Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Älypuhelimen käytön keston vaikutus potilailla, joilla on krooninen mekaaninen niskakipu.

sunnuntai 3. helmikuuta 2019 päivittänyt: Aliaa Rehan Youssef

Älypuhelimen käytön keston vaikutukset niskan toimintahäiriöihin nuorilla vs. keski-ikäisillä potilailla, joilla on krooninen mekaaninen niskakipu

TARKOITUS: Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia älypuhelimen käytön keston vaikutuksia niskakipuun ja asennon tunteeseen sekä Deep Cervical Flexor (DCF) -väsymykseen nuorilla ja keski-ikäisillä potilailla, joilla on krooninen mekaaninen niskakipu.

TAUSTA: Niskakipu on yksi yleisimmistä tuki- ja liikuntaelinten sairauksien syistä, ja sen esiintyvyys on jopa 86,8 %. Se voi häiritä kykyä suorittaa normaalia päivittäistä elämää (ADL). Potilailla, joilla on niskakipuja, saattaa olla alentunut liikeetäisyys (ROM) ja heikentynyt kohdunkaulan asennon taju.

Niskakipuun on liitetty monia riskitekijöitä, mukaan lukien fysiologiset tekijät, kuten ikä, tai patomekaaniset tekijät, kuten selkärangan lisääntynyt fyysinen tarve. Älypuhelimen käyttöä on ehdotettu riskitekijäksi nuorten aikuisten niskakivun kehittymiselle, joka johtuu pitkittyneestä staattisesta asennosta tai tiettyjen niskaliikkeiden toistumisesta pitkään. Älypuhelimen haittavaikutukset lisääntyvät käyttöajan pidentyessä. Ikääntyminen liittyy lisääntyneeseen kohdunkaulan uudelleenasentovirheeseen ja heikentyneeseen DCF-lihasten kestävyyteen, mutta ei ole selvää, kuinka vanhemmat aikuiset reagoivat älypuhelimen pitkäaikaiseen käyttöön.

HYPOTEESIT: Älypuhelimen käyttöaika pidentyy

  1. lisää niskakipuja keski-ikäisillä verrattuna nuoriin aikuisiin, joilla on krooninen mekaaninen kipu.
  2. heikentää kohdunkaulan asennon tunnetta keski-ikäisillä verrattuna nuoriin aikuisiin potilaisiin, joilla on krooninen mekaaninen niskakipu.
  3. lisää DCF-väsymystä keski-ikäisillä verrattuna nuoriin aikuisiin potilaisiin, joilla on krooninen mekaaninen niskakipu.

TUTKIMUSKYSYMYS: Korostaako älypuhelimen käytön pidempi kesto niskakipua, kohdunkaulan uudelleenasentovirhettä ja DCF-väsymystä keski-ikäisillä verrattuna nuoriin aikuisiin, joilla on krooninen mekaaninen niskakipu?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Potilaita, joilla on krooninen mekaaninen niskakipu, opastetaan käyttämään tavallista älypuhelinta verkkoselailuun joko 10 tai 30 minuuttia istuessaan tavallisella tuolilla kahdessa erillisessä istunnossa. Tehtävän kesto testataan Excel-ohjelmiston luomalla satunnaisella järjestyksellä.

Tämän tutkimuksen tulosmittaukset ovat niskakipu, DCF-väsymys ja niskan uudelleenasentovirhe. Yksi koulutettu arvioija arvioi kaikki toimenpiteet ennen vaaditun tehtävän suorittamista jokaisessa istunnossa ja välittömästi sen jälkeen.

Niskakipu arvioidaan visuaalisen analogisen asteikon (VAS) avulla, proprioseption tarkkuus kvantifioidaan mittaamalla uudelleenasennon virhekulma Cervical Range of Motion -instrumentilla (CROM) ja DCF-kestävyys mitataan käyttämällä kaulan stabilointipaineen biofeedback-laitetta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

80

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cairo, Egypti
        • The outpatient clinic of the Faculty of Physical Therapy, Cairo University
      • Cairo, Egypti
        • The outpatient Clinic, kasr Al-Aini Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 60 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilailla vahvistetaan krooninen mekaaninen niskakipu yli 3 kuukauden ajan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Aikuiset naispotilaat, joiden ikä vaihtelee 18-60 vuoden välillä.
  2. Lähetetty kroonisen mekaanisen niskakivun diagnoosilla yli 3 kuukautta.
  3. Potilaalla tulee olla vähintään vuoden kokemus kosketusnäytöllisen älypuhelimen käytöstä.
  4. Sinulla on yli 8 %:n niskavamma niskavammaindeksillä (NDI).

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kaikki yläraajojen vammat tai leikkaukset viimeisen vuoden aikana
  2. Näköhäiriöt, huimaus ja huimaus
  3. Mikä tahansa epämuodostuma yläraajoissa tai selkärangassa
  4. Aiempi selkäleikkauksen historia.
  5. Neurologiset tai systeemiset häiriöt, jotka häiritsevät tasapainoa ja tunnetta
  6. Alaselän kipu tai epämuodostuma.
  7. Potilaat, joilla on punaisia ​​​​lippuja, kuten pahanlaatuisuus, infektio, tulehdus, myelopatia.
  8. Jos potilaalla on fyysisiä vaikeuksia häiritä älypuhelimen käyttöä istuessaan ja seisten.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Nuori ikäryhmä
18–30-vuotias potilas, jolla on vahvistettu krooninen mekaaninen niskakipu
Tavallista älypuhelinta käytetään Internetin selaamiseen kahden eri ajan (10 ja 30 minuuttia)
Muut nimet:
  • Älypuhelin
  • Kännykkä
Keski-ikäinen ryhmä
30–60-vuotiaat potilaat, joilla on vahvistettu krooninen mekaaninen niskakipu.
Tavallista älypuhelinta käytetään Internetin selaamiseen kahden eri ajan (10 ja 30 minuuttia)
Muut nimet:
  • Älypuhelin
  • Kännykkä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niskakivun nykyinen vaikeusaste
Aikaikkuna: 1 viikko

Kipu mitataan Visual Analogue Scale (VAS) -asteikolla, joka on pätevä ja luotettava kivunmittaustyökalu.

Jokaista osallistujaa pyydetään laittamaan merkki 10 cm:n vaakasuoraan viivaan, jonka toisessa päässä on "nolla" osoittamaan, ettei kipua ole ja toisessa päässä on "10" osoittamaan enimmäiskipua. Tämä tapahtuu osoitteessa kaksi erillistä istuntoa, ennen ja välittömästi sen jälkeen, kun älypuhelinta käytetään määritetyn ajan.

1 viikko

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
DCF-kestävyys
Aikaikkuna: 1 viikko
DCF-lihasten kestävyyttä arvioidaan niskan stabilointipaineen biofeedbackin avulla. Tämä tehdään kahdessa erillisessä istunnossa, ennen ja välittömästi sen jälkeen, kun älypuhelinta käytetään määritetyn ajan.
1 viikko
Kaulan proprioseptio
Aikaikkuna: 1 viikko
kaulan taivutuksen, venytyksen ja kiertoliikkeen uudelleenasemointivirhe mitataan CROM:lla. Virhe lasketaan absoluuttisena virhekulmana. Tämä tehdään kahdessa erillisessä istunnossa, ennen ja välittömästi sen jälkeen, kun älypuhelinta käytetään määritetyn ajan.
1 viikko

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 20. marraskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 31. tammikuuta 2019

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 31. tammikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 15. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 19. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 5. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 3. helmikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Asmaa

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Lehtijulkaisut ja konferenssit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa