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Sindrome da burnout tra i residenti medici

11 settembre 2018 aggiornato da: matteo serenari, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Non è ancora noto se e in che misura il rischio di burnout sia effettivamente più elevato nelle specialità chirurgiche rispetto a quelle non chirurgiche. Poco si sa anche su quali fattori siano associati al burnout tra residenti chirurgici e residenti non chirurgici. In questo contesto, il presente studio ha un triplice scopo: 1) misurare la prevalenza del burnout in un campione di specializzandi medici italiani; 2) contrastare la prevalenza del burnout e del disagio psicologico nei residenti chirurgici e non chirurgici, e 3) identificare i fattori legati al lavoro associati al burnout tra residenti chirurgici e residenti non chirurgici.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

La formazione chirurgica è considerata molto stressante tra i residenti e gli studenti laureati in medicina scelgono meno spesso la chirurgia per la loro carriera. Per elaborare programmi di prevenzione del burnout diventa centrale la valutazione della prevalenza del burnout durante le prime fasi di carriera dei chirurghi e dei fattori di rischio associati.

Ai residenti dell'Università di Bologna è stato chiesto di partecipare a un sondaggio online anonimo. I residenti hanno completato una serie di domande riguardanti il ​​loro programma di formazione e tre questionari standardizzati: 1) il Maslach Burnout Inventory, che valuta le tre dimensioni del burnout: esaurimento emotivo (EE), depersonalizzazione (DP) e realizzazione personale (PA); 2) la scala di autovalutazione della depressione di Zung; 3) la scala dei Problemi Psicosomatici. Punteggi elevati nelle categorie di sottoscala EE o DP hanno predetto il burnout professionale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

679

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Italia
    • BO
      • Bologna, BO, Italia, 40100
        • University of Bologna

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • ADULTO
  • ANZIANO_ADULTO
  • BAMBINO

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i residenti che frequentano l'Università di Bologna nell'anno accademico 2017/2018

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • residenti che frequentano l'Università di Bologna

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
residenti chirurgici
Le specialità chirurgiche includevano chirurgia generale, chirurgia plastica, urologia, chirurgia vascolare, ostetricia e ginecologia, chirurgia ortopedica, chirurgia pediatrica, chirurgia cardiotoracica e otorinolaringoiatria.
residenti non chirurgici
Le specialità non chirurgiche includevano cardiologia, reumatologia, neurologia, malattie polmonari, endocrinologia, medicina nucleare, pediatria, psichiatria, medicina interna, oncologia, nefrologia, igiene e medicina preventiva, anestesiologia, psichiatria infantile e dell'adolescenza, radiologia, radioterapia oncologica, malattie infettive, dermatologia, patologia, microbiologia, ematologia, gastroenterologia, medicina geriatrica, genetica medica, medicina dello sport, medicina del lavoro e dell'ambiente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Inventario del burnout di Maslach
Lasso di tempo: 3 mesi
un questionario convalidato di 22 voci che valuta il burnout nelle sue tre dimensioni: esaurimento emotivo (EE) depersonalizzazione (DP) e realizzazione personale (PA). Le risposte vengono fornite su una scala Likert a 7 punti che va da 0 ("mai") ​​a 6 ("giornalmente").
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di autovalutazione della depressione di Zung
Lasso di tempo: 3 mesi
Il livello dei sintomi depressivi è stato misurato utilizzando la Zung Self-Rating Depression Scale a 20 item. Le risposte agli elementi vanno da 1 ("nessuna o poco del tempo") a 4 ("la maggior parte o tutto il tempo") e il punteggio totale varia da 20 a 80 punti. Un punteggio pari o superiore a 50 indicava la presenza di sintomi depressivi almeno lievi-moderati.
3 mesi
Scala dei problemi psicosomatici
Lasso di tempo: 3 mesi
I sintomi psicosomatici sono stati misurati utilizzando la scala dei problemi psicosomatici, che consiste in 8 elementi: difficoltà di concentrazione, problemi di sonno, mal di testa, mal di stomaco, tensioni, mancanza di appetito, sensazione di tristezza e vertigini. Le risposte sono valutate su una scala Likert a 5 punti, da 1 ("mai") ​​a 5 ("sempre"). I partecipanti che rispondono "spesso" o "sempre" su un elemento sono codificati come aventi un sintomo psicosomatico.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Investigatori

  • Direttore dello studio: antonio d pinna, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

16 ottobre 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

5 novembre 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

6 novembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 settembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 settembre 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

12 settembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

12 settembre 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2018

Ultimo verificato

1 settembre 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 105543

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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