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La relation entre le pli cutané du triceps et la survie globale du cancer du pancréas, des voies biliaires et de la vésicule biliaire

24 août 2023 mis à jour par: JooKyung Park, Samsung Medical Center

La relation entre le pli cutané du triceps et la survie globale du cancer du pancréas, du cholangiocarcinome et du cancer de la vésicule biliaire.

Dans cette étude, les chercheurs visent à démontrer la relation entre l'épaisseur du pli cutané du triceps et la survie globale du cancer du pancréas, du cholangiocarcinome et du cancer GB.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La cachexie est fréquemment observée dans le cancer du pancréas (70-80 %) et associée à une survie réduite, une tolérance réduite au traitement et une réduction de la qualité de vie. Dans des études récentes, l'IMC bas-normal a de moins bons résultats (mortalité globale) dans les maladies cardiovasculaires, malignes et chroniques (ce que l'on appelle le "paradoxe de l'obésité") L'IMC est une méthode simple mais difficile à définir la composition corporelle car l'IMC est basé uniquement sur le poids et la taille. L'épaisseur du pli cutané est fortement associée à la graisse corporelle que l'IMC. Dans cette étude, les chercheurs visent à démontrer la relation entre l'épaisseur du pli cutané du triceps et la survie globale du cancer du pancréas, du cholangiocarcinome et du cancer GB.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients qui visitent et sont traités au centre médical Samsung.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients nouvellement diagnostiqués atteints d'un cancer du pancréas, des voies biliaires ou de la vésicule biliaire, en cours de prise en charge thérapeutique (y compris chirurgie, chimiothérapie ou soins palliatifs).
  • Âge supérieur à 18 ans

Critère d'exclusion:

  • Autre maladie maligne
  • Maladie intestinale sous-jacente qui cause un trouble de l'absorption
  • Trouble psychiatrique sous-jacent tel qu'un trouble de l'alimentation (boulimie, anorexie)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Des patients atteints du cancer
Patients nouvellement diagnostiqués atteints d'un cancer du pancréas, des voies biliaires ou de GB au centre médical Samsung.
Autre: Mesure de l'épaisseur du pli cutané du triceps
À l'aide d'un pied à coulisse d'épaisseur de peau, mesurez l'épaisseur du pli cutané du triceps sur la moitié de l'avant-bras (côté droit). Toutes les 3 semaines, l'épaisseur du pli cutané du triceps sera mesurée.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La survie globale
Délai: jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 ans
La durée entre le diagnostic et le décès
jusqu'à la fin des études, une moyenne de 2 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Samsung Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 avril 2018

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 juillet 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 août 2018

Première publication (Réel)

20 août 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SMC 2018-04-087-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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