Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние продолжительности использования смартфона у пациентов с хронической механической болью в шее.

3 февраля 2019 г. обновлено: Aliaa Rehan Youssef

Влияние продолжительности использования смартфона на дисфункцию шеи у пациентов молодого и среднего возраста с хронической механической болью в шее

ЦЕЛЬ: Целью данного исследования является изучение влияния продолжительности использования смартфона на боль в шее и чувство положения, а также усталость глубоких шейных сгибателей (DCF) у пациентов молодого и среднего возраста с хронической механической болью в шее.

Актуальность: боль в шее является одной из наиболее частых причин скелетно-мышечных нарушений с распространенностью до 86,8 %. Это может мешать способности выполнять обычную повседневную деятельность (ADL). У пациентов с болью в шее может быть снижен диапазон движений (ROM) и снижена чувствительность шейного отдела позвоночника.

Существует множество факторов риска, связанных с болью в шее, включая физиологические факторы, такие как возраст, или патомеханические факторы, такие как повышенная физическая нагрузка на позвоночник. Использование смартфона было предложено в качестве фактора риска развития боли в шее у молодых людей из-за длительного пребывания в статической позе или повторения определенных движений шеи в течение длительного периода времени. Побочные эффекты смартфона увеличиваются по мере увеличения продолжительности использования. Старение связано с увеличением ошибки репозиции шейки матки и снижением выносливости мышц DCF, однако неясно, как пожилые люди будут реагировать на длительное использование смартфона.

ГИПОТЕЗЫ: Увеличение продолжительности использования смартфона

  1. усиление болей в шее у лиц среднего возраста по сравнению с молодыми взрослыми пациентами с хроническими механическими заболеваниями.
  2. снижение ощущения положения шейки матки у пациентов среднего возраста по сравнению с молодыми взрослыми пациентами с хронической механической болью в шее.
  3. увеличение утомляемости DCF у пациентов среднего возраста по сравнению с молодыми взрослыми пациентами с хронической механической болью в шее.

ВОПРОС ИССЛЕДОВАНИЯ: Будет ли увеличение продолжительности использования смартфона усиливать боль в шее, ошибки репозиции шейки матки и утомляемость DCF в среднем возрасте по сравнению с молодыми людьми с хронической механической болью в шее?

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Пациенты с хронической механической болью в шее будут проинструктированы использовать стандартный смартфон для просмотра веб-страниц в течение 10 или 30 минут, сидя на стандартном стуле на двух отдельных сеансах. Продолжительность задачи будет проверена в случайном порядке, сгенерированном программным обеспечением Excel.

Исходными показателями этого исследования будут боль в шее, усталость DCF и ошибка репозиции шеи. Все меры будут оцениваться до и сразу после выполнения требуемой задачи на каждой сессии одним обученным оценщиком.

Боль в шее будет оцениваться с использованием визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), острота проприоцепции будет количественно определена путем измерения угла ошибки репозиционирования с помощью прибора CROM (Cervical Range of Motion), а выносливость DCF будет количественно оценена с помощью устройства биологической обратной связи по давлению стабилизатора шеи.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Cairo, Египет
        • The outpatient clinic of the Faculty of Physical Therapy, Cairo University
      • Cairo, Египет
        • The outpatient Clinic, kasr Al-Aini Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 60 лет (ВЗРОСЛЫЙ)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

У пациентов будет подтвержден диагноз хронической механической боли в шее в течение более 3 месяцев.

Описание

Критерии включения:

  1. Взрослые пациенты женского пола в возрасте от 18 до 60 лет.
  2. Направлена ​​с диагнозом: хроническая механическая боль в шее более 3 мес.
  3. Пациенты должны иметь опыт использования смартфона с сенсорным экраном не менее одного года.
  4. Иметь поражение шеи более 8% по индексу инвалидности шеи (NDI).

Критерий исключения:

  1. Любая история травмы верхней конечности или хирургического вмешательства в течение последнего года
  2. Проблемы со зрением, головокружение и головокружение
  3. Любая деформация верхних конечностей или позвоночника
  4. Предыдущая история хирургии позвоночника.
  5. Неврологические или системные расстройства, нарушающие равновесие и чувствительность
  6. Боль в пояснице или деформация.
  7. Пациенты с любыми настораживающими факторами, такими как злокачественное новообразование, инфекция, воспаление, миелопатия.
  8. Если у пациента возникают какие-либо физические трудности, мешающие использованию смартфона в положении сидя и стоя.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Младшая возрастная группа
Пациент в возрасте от 18 до 30 лет с подтвержденным диагнозом хронической механической боли в шее.
Стандартный смартфон будет использоваться для работы в Интернете в течение двух разных периодов времени (10 и 30 минут).
Другие имена:
  • Смартфон
  • Сотовый телефон
  • Мобильный телефон
Средняя возрастная группа
Пациенты в возрасте от 30 до 60 лет с подтвержденным диагнозом хронической механической боли в шее.
Стандартный смартфон будет использоваться для работы в Интернете в течение двух разных периодов времени (10 и 30 минут).
Другие имена:
  • Смартфон
  • Сотовый телефон
  • Мобильный телефон

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Текущая тяжесть боли в шее
Временное ограничение: 1 неделя

Боль будет измеряться с помощью визуальной аналоговой шкалы (ВАШ), которая является действительным и надежным инструментом измерения боли.

Каждому участнику будет предложено поставить отметку на 10-сантиметровой горизонтальной линии, отмеченной «нулем» на одном конце, чтобы указать на отсутствие боли, и отмеченной «10» на другом конце, чтобы указать на максимальную боль. два отдельных сеанса, до и сразу после использования смартфона в течение указанного периода.

1 неделя

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выносливость DCF
Временное ограничение: 1 неделя
Выносливость мышц DCF будет оцениваться с помощью биологической обратной связи по давлению стабилизатора шеи. Это может быть сделано в два отдельных сеанса, до и сразу после использования смартфона в течение указанного периода.
1 неделя
Проприоцепция шеи
Временное ограничение: 1 неделя
ошибка репозиционирования для сгибания, разгибания и вращения шеи будет измеряться с помощью CROM. Ошибка будет рассчитана как абсолютный угол ошибки. Это может быть сделано в два отдельных сеанса, до и сразу после использования смартфона в течение указанного периода.
1 неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 ноября 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 января 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 января 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

5 февраля 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 февраля 2019 г.

Последняя проверка

1 февраля 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Asmaa

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Описание плана IPD

Журнальные публикации и конференции

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться