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Síndrome de Burnout entre médicos residentes

11 de septiembre de 2018 actualizado por: matteo serenari, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Todavía se desconoce si el riesgo de agotamiento es realmente mayor en las especialidades quirúrgicas que en las especialidades no quirúrgicas y en qué medida. También se sabe poco sobre qué factores están asociados con el agotamiento entre los residentes quirúrgicos y los residentes no quirúrgicos. En este contexto, el presente estudio tiene un triple objetivo: 1) medir la prevalencia de burnout entre una muestra de médicos residentes italianos; 2) contrastar la prevalencia de burnout y malestar psicológico en residentes de cirugía y residentes de no cirugía, y 3) identificar los factores laborales asociados al burnout entre residentes de cirugía y residentes de no cirugía.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La formación quirúrgica se considera muy estresante entre los residentes y los estudiantes de medicina que se gradúan eligen con menos frecuencia la cirugía para su carrera. Para elaborar programas de prevención del burnout, la evaluación de la prevalencia del burnout durante la etapa inicial de la carrera de los cirujanos y los factores de riesgo asociados se vuelve central.

Se pidió a los residentes de la Universidad de Bolonia que participaran en una encuesta anónima en línea. Los residentes completaron un conjunto de preguntas sobre su programa de entrenamiento y tres cuestionarios estandarizados: 1) el Inventario de Burnout de Maslach, que evalúa las tres dimensiones del burnout: agotamiento emocional (EE), despersonalización (DP) y realización personal (PA); 2) la escala de depresión de autoevaluación de Zung; 3) la escala de Problemas Psicosomáticos. Las puntuaciones altas en las categorías de la subescala EE o DP predijeron el agotamiento profesional.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

679

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
    • BO
      • Bologna, BO, Italia, 40100
        • University of Bologna

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los residentes que asistieron a la Universidad de Bolonia en el año académico 2017/2018

Descripción

Criterios de inclusión:

  • residentes que asisten a la Universidad de Bolonia

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
residentes de cirugía
Las especialidades quirúrgicas incluyeron cirugía general, cirugía plástica, urología, cirugía vascular, obstetricia y ginecología, cirugía ortopédica, cirugía pediátrica, cirugía cardiotorácica y otorrinolaringología.
residentes no quirúrgicos
Las especialidades no quirúrgicas incluyeron cardiología, reumatología, neurología, enfermedades pulmonares, endocrinología, medicina nuclear, pediatría, psiquiatría, medicina interna, oncología, nefrología, higiene y medicina preventiva, anestesiología, psiquiatría del niño y el adolescente, radiología, oncología radioterápica, enfermedades infecciosas, dermatología, patología, microbiología, hematología, gastroenterología, medicina geriátrica, genética médica, medicina deportiva, medicina ocupacional y ambiental.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de agotamiento de Maslach
Periodo de tiempo: 3 meses
un cuestionario validado de 22 ítems que evalúa el burnout en sus tres dimensiones: agotamiento emocional (EE), despersonalización (DP) y realización personal (PA). Las respuestas se realizan en una escala tipo Likert de 7 puntos que van desde 0 ("nunca") hasta 6 ("diariamente").
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de depresión de autoevaluación de Zung
Periodo de tiempo: 3 meses
El nivel de los síntomas depresivos se midió utilizando la escala de depresión de autoevaluación de Zung de 20 ítems. Las respuestas a los ítems se clasifican de 1 ("ninguna o pocas veces") a 4 ("la mayoría o todas las veces"), y la puntuación total oscila entre 20 y 80 puntos. Una puntuación de 50 o más indicaba la presencia de síntomas depresivos al menos leves a moderados.
3 meses
Escala de Problemas Psicosomáticos
Periodo de tiempo: 3 meses
Los síntomas psicosomáticos se midieron mediante la Escala de Problemas Psicosomáticos, que consta de 8 ítems: dificultad para concentrarse, problemas para dormir, dolor de cabeza, dolor de estómago, tensiones, falta de apetito, tristeza y mareos. Las respuestas se califican en una escala Likert de 5 puntos, que van desde 1 ("nunca") hasta 5 ("siempre"). Los participantes que responden "a menudo" o "siempre" en un ítem se codifican como si tuvieran un síntoma psicosomático.
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Investigadores

  • Director de estudio: antonio d pinna, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

16 de octubre de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

5 de noviembre de 2017

Finalización del estudio (ACTUAL)

6 de noviembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de septiembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

12 de septiembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

12 de septiembre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de septiembre de 2018

Última verificación

1 de septiembre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 105543

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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