Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av varighet av smarttelefonbruk hos pasienter med kroniske mekaniske nakkesmerter.

3. februar 2019 oppdatert av: Aliaa Rehan Youssef

Effekter av varighet av smarttelefonbruk på nakkedysfunksjon hos unge versus middelaldrende pasienter med kroniske mekaniske nakkesmerter

FORMÅL: Hensikten med denne studien er å undersøke effekten av varighet av smarttelefonbruk på nakkesmerter og stillingssans, samt Deep Cervical Flexor (DCF) fatigue hos unge og middelaldrende pasienter med kroniske mekaniske nakkesmerter.

BAKGRUNN: Nakkesmerter er en av de vanligste årsakene til muskel- og skjelettplager med en prevalens på opptil 86,8 %. Det kan forstyrre evnen til å utføre normale daglige aktiviteter (ADL). Pasienter med nakkesmerter kan ha redusert bevegelsesutslag (ROM) og nedsatt sans for cervikal stilling.

Det er mange risikofaktorer som har vært assosiert med nakkesmerter, inkludert fysiologiske faktorer som alder eller patomekaniske faktorer som økt fysisk belastning på ryggraden. Bruk av smarttelefon har blitt foreslått som en risikofaktor for utvikling av nakkesmerter hos unge voksne på grunn av å opprettholde en langvarig statisk holdning eller gjenta bestemte nakkebevegelser over lang tid. De negative effektene av smarttelefon øker etter hvert som varigheten av bruken øker. Aldring er assosiert med økt cervikal reposisjonsfeil og redusert DCF-muskelutholdenhet, men det er ikke klart hvordan eldre voksne vil reagere på langvarig bruk av smarttelefon.

HYPOTESER: Økt varighet av smarttelefonbruk vil

  1. øke nakkesmerter hos middelaldrende sammenlignet med unge voksne pasienter med kroniske mekaniske.
  2. redusere cervical stillingssans hos middelaldrende sammenlignet med unge voksne pasienter med kroniske mekaniske nakkesmerter.
  3. øke DCF-tretthet hos middelaldrende sammenlignet med unge voksne pasienter med kroniske mekaniske nakkesmerter.

FORSKNINGSSPØRSMÅL: Ville økt varighet av bruk av smarttelefon fremheve nakkesmerter, cervikal reposisjonsfeil og DCF-tretthet hos middelaldrende sammenlignet med unge voksne med kroniske mekaniske nakkesmerter?

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Pasienter med kroniske mekaniske nakkesmerter vil bli bedt om å bruke en standard smarttelefon for nettsurfing, enten i 10 eller 30 minutter, mens de sitter på en standard stol ved to separate økter. Oppgavens varighet vil bli testet i en tilfeldig rekkefølge generert av Excel-programvaren.

Resultatmålene for denne studien vil være nakkesmerter, DCF fatigue og nakkereposisjonsfeil. Alle tiltak vil bli vurdert før og umiddelbart etter utførelse av den nødvendige oppgaven i hver økt av en enkelt opplært assessor.

Nakkesmerter vil bli vurdert ved hjelp av den visuelle analoge skalaen (VAS), propriosepsjonsskarphet vil kvantifiseres ved å måle reposisjoneringsfeilvinkelen ved bruk av Cervical Range of Motion-instrument (CROM) og DCF-utholdenhet vil bli kvantifisert ved hjelp av nakkestabilisatorens trykkbiofeedback-enhet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

80

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Cairo, Egypt
        • The outpatient clinic of the Faculty of Physical Therapy, Cairo University
      • Cairo, Egypt
        • The outpatient Clinic, kasr Al-Aini Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 60 år (VOKSEN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter vil få en bekreftet diagnose av kroniske mekaniske nakkesmerter i over 3 måneder.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Voksne kvinnelige pasienter med en alder fra 18 til 60 år.
  2. Henvist med diagnose kroniske mekaniske nakkesmerter i mer enn 3 måneder.
  3. Pasienter bør ha minst ett års erfaring med bruk av smarttelefon med berøringsskjerm.
  4. Har en nakkesvikt på mer enn 8 % på nakkefunksjonsindeksen (NDI).

Ekskluderingskriterier:

  1. Enhver historie med skader eller operasjoner i øvre ekstremiteter i løpet av det siste året
  2. Synsproblemer, svimmelhet og svimmelhet
  3. Eventuell deformitet i øvre ekstremiteter eller ryggraden
  4. Tidligere historie med spinalkirurgi.
  5. Nevrologiske eller systemiske lidelser som forstyrrer balanse og følelse
  6. Korsryggsmerter eller deformitet.
  7. Pasienter med røde flagg som malignitet, infeksjon, betennelse, myelopati.
  8. Hvis pasienten har fysiske problemer med å forstyrre bruken av smarttelefonen mens han sitter og står.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ung aldersgruppe
Pasient mellom 18 og 30 år, med en bekreftet diagnose av kroniske mekaniske nakkesmerter
En standard smarttelefon vil bli brukt for å surfe på internett i to forskjellige varigheter (10 og 30 minutter)
Andre navn:
  • Smart telefon
  • Mobiltelefon
Middelaldersgruppe
Pasienter mellom 30 og 60 år, med bekreftet diagnose av kroniske mekaniske nakkesmerter.
En standard smarttelefon vil bli brukt for å surfe på internett i to forskjellige varigheter (10 og 30 minutter)
Andre navn:
  • Smart telefon
  • Mobiltelefon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nåværende alvorlighetsgrad av nakkesmerter
Tidsramme: 1 uke

Smerte vil bli målt ved hjelp av Visual Analogue Scale (VAS) som er et gyldig og pålitelig smertemålingsverktøy.

Hver deltaker vil bli bedt om å sette et merke på en 10 cm horisontal linje som er merket med 'null' i den ene enden for å indikere ingen smerte og merket med '10' i den andre enden for å indikere maksimal smerte. Dette gjøres kl. to separate økter, før og umiddelbart etter bruk av smarttelefonen i den angitte perioden.

1 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
DCF utholdenhet
Tidsramme: 1 uke
Utholdenheten til DCF-muskler vil bli vurdert ved hjelp av Neck stabilisator press biofeedback. Dette gjøres ved to separate økter, før og umiddelbart etter bruk av smarttelefonen i den angitte perioden.
1 uke
Nakkepropriosepsjon
Tidsramme: 1 uke
reposisjoneringsfeil for nakkefleksjon, ekstensjon og rotasjon vil bli målt ved hjelp av CROM. Feil vil bli beregnet som absolutt feilvinkel. Dette gjøres ved to separate økter, før og umiddelbart etter bruk av smarttelefonen i den angitte perioden.
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

20. november 2018

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. januar 2019

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. januar 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. november 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2018

Først lagt ut (FAKTISKE)

19. november 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

5. februar 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. februar 2019

Sist bekreftet

1. februar 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Asmaa

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Tidsskriftpublikasjoner og konferanser

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Nakkesmerter

3
Abonnere