Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utbrändhetssyndrom bland medicinska invånare

11 september 2018 uppdaterad av: matteo serenari, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna
Om och i vilken utsträckning risken för utbrändhet faktiskt är högre inom kirurgiska specialiteter än inom icke-kirurgiska specialiteter är fortfarande okänt. Lite är också känt om vilka faktorer som är förknippade med utbrändhet mellan operationspatienter och icke-kirurgiska patienter. I detta sammanhang har föreliggande studie ett trefaldigt syfte: 1) att mäta prevalensen av utbrändhet bland ett urval av italienska medicinska invånare; 2) att kontrastera förekomsten av utbrändhet och psykologisk besvär hos kirurgiska invånare och icke-kirurgiska invånare, och 3) att identifiera de arbetsrelaterade faktorer som är förknippade med utbrändhet mellan kirurgiska invånare och icke-kirurgiska invånare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Kirurgisk utbildning anses vara mycket påfrestande bland invånarna och utexaminerade läkarstudenter väljer mer sällan operation för sin karriär. För att utarbeta program för att förebygga utbrändhet blir bedömningen av förekomsten av utbrändhet under kirurgernas tidiga karriärskede och tillhörande riskfaktorer central.

Invånare från universitetet i Bologna ombads att delta i en anonym onlineundersökning. De boende fyllde i en uppsättning frågor angående sitt träningsschema och tre standardiserade frågeformulär: 1) Maslach Burnout Inventory, som bedömde de tre dimensionerna av utbrändhet: emotionell utmattning (EE), depersonalisering (DP) och personlig prestation (PA); 2) Zung Self-Rating Depression-skalan; 3) Psychosomatic Problems-skalan. Höga poäng i antingen EE- eller DP-subskalekategorierna förutspådde professionell utbrändhet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

679

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Italien
    • BO
      • Bologna, BO, Italien, 40100
        • University of Bologna

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Alla invånare som går på universitetet i Bologna under läsåret 2017/2018

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • invånare som går på universitetet i Bologna

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
kirurgiska invånare
Kirurgiska specialiteter omfattade allmän kirurgi, plastikkirurgi, urologi, kärlkirurgi, obstetrik och gynekologi, ortopedisk kirurgi, barnkirurgi, hjärt-thoraxkirurgi och otolaryngologi.
icke-kirurgiska invånare
Icke-kirurgiska specialiteter inkluderade kardiologi, reumatologi, neurologi, lungsjukdom, endokrinologi, nuklearmedicin, pediatrik, psykiatri, internmedicin, onkologi, nefrologi, hygien och förebyggande medicin, anestesiologi, barn- och ungdomspsykiatri om infektionssjukdomar, radiologi, radiologi, radiologi, dermatologi, patologi, mikrobiologi, hematologi, gastroenterologi, geriatrisk medicin, medicinsk genetik, idrottsmedicin, arbets- och miljömedicin.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Maslach Burnout Inventory
Tidsram: 3 månader
ett validerat frågeformulär med 22 artiklar som utvärderar utbrändhet i dess tre dimensioner: emotionell utmattning (EE), depersonalisering (DP) och personlig prestation (PA). Svaren görs på en 7-gradig Likert-skala som sträcker sig från 0 ("aldrig") till 6 ("dagligen").
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Zung Self-Rating Depression Scale
Tidsram: 3 månader
Nivån av depressiva symtom mättes med hjälp av Zung Self-Rating Depression Scale med 20 punkter. Objektsvar rangordnas från 1 ("ingen eller lite av tiden") till 4 ("för det mesta eller hela tiden"), och den totala poängen varierar från 20 till 80 poäng. En poäng på 50 och högre indikerade förekomsten av åtminstone milda till måttliga depressiva symtom.
3 månader
Psykosomatisk problemskala
Tidsram: 3 månader
Psykosomatiska symtom mättes med hjälp av Psychosomatic Problems Scale, som består av 8 punkter: koncentrationssvårigheter, sömnproblem, huvudvärk, magvärk, spänningar, brist på aptit, ledsenhet och yrsel. Svaren betygsätts på en 5-gradig Likert-skala, från 1 ("aldrig") till 5 ("alltid"). Deltagare som svarar "ofta" eller "alltid" på ett objekt kodas som att de har ett psykosomatiskt symtom.
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Utredare

  • Studierektor: antonio d pinna, MD, IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

16 oktober 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

5 november 2017

Avslutad studie (FAKTISK)

6 november 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 september 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2018

Första postat (FAKTISK)

12 september 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

12 september 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2018

Senast verifierad

1 september 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 105543

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Utbrändhetssyndrom

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera