이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

레지던트의 번아웃 증후군

2018년 9월 11일 업데이트: matteo serenari, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
비수술 전문 분야보다 외과 전문 분야에서 소진 위험이 실제로 더 높은지 여부와 그 정도는 아직 알려지지 않았습니다. 외과 레지던트와 비외과 레지던트 사이에 번아웃과 관련된 요인이 무엇인지에 대해서도 알려진 바가 거의 없습니다. 이러한 맥락에서 본 연구는 세 가지 목표를 가지고 있습니다. 2) 외과 레지던트와 비외과 레지던트의 소진 및 심리적 고통의 유병률을 대조하고, 3) 외과 레지던트와 비외과 레지던트의 소진과 관련된 업무 관련 요인을 파악하고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

외과 훈련은 레지던트들 사이에서 매우 스트레스가 많은 것으로 간주되며 졸업하는 의대생들은 경력을 위해 덜 자주 수술을 선택합니다. 번아웃 예방 프로그램을 정교화하기 위해 외과의의 초기 경력 단계 동안의 번아웃 유병률 및 관련 위험 요인에 대한 평가가 중심이 됩니다.

볼로냐 대학의 레지던트에게 익명의 온라인 설문 조사에 참여하도록 요청했습니다. 레지던트들은 교육 일정과 세 가지 표준화된 설문지에 관한 일련의 질문을 완료했습니다. 2) Zung 자기 평가 우울증 척도; 3) 정신신체적 문제 척도. EE 또는 DP 하위 척도 범주의 높은 점수는 직업적 소진을 예측했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

679

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이탈리아
    • BO
      • Bologna, BO, 이탈리아, 40100
        • University of Bologna

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • OLDER_ADULT
  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2017/2018학년도 볼로냐대학교 재학생 전원

설명

포함 기준:

  • 볼로냐 대학에 다니는 주민들

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
외과 레지던트
외과 전공은 일반외과, 성형외과, 비뇨기과, 혈관외과, 산부인과, 정형외과, 소아외과, 흉부외과, 이비인후과 등이었다.
비수술 레지던트
비외과 전문분야는 심장내과, 류마티스내과, 신경과, 폐질환, 내분비내과, 핵의학, 소아과, 정신과, 내과, 종양내과, 신장내과, 위생 및 예방의학, 마취과, 소아청소년정신과, 영상의학과, 방사선종양학과, 전염병, 피부과, 병리학, 미생물학, 혈액학, 위장병학, 노인 의학, 의료 유전학, 스포츠 의학, 직업 및 환경 의학.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Maslach 소진 인벤토리
기간: 3 개월
정서적 고갈(EE) 이인화(DP) 및 개인 성취도(PA)의 세 가지 차원에서 번아웃을 평가하는 검증된 22개 항목 설문지. 응답은 0("전혀 없음")에서 6("매일") 범위의 7점 리커트 척도로 이루어집니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Zung 자체 평가 우울증 척도
기간: 3 개월
우울 증상의 정도는 20문항 Zung Self-Rating Depression Scale을 이용하여 측정하였다. 항목 응답의 순위는 1("전혀 없거나 적음")에서 4("대부분 또는 항상")까지이며 총 점수 범위는 20~80점입니다. 50점 이상은 최소한 경도-중등도의 우울 증상이 있음을 나타냅니다.
3 개월
심인성 문제 척도
기간: 3 개월
정신신체증상은 집중장애, 수면장애, 두통, 복통, 긴장, 식욕부진, 슬픔, 현기증의 8개 항목으로 구성된 정신신체적 문제 척도를 이용하여 측정하였다. 응답은 1("절대로")에서 5("항상")까지의 5점 리커트 척도로 평가됩니다. 항목에 "자주" 또는 "항상"이라고 답한 참가자는 정신신체적 증상이 있는 것으로 코딩됩니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

수사관

  • 연구 책임자: antonio d pinna, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 16일

기본 완료 (실제)

2017년 11월 5일

연구 완료 (실제)

2017년 11월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 9월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 9월 11일

처음 게시됨 (실제)

2018년 9월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 9월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2018년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 105543

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

소진 증후군에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Australia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다