Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Burn-outsyndroom bij medische bewoners

11 september 2018 bijgewerkt door: matteo serenari, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Of en in welke mate het risico op burn-out daadwerkelijk hoger is in chirurgische specialismen dan in niet-chirurgische specialismen, is nog onbekend. Er is ook weinig bekend over welke factoren verband houden met burn-out tussen chirurgische assistenten en niet-chirurgische assistenten. In deze context heeft de huidige studie een drieledig doel: 1) het meten van de prevalentie van burn-out onder een steekproef van Italiaanse medische assistenten; 2) om de prevalentie van burn-out en psychisch leed bij chirurgische assistenten en niet-chirurgische assistenten te contrasteren, en 3) om de werkgerelateerde factoren die verband houden met burn-out tussen chirurgische assistenten en niet-chirurgische assistenten te identificeren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Chirurgische opleiding wordt door bewoners als zeer stressvol beschouwd en afstuderende geneeskundestudenten kiezen minder vaak voor een operatie voor hun carrière. Om burn-outpreventieprogramma's uit te werken, staat de beoordeling van de prevalentie van burn-out tijdens de vroege loopbaanfase van de chirurgen en de bijbehorende risicofactoren centraal.

Inwoners van de Universiteit van Bologna werd gevraagd deel te nemen aan een anonieme online enquête. De bewoners vulden een reeks vragen in over hun trainingsschema en drie gestandaardiseerde vragenlijsten: 1) de Maslach Burnout Inventory, die de drie dimensies van burn-out beoordeelt: emotionele uitputting (EE), depersonalisatie (DP) en persoonlijke prestatie (PA); 2) de Zung Self-Rating Depression-schaal; 3) de schaal Psychosomatische problemen. Hoge scores in de subschaalcategorieën EE of DP voorspelden professionele burn-out.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

679

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Italië
    • BO
      • Bologna, BO, Italië, 40100
        • University of Bologna

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • VOLWASSEN
  • OUDER_ADULT
  • KIND

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle inwoners van de Universiteit van Bologna in het academische jaar 2017/2018

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • bewoners van de Universiteit van Bologna

Uitsluitingscriteria:

  • geen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
chirurgische bewoners
Chirurgische specialismen waren algemene chirurgie, plastische chirurgie, urologie, vaatchirurgie, verloskunde en gynaecologie, orthopedische chirurgie, kinderchirurgie, cardiothoracale chirurgie en otolaryngologie.
niet-chirurgische bewoners
Niet-chirurgische specialiteiten waren onder meer cardiologie, reumatologie, neurologie, longziekte, endocrinologie, nucleaire geneeskunde, kindergeneeskunde, psychiatrie, interne geneeskunde, oncologie, nefrologie, hygiëne en preventieve geneeskunde, anesthesiologie, kinder- en jeugdpsychiatrie, radiologie, bestralingsoncologie, infectieziekten, dermatologie, pathologie, microbiologie, hematologie, gastro-enterologie, ouderengeneeskunde, medische genetica, sportgeneeskunde, arbeids- en milieugeneeskunde.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Maslach Burnout-inventaris
Tijdsspanne: 3 maanden
een gevalideerde vragenlijst met 22 items die burn-out evalueert in drie dimensies: emotionele uitputting (EE), depersonalisatie (DP) en persoonlijke prestatie (PA). Antwoorden worden gegeven op een 7-punts Likertschaal gaande van 0 ("nooit") tot 6 ("dagelijks").
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zung zelfbeoordelingsdepressieschaal
Tijdsspanne: 3 maanden
Het niveau van depressieve symptomen werd gemeten met behulp van de 20-item Zung Self-Rating Depression Scale. Antwoorden op de items kunnen worden gerangschikt van 1 ("niet of weinig van de tijd") tot 4 ("meestal of altijd"), en de totale score varieert van 20 tot 80 punten. Een score van 50 en hoger wees op de aanwezigheid van ten minste milde tot matige depressieve symptomen.
3 maanden
Psychosomatische Problemen Schaal
Tijdsspanne: 3 maanden
Psychosomatische symptomen werden gemeten met behulp van de Psychosomatic Problems Scale, die bestaat uit 8 items: concentratieproblemen, slaapproblemen, hoofdpijn, buikpijn, spanningen, gebrek aan eetlust, verdrietig zijn en duizeligheid. Antwoorden worden beoordeeld op een 5-punts Likertschaal, gaande van 1 ("nooit") tot 5 ("altijd"). Deelnemers die 'vaak' of 'altijd' op een item antwoorden, worden gecodeerd als psychosomatisch symptoom.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Onderzoekers

  • Studie directeur: antonio d pinna, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

16 oktober 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

5 november 2017

Studie voltooiing (WERKELIJK)

6 november 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 september 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 september 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

12 september 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

12 september 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 september 2018

Laatst geverifieerd

1 september 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 105543

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Burnout syndroom

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in India

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren