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Syndrome d'épuisement professionnel chez les médecins résidents

11 septembre 2018 mis à jour par: matteo serenari, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
On ne sait toujours pas si et dans quelle mesure le risque d'épuisement professionnel est réellement plus élevé dans les spécialités chirurgicales que dans les spécialités non chirurgicales. On sait également peu de choses sur les facteurs associés à l'épuisement professionnel entre les résidents en chirurgie et les résidents non chirurgicaux. Dans ce contexte, la présente étude a un triple objectif : 1) mesurer la prévalence de l'épuisement professionnel parmi un échantillon de résidents en médecine italiens ; 2) comparer la prévalence de l'épuisement professionnel et de la détresse psychologique chez les résidents en chirurgie et les résidents non chirurgicaux, et 3) identifier les facteurs liés au travail associés à l'épuisement professionnel entre les résidents en chirurgie et les résidents non chirurgicaux.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

La formation chirurgicale est considérée comme très stressante chez les résidents et les étudiants en médecine finissants choisissent moins souvent la chirurgie pour leur carrière. Pour élaborer des programmes de prévention de l'épuisement professionnel, l'évaluation de la prévalence de l'épuisement professionnel au début de la carrière des chirurgiens et des facteurs de risque associés devient centrale.

Les résidents de l'Université de Bologne ont été invités à participer à une enquête anonyme en ligne. Les résidents ont rempli une série de questions concernant leur programme de formation et trois questionnaires standardisés : 1) le Maslach Burnout Inventory, évaluant les trois dimensions du burnout : l'épuisement émotionnel (EE), la dépersonnalisation (DP) et l'accomplissement personnel (AP) ; 2) l'échelle d'auto-évaluation de la dépression de Zung ; 3) l'échelle des problèmes psychosomatiques. Des scores élevés dans les catégories des sous-échelles EE ou DP prédisaient l'épuisement professionnel.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

679

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Italie
    • BO
      • Bologna, BO, Italie, 40100
        • University of Bologna

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les résidents fréquentant l'Université de Bologne au cours de l'année universitaire 2017/2018

La description

Critère d'intégration:

  • résidents fréquentant l'Université de Bologne

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
résidents en chirurgie
Les spécialités chirurgicales comprenaient la chirurgie générale, la chirurgie plastique, l'urologie, la chirurgie vasculaire, l'obstétrique et la gynécologie, la chirurgie orthopédique, la chirurgie pédiatrique, la chirurgie cardiothoracique et l'oto-rhino-laryngologie.
résidents non chirurgicaux
Les spécialités non chirurgicales comprenaient la cardiologie, la rhumatologie, la neurologie, les maladies pulmonaires, l'endocrinologie, la médecine nucléaire, la pédiatrie, la psychiatrie, la médecine interne, l'oncologie, la néphrologie, l'hygiène et la médecine préventive, l'anesthésiologie, la psychiatrie de l'enfant et de l'adolescent, la radiologie, la radio-oncologie, les maladies infectieuses, dermatologie, pathologie, microbiologie, hématologie, gastro-entérologie, médecine gériatrique, génétique médicale, médecine du sport, médecine du travail et de l'environnement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire de l'épuisement professionnel de Maslach
Délai: 3 mois
un questionnaire validé en 22 items qui évalue le burnout dans ses trois dimensions : épuisement émotionnel (EE), dépersonnalisation (DP) et accomplissement personnel (AP). Les réponses sont faites sur une échelle de Likert en 7 points allant de 0 ("jamais") à 6 ("quotidiennement").
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de dépression d'auto-évaluation de Zung
Délai: 3 mois
Le niveau de symptômes dépressifs a été mesuré à l'aide de l'échelle d'auto-évaluation de la dépression de Zung en 20 items. Les réponses aux items sont classées de 1 ("aucun ou peu de temps") à 4 ("la plupart du temps ou tout le temps"), et le score total varie de 20 à 80 points. Un score de 50 et plus indiquait la présence de symptômes dépressifs au moins légers à modérés.
3 mois
Échelle des problèmes psychosomatiques
Délai: 3 mois
Les symptômes psychosomatiques ont été mesurés à l'aide de l'échelle des problèmes psychosomatiques, qui se compose de 8 éléments : difficulté de concentration, problèmes de sommeil, maux de tête, maux d'estomac, tensions, manque d'appétit, sensation de tristesse et étourdissements. Les réponses sont notées sur une échelle de Likert en 5 points, allant de 1 ("jamais") à 5 ("toujours"). Les participants répondant « souvent » ou « toujours » à un item sont codés comme ayant un symptôme psychosomatique.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: antonio d pinna, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

16 octobre 2017

Achèvement primaire (RÉEL)

5 novembre 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

6 novembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2018

Première publication (RÉEL)

12 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

12 septembre 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 septembre 2018

Dernière vérification

1 septembre 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 105543

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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