäämiseen

torstai 24. elokuuta 2023 päivittänyt: JooKyung Park, Samsung Medical Center

Tricepsin ihopoimun suhde haimasyövän, kolangiokarsinooman ja sappirakon syövän yleiseen eloonjäämiseen.

Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät osoittamaan yhteyden tricepsin ihopoimun paksuuden ja haimasyövän, kolangiokarsinooman ja GB-syövän kokonaiseloonjäämisen välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaheksiaa havaitaan usein haimasyövässä (70–80 %), ja se liittyy eloonjäämisen vähenemiseen, hoidon sietokyvyn heikkenemiseen ja elämänlaadun heikkenemiseen. Viimeaikaisissa tutkimuksissa matalan normaalin BMI:llä on huonompi tulos (kokonaiskuolleisuus) sydän- ja verisuonisairauksissa, pahanlaatuisissa ja kroonisissa sairauksissa (ns. "lihavuusparadoksi"). BMI on yksinkertainen menetelmä, mutta vaikea määritellä kehon koostumusta, koska BMI perustuu vain painoon ja pituuteen. Ihopoimujen paksuus liittyy vahvasti kehon rasvaisuuteen kuin BMI. Tässä tutkimuksessa tutkijat pyrkivät osoittamaan yhteyden tricepsin ihopoimun paksuuden ja haimasyövän, kolangiokarsinooman ja GB-syövän yleisen eloonjäämisen välillä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
      • Seoul, Korean tasavalta
        • Rekrytointi
        • Samsung Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka vierailevat ja hoidetaan Samsungin terveyskeskuksessa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Äskettäin diagnosoidut haima-, sappitie- tai sappirakkosyöpäpotilaat, joille tehdään terapeuttista hoitoa (mukaan lukien leikkaus, kemoterapia tai palliatiivinen hoito).
  • Ikäraja yli 18 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Muu pahanlaatuinen sairaus
  • Taustalla oleva suolistosairaus, joka aiheuttaa imeytymishäiriön
  • Taustalla oleva psykiatrinen häiriö, kuten syömishäiriö (bulimia, anoreksia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Syöpäpotilaat
Äskettäin diagnosoidut haima-, sappitie- tai GB-syöpäpotilaat samsungin terveyskeskuksessa.
Muut: Tricepsin ihopoimun paksuuden mittaus
Käytä ihon paksuussataa, mittaa tricepsin ihopoimun paksuus kyynärvarren puolikkaasta (Rt-puoli). Tricepsin ihopoimun paksuus mitataan kolmen viikon välein.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta
Diagnoosin ja kuoleman välinen aika
opintojen päätyttyä keskimäärin 2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Samsung Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. huhtikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 26. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. elokuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. elokuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 24. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SMC 2018-04-087-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa