Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utbrenthetssyndrom blant medisinske beboere

11. september 2018 oppdatert av: matteo serenari, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Hvorvidt og i hvilken grad utbrenthetsrisiko faktisk er høyere i kirurgiske spesialiteter enn i ikke-kirurgiske spesialiteter er fortsatt ukjent. Lite er også kjent om hvilke faktorer som er forbundet med utbrenthet mellom operasjonsbeboere og ikke-kirurgiske beboere. I denne sammenhengen har denne studien et tredelt mål: 1) å måle prevalensen av utbrenthet blant et utvalg italienske medisinske beboere; 2) å kontrastere forekomsten av utbrenthet og psykiske plager hos kirurgiske beboere og ikke-kirurgiske beboere, og 3) å identifisere de arbeidsrelaterte faktorene knyttet til utbrenthet mellom kirurgiske beboere og ikke-kirurgiske beboere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

Kirurgisk opplæring anses å være svært stressende blant beboere og avgangsmedisinere velger sjeldnere kirurgi for karrieren. For å utarbeide utbrenthetsforebyggende programmer, blir vurderingen av forekomsten av utbrenthet i det tidlige karrierestadiet til kirurgene og tilhørende risikofaktorer sentralt.

Innbyggere fra universitetet i Bologna ble bedt om å delta i en anonym nettundersøkelse. Beboerne fullførte et sett med spørsmål angående treningsplanen deres og tre standardiserte spørreskjemaer: 1) Maslach Burnout Inventory, som vurderte de tre dimensjonene av utbrenthet: emosjonell utmattelse (EE), depersonalisering (DP) og personlig prestasjon (PA); 2) Zung Self-Rating Depression-skalaen; 3) skalaen Psykosomatiske problemer. Høye skårer i enten EE- eller DP-subskalakategoriene spådde profesjonell utbrenthet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

679

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Italia
    • BO
      • Bologna, BO, Italia, 40100
        • University of Bologna

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle innbyggerne som går på universitetet i Bologna i studieåret 2017/2018

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • innbyggere som går på universitetet i Bologna

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
kirurgiske beboere
Kirurgiske spesialiteter inkluderte generell kirurgi, plastisk kirurgi, urologi, karkirurgi, obstetrikk og gynekologi, ortopedisk kirurgi, pediatrisk kirurgi, kardiothoraxkirurgi og otolaryngologi.
ikke-kirurgiske beboere
Ikke-kirurgiske spesialiteter inkluderte kardiologi, revmatologi, nevrologi, lungesykdom, endokrinologi, nukleærmedisin, pediatri, psykiatri, indremedisin, onkologi, nefrologi, hygiene og forebyggende medisin, anestesiologi, barne- og ungdomspsykiatri, infeksjonssykdom, radiologi, radiologi, dermatologi, patologi, mikrobiologi, hematologi, gastroenterologi, geriatrisk medisin, medisinsk genetikk, idrettsmedisin, arbeids- og miljømedisin.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Maslach utbrenthetsinventar
Tidsramme: 3 måneder
et validert spørreskjema med 22 elementer som evaluerer utbrenthet i sine tre dimensjoner: emosjonell utmattelse (EE), depersonalisering (DP) og personlig prestasjon (PA). Svarene gis på en 7-punkts Likert-skala som strekker seg fra 0 ("aldri") til 6 ("daglig").
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Zung Self-Rating Depression Scale
Tidsramme: 3 måneder
Nivået av depressive symptomer ble målt ved hjelp av Zung Self-Rating Depression Scale med 20 elementer. Elementsvar rangerer fra 1 ("ingen eller lite av tiden") til 4 ("mest eller hele tiden"), og den totale poengsummen varierer fra 20 til 80 poeng. En poengsum på 50 og over indikerte tilstedeværelsen av minst milde til moderate depressive symptomer.
3 måneder
Skala for psykosomatiske problemer
Tidsramme: 3 måneder
Psykosomatiske symptomer ble målt ved hjelp av Psychosomatic Problems Scale, som består av 8 elementer: konsentrasjonsvansker, søvnproblemer, hodepine, magesmerter, spenninger, mangel på matlyst, tristhet og svimmelhet. Svarene er vurdert på en 5-punkts Likert-skala, fra 1 ("aldri") til 5 ("alltid"). Deltakere som svarer «ofte» eller «alltid» på et element, kodes som å ha et psykosomatisk symptom.
3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Etterforskere

  • Studieleder: antonio d pinna, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

16. oktober 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

5. november 2017

Studiet fullført (FAKTISKE)

6. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. september 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

12. september 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

12. september 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2018

Sist bekreftet

1. september 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 105543

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Utbrenthetssyndrom

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere