Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Burnout-oireyhtymä lääkäreiden keskuudessa

tiistai 11. syyskuuta 2018 päivittänyt: matteo serenari, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Vielä ei tiedetä, onko ja missä määrin työuupumusriski itse asiassa suurempi kirurgisilla erikoisaloilla kuin ei-kirurgisilla erikoisuuksilla. Vähän tiedetään myös siitä, mitkä tekijät liittyvät työuupumukseen kirurgisten ja ei-kirurgisten asukkaiden välillä. Tässä yhteydessä tällä tutkimuksella on kolme tavoitetta: 1) mitata loppuunpalamisen esiintyvyys italialaisten lääkäreiden otoksessa; 2) vertailla työuupumusta ja psyykkistä kärsimystä kirurgisissa ja ei-kirurgisissa asukkaissa, ja 3) tunnistaa työhön liittyviä tekijöitä, jotka liittyvät burnoutiin kirurgisten ja ei-kirurgisten asukkaiden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Kirurginen koulutus koetaan asukkaiden keskuudessa erittäin stressaavana ja valmistuvat lääketieteen opiskelijat valitsevat harvemmin leikkauksen uralleen. Uupumuksen ehkäisyohjelmien laadinnassa keskeistä on kirurgien uran varhaisen vaiheen burnoutin esiintyvyyden ja siihen liittyvien riskitekijöiden arviointi.

Bolognan yliopiston asukkaita pyydettiin osallistumaan nimettömään verkkokyselyyn. Asukkaat täyttivät joukon kysymyksiä koulutusohjelmastaan ​​ja kolme standardoitua kyselylomaketta: 1) Maslach Burnout Inventory, joka arvioi loppuunuutumisen kolmea ulottuvuutta: emotionaalinen uupumus (EE), depersonalisaatio (DP) ja henkilökohtainen saavutus (PA); 2) Zungin itsearvioinnin masennuksen asteikko; 3) Psykosomaattiset ongelmat -asteikko. Korkeat pisteet joko EE- tai DP-alaasteikkoluokissa ennustivat ammatillista työuupumusta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

679

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • BO
      • Bologna, BO, Italia, 40100
        • University of Bologna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki Bolognan yliopistoon lukuvuonna 2017/2018 osallistuvat asukkaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • asukkaat Bolognan yliopistossa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
kirurgiset asukkaat
Kirurgisia erikoisuuksia olivat yleiskirurgia, plastiikkakirurgia, urologia, verisuonikirurgia, synnytys- ja gynekologia, ortopedinen kirurgia, lastenkirurgia, sydän- ja rintakehäkirurgia ja otolaryngologia.
ei-kirurgiset asukkaat
Ei-kirurgisia erikoisuuksia olivat kardiologia, reumatologia, neurologia, keuhkosairaudet, endokrinologia, isotooppilääketiede, pediatria, psykiatria, sisätauti, onkologia, nefrologia, hygienia ja ehkäisevä lääketiede, anestesiologia, lasten ja nuorten psykiatria, radiologia, säteilyonkologia, infektiotaudit, ihotauti, patologia, mikrobiologia, hematologia, gastroenterologia, geriatria, lääketieteellinen genetiikka, urheilulääketiede, työ- ja ympäristölääketiede.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maslach Burnout -inventaari
Aikaikkuna: 3 kuukautta
validoitu 22 kohdan kyselylomake, joka arvioi burnoutin kolmessa ulottuvuudessa: emotionaalinen uupumus (EE), depersonalisaatio (DP) ja henkilökohtainen saavutus (PA). Vastaukset tehdään 7-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee 0:sta ("ei koskaan") 6:een ("päivittäin").
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Zungin itsearvioiva masennuksen asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Masennusoireiden taso mitattiin käyttämällä 20-kohdan Zung Self Rating Depression Scale -asteikkoa. Kohteiden vastaukset sijoittuvat 1:stä ("ei ollenkaan tai vain vähän") 4:ään ("useimmiten tai koko ajan"), ja kokonaispistemäärä vaihtelee 20 - 80 pisteen välillä. Pistemäärä 50 ja enemmän osoitti vähintään lievien tai keskivaikeiden masennusoireiden olemassaolon.
3 kuukautta
Psykosomaattisten ongelmien asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Psykosomaattisia oireita mitattiin Psykosomaattisten ongelmien asteikolla, joka koostuu kahdeksasta osasta: keskittymisvaikeudet, unihäiriöt, päänsärky, vatsakipu, jännitteet, ruokahaluttomuus, surullinen olo ja huimaus. Vastaukset arvioidaan 5-pisteen Likert-asteikolla, joka vaihtelee 1:stä ("ei koskaan") 5:een ("aina"). Osallistujat, jotka vastaavat "usein" tai "aina", koodataan psykosomaattisiksi oireiksi.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: antonio d pinna, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Maanantai 16. lokakuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 5. marraskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 6. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 9. syyskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. syyskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 12. syyskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. syyskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa