Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udbrændthedssyndrom blandt medicinske beboere

11. september 2018 opdateret af: matteo serenari, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Hvorvidt og i hvilket omfang risikoen for udbrændthed faktisk er højere i kirurgiske specialer end i ikke-kirurgiske specialer er endnu uvist. Man ved også lidt om, hvilke faktorer der er forbundet med udbrændthed mellem kirurgiske beboere og ikke-kirurgiske beboere. I denne sammenhæng har nærværende undersøgelse et tredobbelt mål: 1) at måle forekomsten af ​​udbrændthed blandt en stikprøve af italienske læger; 2) at sammenligne forekomsten af ​​udbrændthed og psykiske lidelser hos kirurgiske beboere og ikke-kirurgiske beboere, og 3) at identificere de arbejdsrelaterede faktorer forbundet med udbrændthed mellem kirurgiske beboere og ikke-kirurgiske beboere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Kirurgisk træning anses for at være meget stressende blandt beboere, og færdiguddannede medicinstuderende vælger sjældnere operation for deres karriere. For at udarbejde programmer til forebyggelse af udbrændthed bliver vurderingen af ​​forekomsten af ​​udbrændthed i kirurgens tidlige karrierestadie og tilhørende risikofaktorer central.

Beboere fra universitetet i Bologna blev bedt om at deltage i en anonym online-undersøgelse. Beboerne udfyldte et sæt spørgsmål vedrørende deres træningsplan og tre standardiserede spørgeskemaer: 1) Maslach Burnout Inventory, der vurderede de tre dimensioner af udbrændthed: følelsesmæssig udmattelse (EE), depersonalisering (DP) og personlig præstation (PA); 2) Zung Self-Rating Depression-skalaen; 3) Psychosomatic Problems-skalaen. Høje scores i enten EE- eller DP-underskalakategorierne forudsagde professionel udbrændthed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

679

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Italien
    • BO
      • Bologna, BO, Italien, 40100
        • University of Bologna

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle beboere, der går på universitetet i Bologna i det akademiske år 2017/2018

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • indbyggere på universitetet i Bologna

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
kirurgiske beboere
Kirurgiske specialer omfattede almen kirurgi, plastikkirurgi, urologi, karkirurgi, obstetrik og gynækologi, ortopædkirurgi, pædiatrisk kirurgi, kardiothoraxkirurgi og otolaryngologi.
ikke-kirurgiske beboere
Ikke-kirurgiske specialer omfattede kardiologi, reumatologi, neurologi, lungesygdomme, endokrinologi, nuklearmedicin, pædiatri, psykiatri, intern medicin, onkologi, nefrologi, hygiejne og forebyggende medicin, anæstesiologi, børne- og ungdomspsykiatri, strålingssygdomme, radiologi, dermatologi, patologi, mikrobiologi, hæmatologi, gastroenterologi, geriatrisk medicin, medicinsk genetik, idrætsmedicin, arbejds- og miljømedicin.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Maslach udbrændthedsopgørelse
Tidsramme: 3 måneder
et valideret spørgeskema med 22 punkter, der evaluerer udbrændthed i dens tre dimensioner: følelsesmæssig udmattelse (EE), depersonalisering (DP) og personlig præstation (PA). Svarene gives på en 7-punkts Likert-skala fra 0 ("aldrig") til 6 ("dagligt").
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Zung Self-Rating Depression Scale
Tidsramme: 3 måneder
Niveauet af depressive symptomer blev målt ved hjælp af Zung Self-Rating Depression Scale med 20 punkter. Varesvar rangerer fra 1 ("ingen eller lidt af tiden") til 4 ("det meste eller hele tiden"), og den samlede score spænder fra 20 til 80 point. En score på 50 og derover indikerede tilstedeværelsen af ​​mindst milde til moderate depressive symptomer.
3 måneder
Psykosomatisk problemskala
Tidsramme: 3 måneder
Psykosomatiske symptomer blev målt ved hjælp af Psychosomatic Problems Scale, som består af 8 punkter: koncentrationsbesvær, søvnproblemer, hovedpine, mavepine, spændinger, manglende appetit, tristhed og svimmelhed. Svar vurderes på en 5-punkts Likert-skala, der spænder fra 1 ("aldrig") til 5 ("altid"). Deltagere, der svarer "ofte" eller "altid" på et emne, kodes som at have et psykosomatisk symptom.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Efterforskere

  • Studieleder: antonio d pinna, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

16. oktober 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

5. november 2017

Studieafslutning (FAKTISKE)

6. november 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. september 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2018

Først opslået (FAKTISKE)

12. september 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

12. september 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2018

Sidst verificeret

1. september 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 105543

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Udbrændthedssyndrom

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner