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Síndrome de Burnout entre médicos residentes

11 de setembro de 2018 atualizado por: matteo serenari, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Ainda não se sabe se e em que medida o risco de burnout é realmente maior em especialidades cirúrgicas do que em especialidades não cirúrgicas. Pouco se sabe também sobre quais fatores estão associados ao burnout entre residentes cirúrgicos e residentes não cirúrgicos. Nesse contexto, o presente estudo tem um triplo objetivo: 1) medir a prevalência de burnout em uma amostra de médicos residentes italianos; 2) comparar a prevalência de burnout e sofrimento psíquico em residentes cirúrgicos e residentes não cirúrgicos e 3) identificar os fatores relacionados ao trabalho associados ao burnout entre residentes cirúrgicos e residentes não cirúrgicos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

O treinamento cirúrgico é considerado muito estressante entre os residentes e os graduandos de medicina escolhem menos a cirurgia para sua carreira. Para a elaboração de programas de prevenção de burnout, torna-se central a avaliação da prevalência de burnout na fase inicial de carreira dos cirurgiões e dos fatores de risco associados.

Os residentes da Universidade de Bolonha foram convidados a participar de uma pesquisa on-line anônima. Os residentes responderam a um conjunto de questões relativas ao seu horário de treino e a três questionários padronizados: 1) Maslach Burnout Inventory, avaliando as três dimensões do burnout: exaustão emocional (EE), despersonalização (DP) e realização pessoal (PA); 2) a escala de autoavaliação de depressão de Zung; 3) a escala de Problemas Psicossomáticos. Pontuações altas nas categorias de subescala EE ou DP predizem o esgotamento profissional.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

679

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Itália
    • BO
      • Bologna, BO, Itália, 40100
        • University of Bologna

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • ADULTO
  • OLDER_ADULT
  • CRIANÇA

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os residentes que frequentam a Universidade de Bolonha no ano letivo 2017/2018

Descrição

Critério de inclusão:

  • residentes da Universidade de Bolonha

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
residentes cirúrgicos
As especialidades cirúrgicas incluíam cirurgia geral, cirurgia plástica, urologia, cirurgia vascular, obstetrícia e ginecologia, cirurgia ortopédica, cirurgia pediátrica, cirurgia cardiotorácica e otorrinolaringologia.
residentes não cirúrgicos
As especialidades não cirúrgicas incluíam cardiologia, reumatologia, neurologia, doenças pulmonares, endocrinologia, medicina nuclear, pediatria, psiquiatria, medicina interna, oncologia, nefrologia, higiene e medicina preventiva, anestesiologia, psiquiatria infantil e adolescente, radiologia, oncologia por radiação, doenças infecciosas, dermatologia, patologia, microbiologia, hematologia, gastroenterologia, medicina geriátrica, genética médica, medicina desportiva, medicina ocupacional e ambiental.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Inventário Maslach Burnout
Prazo: 3 meses
um questionário validado de 22 itens que avalia o burnout em suas três dimensões: exaustão emocional (EE), despersonalização (DP) e realização pessoal (PA). As respostas são dadas em uma escala Likert de 7 pontos, variando de 0 ("nunca") a 6 ("diariamente").
3 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Zung de Autoavaliação da Depressão
Prazo: 3 meses
O nível de sintomas depressivos foi medido usando a Escala de Autoavaliação de Depressão Zung de 20 itens. As respostas dos itens variam de 1 ("nenhuma ou poucas vezes") a 4 ("a maior parte ou todas as vezes"), e a pontuação total varia de 20 a 80 pontos. Uma pontuação de 50 e acima indicou a presença de pelo menos sintomas depressivos leves a moderados.
3 meses
Escala de Problemas Psicossomáticos
Prazo: 3 meses
Os sintomas psicossomáticos foram medidos por meio da Escala de Problemas Psicossomáticos, que consiste em 8 itens: dificuldade de concentração, problemas de sono, dor de cabeça, dor de estômago, tensões, falta de apetite, sensação de tristeza e tontura. As respostas são classificadas em uma escala Likert de 5 pontos, variando de 1 ("nunca") a 5 ("sempre"). Os participantes que respondem "frequentemente" ou "sempre" em um item são codificados como tendo um sintoma psicossomático.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Investigadores

  • Diretor de estudo: antonio d pinna, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

16 de outubro de 2017

Conclusão Primária (REAL)

5 de novembro de 2017

Conclusão do estudo (REAL)

6 de novembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de setembro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2018

Primeira postagem (REAL)

12 de setembro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

12 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 105543

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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