O efeito da duração do uso do smartphone em pacientes com dor cervical mecânica crônica.
3 de fevereiro de 2019 atualizado por: Aliaa Rehan Youssef
Efeitos da duração do uso do smartphone na disfunção do pescoço em pacientes jovens versus pacientes de meia-idade com dor cervical mecânica crônica
OBJETIVO: O objetivo deste estudo é investigar os efeitos da duração do uso do smartphone na dor no pescoço e no senso de posição, bem como na fadiga do Flexor Cervical Profundo (DCF) em pacientes jovens e de meia idade com dor cervical mecânica crônica.
INTRODUÇÃO: A cervicalgia é uma das causas mais comuns de distúrbios musculoesqueléticos, com prevalência de até 86,8%. Pode interferir na capacidade de realizar atividades normais da vida diária (AVD). Pacientes com dor no pescoço podem apresentar amplitude de movimento (ADM) reduzida e sensação de posição cervical diminuída.
Existem muitos fatores de risco associados à dor no pescoço, incluindo fatores fisiológicos, como idade ou fatores patomecânicos, como aumento da demanda física na coluna. O uso do smartphone tem sido proposto como um fator de risco para o desenvolvimento de dor no pescoço em adultos jovens devido à manutenção de uma postura estática prolongada ou à repetição de determinados movimentos do pescoço por um longo período. Os efeitos adversos do smartphone aumentam à medida que aumenta a duração do uso. O envelhecimento está associado ao aumento do erro de reposição cervical e redução da resistência muscular DCF, mas não está claro como os idosos responderão ao uso prolongado do smartphone.
HIPÓTESES: O aumento da duração do uso do smartphone irá
- aumentar a dor no pescoço em pacientes de meia-idade em comparação com adultos jovens com mecânica crônica.
- diminuir o senso de posição cervical em pacientes de meia-idade em comparação com pacientes adultos jovens com dor cervical mecânica crônica.
- aumentar a fadiga DCF em pacientes de meia-idade em comparação com pacientes adultos jovens com dor cervical mecânica crônica.
PERGUNTA DE PESQUISA: O aumento da duração do uso do smartphone acentuaria a dor no pescoço, o erro de reposição cervical e a fadiga do DCF na meia-idade em comparação com adultos jovens com dor cervical mecânica crônica?
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes com dor cervical mecânica crônica serão instruídos a usar um smartphone padrão para navegar na web, por 10 ou 30 minutos, sentados em uma cadeira padrão em duas sessões separadas. A duração da tarefa será testada por uma ordem aleatória gerada pelo software Excel.
As medidas de resultado para este estudo serão dor no pescoço, fadiga DCF e erro de reposição do pescoço. Todas as medidas serão avaliadas antes e imediatamente após a execução da tarefa exigida em cada sessão por um único avaliador treinado.
A dor no pescoço será avaliada usando a escala visual analógica (VAS), a acuidade de propriocepção será quantificada medindo o ângulo de erro de reposicionamento usando o instrumento Cervical Range of Motion (CROM) e a resistência DCF será quantificada usando o dispositivo de biofeedback de pressão estabilizadora do pescoço.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
80
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Cairo, Egito
- The outpatient clinic of the Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
Cairo, Egito
- The outpatient Clinic, kasr Al-Aini Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 60 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os pacientes terão um diagnóstico confirmado de dor cervical mecânica crônica por mais de 3 meses.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes adultas do sexo feminino com idade variando de 18 a 60 anos.
- Encaminhado com diagnóstico de cervicalgia mecânica crônica há mais de 3 meses.
- Os pacientes devem ter pelo menos um ano de experiência no uso de smartphone com tela sensível ao toque.
- Ter um comprometimento do pescoço de mais de 8% no índice de incapacidade do pescoço (NDI).
Critério de exclusão:
- Qualquer história de lesão ou cirurgia nos membros superiores no último ano
- Problemas visuais, tonturas e vertigens
- Qualquer deformidade nas extremidades superiores ou na coluna
- História prévia de cirurgia da coluna vertebral.
- Distúrbios neurológicos ou sistêmicos que interferem no equilíbrio e na sensação
- Lombalgia ou deformidade.
- Pacientes com sinais de alerta, como malignidade, infecção, inflamação, mielopatia.
- Se o paciente tiver alguma dificuldade física que interfira no uso do smartphone enquanto está sentado e em pé.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de jovens
Paciente entre 18 e 30 anos, com diagnóstico confirmado de cervicalgia mecânica crônica
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Um smartphone padrão será usado para navegar na internet por duas durações diferentes (10 e 30 minutos)
Outros nomes:
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|
Grupo de meia-idade
Pacientes entre 30 e 60 anos, com diagnóstico confirmado de cervicalgia mecânica crônica.
|
Um smartphone padrão será usado para navegar na internet por duas durações diferentes (10 e 30 minutos)
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Gravidade atual da dor no pescoço
Prazo: 1 semana
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A dor será medida usando a Escala Visual Analógica (VAS), que é uma ferramenta de medição de dor válida e confiável. Cada participante será solicitado a colocar uma marca em uma linha horizontal de 10 cm marcada com 'zero' em uma extremidade para indicar ausência de dor e marcada com '10' na outra extremidade para indicar dor máxima. duas sessões separadas, antes e imediatamente após o uso do smartphone pelo período especificado. |
1 semana
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Resistência DCF
Prazo: 1 semana
|
A resistência dos músculos DCF será avaliada usando o biofeedback de pressão do estabilizador do pescoço.
Isso será feito em duas sessões separadas, antes e imediatamente após o uso do smartphone pelo período especificado.
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1 semana
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Propriocepção do pescoço
Prazo: 1 semana
|
erro de reposicionamento para flexão, extensão e rotação do pescoço será medido usando o CROM.
O erro será calculado como ângulo de erro absoluto.
Isso será feito em duas sessões separadas, antes e imediatamente após o uso do smartphone pelo período especificado.
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
20 de novembro de 2018
Conclusão Primária (REAL)
31 de janeiro de 2019
Conclusão do estudo (REAL)
31 de janeiro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2018
Primeira postagem (REAL)
19 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
5 de fevereiro de 2019
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de fevereiro de 2019
Última verificação
1 de fevereiro de 2019
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Asmaa
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Descrição do plano IPD
Publicações em revistas e conferências
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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