Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Взаимосвязь между кожной складкой трицепса и общей выживаемостью рака поджелудочной железы, желчных протоков, желчного пузыря

24 августа 2023 г. обновлено: JooKyung Park, Samsung Medical Center

Связь между кожной складкой трицепса и общей выживаемостью при раке поджелудочной железы, холангиокарциноме и раке желчного пузыря.

В этом исследовании исследователи стремятся продемонстрировать взаимосвязь между толщиной кожной складки трицепса и общей выживаемостью при раке поджелудочной железы, холангиокарциноме и раке ГБ.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Кахексия часто наблюдается при раке поджелудочной железы (70-80%) и связана со снижением выживаемости, снижением переносимости лечения и ухудшением качества жизни. В недавних исследованиях низкий нормальный ИМТ имеет худший исход (общую смертность) при сердечно-сосудистых, злокачественных, хронических заболеваниях (так называемый «парадокс ожирения»). ИМТ - простой метод, но его трудно определить состав тела, поскольку ИМТ основан только на весе и росте. Толщина кожной складки в большей степени связана с жирностью тела, чем с ИМТ. В этом исследовании исследователи стремятся продемонстрировать взаимосвязь между толщиной кожной складки трицепса и общей выживаемостью при раке поджелудочной железы, холангиокарциноме и раке ГБ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jong-In Chnag, M.D.
  • Номер телефона: 82-2-3410-3409
  • Электронная почта: ji.chang@samsung.com

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, которые посещают и лечатся в медицинском центре Самсунг.

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с недавно диагностированным раком поджелудочной железы, желчных протоков или желчного пузыря, проходящие терапевтическое лечение (включая хирургическое вмешательство, химиотерапию или паллиативную помощь).
  • Возраст старше 18 лет

Критерий исключения:

  • Другое злокачественное заболевание
  • Основное заболевание кишечника, вызывающее нарушение всасывания
  • Основное психическое расстройство, такое как расстройство пищевого поведения (булимия, анорексия)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Онкологические больные
Пациенты с недавно диагностированным раком поджелудочной железы, желчных протоков или ГБ в медицинском центре samsung.
Другой: Измерение толщины кожной складки трицепса
Используя штангенциркуль для измерения толщины кожи, измерьте толщину кожной складки трицепса на половине предплечья (правая сторона). Каждые 3 недели будет измеряться толщина кожной складки трицепса.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 2 года
Продолжительность между диагнозом и смертью
через завершение обучения, в среднем 2 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Samsung Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Оцененный)

30 апреля 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 августа 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 августа 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • SMC 2018-04-087-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться