Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De relatie tussen triceps-huidplooi en algehele overleving van pancreas, galwegen en galblaaskanker

24 augustus 2023 bijgewerkt door: JooKyung Park, Samsung Medical Center

De relatie tussen triceps-huidplooi en algehele overleving van pancreaskanker, cholangiocarcinoom en galblaaskanker.

In deze studie streven de onderzoekers naar het aantonen van de relatie tussen de dikte van de huidplooi van de triceps en de algehele overleving van alvleesklierkanker, cholangiocarcinoom en GB-kanker.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Cachexie wordt vaak gezien bij alvleesklierkanker (70-80%) en gaat gepaard met verminderde overleving, verminderde behandelingstolerantie en vermindering van kwaliteit van leven. In recente studies hebben een laag-normale BMI een slechtere uitkomst (algehele mortaliteit) bij cardiovasculaire, kwaadaardige, chronische ziekten (de zogenaamde "zwaarlijvigheidsparadox"). BMI is een eenvoudige methode, maar moeilijk te bepalen lichaamssamenstelling omdat BMI alleen gebaseerd is op gewicht en lengte. Huidplooidikte wordt sterk geassocieerd met lichaamsvet dan BMI. In deze studie trachten de onderzoekers de relatie aan te tonen tussen de dikte van de huidplooi van de triceps en de algehele overleving van alvleesklierkanker, cholangiocarcinoom en GB-kanker.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten die het medisch centrum van Samsung bezoeken en behandelen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met pas gediagnosticeerde pancreas-, galweg- of galblaaskanker die therapeutisch worden behandeld (inclusief chirurgie, chemotherapie of palliatieve zorg).
  • Leeftijd boven de 18 jaar

Uitsluitingscriteria:

  • Andere kwaadaardige ziekte
  • Onderliggende darmziekte die absorptiestoornis veroorzaakt
  • Onderliggende psychiatrische stoornis zoals eetstoornis (boulimia, anorexia)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Kankerpatiënten
Nieuw gediagnosticeerde pancreas-, galweg- of GB-kankerpatiënten in het Samsung Medical Center.
Ander: Meting van de dikte van de huidplooi van de triceps
Meet de huidplooidikte van de triceps op de helft van de onderarm (Rt-zijde) met behulp van een huiddikteschuifmaat. Elke 3 weken wordt de dikte van de huidplooi van de triceps gemeten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algemeen overleven
Tijdsspanne: door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar
De tijd tussen diagnose en overlijden
door afronding van de studie, gemiddeld 2 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Samsung Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2018

Primaire voltooiing (Geschat)

30 april 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 juli 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 augustus 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SMC 2018-04-087-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren