Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan triceps hudveck och total överlevnad av bukspottkörteln, gallgången, gallblåscancer

24 augusti 2023 uppdaterad av: JooKyung Park, Samsung Medical Center

Förhållandet mellan triceps hudveck och total överlevnad av pankreascancer, kolangiokarcinom och gallblåscancer.

I denna studie syftar utredarna till att demonstrera sambandet mellan triceps hudveckstjocklek och överlevnad av pankreascancer, kolangiokarcinom och GB-cancer.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Kakexi ses ofta vid cancer i bukspottkörteln (70-80%) och förknippas med minskad överlevnad, minskad behandlingstolerans och minskad livskvalitet. I nyare studier har lågt normalt BMI sämre utfall (total dödlighet) vid kardiovaskulära, maligna, kroniska sjukdomar (Sk "fetmaparadox") BMI är en enkel metod men svår att definiera kroppssammansättning eftersom BMI enbart baseras på vikt och längd. Hudveckets tjocklek är starkt förknippad med kroppsfett än BMI. I denna studie syftar utredarna till att demonstrera sambandet mellan triceps hudvecktjocklek och total överlevnad av pankreascancer, kolangiokarcinom och GB-cancer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som besöker och behandlas på Samsung Medical Center.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nydiagnostiserade patienter med cancer i bukspottkörteln, gallgången eller gallblåsan, som genomgår terapeutisk behandling (inklusive kirurgi, kemoterapi eller palliativ vård).
  • Ålder över 18 år

Exklusions kriterier:

  • Annan malign sjukdom
  • Underliggande tarmsjukdom som orsakar absorptionsstörning
  • Underliggande psykiatrisk störning såsom ätstörning (bulimi, anorexi)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Cancerpatienter
Nydiagnostiserade bukspottkörtel-, gallgångs- eller GB-cancerpatienter på samsung Medical Center.
Övrig: Mätning av triceps hudveck tjocklek
Genom att använda tjockleksmätare för hudtjocklek, mät triceps hudvecktjocklek på halvan av underarmen (Rt-sidan). Var tredje vecka mäts hudveckets tricepstjocklek.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Total överlevnad
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år
Tiden mellan diagnos och död
genom avslutad studie, i genomsnitt 2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samsung Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 april 2018

Primärt slutförande (Beräknad)

30 april 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

20 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

24 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • SMC 2018-04-087-001

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera