Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ czasu korzystania ze smartfona u pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem szyi.

3 lutego 2019 zaktualizowane przez: Aliaa Rehan Youssef

Wpływ czasu korzystania ze smartfona na dysfunkcje szyi u młodych iw średnim wieku pacjentów z przewlekłym mechanicznym bólem szyi

CEL: Celem tego badania jest zbadanie wpływu czasu korzystania ze smartfona na ból szyi i poczucie pozycji, a także zmęczenie głębokiego zginacza szyjki macicy (DCF) u pacjentów w młodym i średnim wieku z przewlekłym mechanicznym bólem szyi.

WSTĘP: Ból szyi jest jedną z najczęstszych przyczyn zaburzeń układu mięśniowo-szkieletowego z częstością występowania do 86,8%. Może to zakłócać zdolność do wykonywania normalnych czynności życia codziennego (ADL). Pacjenci z bólem szyi mogą wykazywać zmniejszony zakres ruchu (ROM) i zmniejszone wyczucie pozycji szyjnej.

Istnieje wiele czynników ryzyka związanych z bólem szyi, w tym czynniki fizjologiczne, takie jak wiek lub czynniki patomechaniczne, takie jak zwiększone obciążenie fizyczne kręgosłupa. Zaproponowano używanie smartfona jako czynnik ryzyka rozwoju bólu szyi u młodych dorosłych z powodu utrzymywania długotrwałej statycznej postawy lub powtarzania określonych ruchów szyi przez długi czas. Negatywne skutki używania smartfona zwiększają się wraz ze wzrostem czasu użytkowania. Starzenie się wiąże się ze zwiększonym błędem repozycji szyjki macicy i zmniejszoną wytrzymałością mięśni DCF, jednak nie jest jasne, jak osoby starsze zareagują na długotrwałe korzystanie ze smartfona.

HIPOTEZY: Zwiększony czas użytkowania smartfona będzie

  1. zwiększenie bólu szyi w średnim wieku w porównaniu z młodymi dorosłymi pacjentami z przewlekłą chorobą mechaniczną.
  2. zmniejszyć poczucie pozycji szyjnej w średnim wieku w porównaniu z młodymi dorosłymi pacjentami z przewlekłym mechanicznym bólem szyi.
  3. zwiększyć zmęczenie DCF w średnim wieku w porównaniu z młodymi dorosłymi pacjentami z przewlekłym mechanicznym bólem szyi.

PYTANIE BADAWCZE: Czy dłuższy czas korzystania ze smartfona uwydatnia ból szyi, błąd repozycji szyjki macicy i zmęczenie DCF w średnim wieku w porównaniu z młodymi dorosłymi z przewlekłym mechanicznym bólem szyi?

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Pacjenci z przewlekłym mechanicznym bólem szyi zostaną poinstruowani, aby korzystali ze standardowego smartfona do przeglądania stron internetowych przez 10 lub 30 minut, siedząc na standardowym krześle podczas dwóch oddzielnych sesji. Czas trwania zadania zostanie przetestowany na podstawie losowej kolejności wygenerowanej przez oprogramowanie Excel.

Miernikami wyniku tego badania będą ból szyi, zmęczenie DCF i błąd repozycji szyi. Wszystkie środki zostaną ocenione przed i bezpośrednio po wykonaniu wymaganego zadania w każdej sesji przez jednego przeszkolonego asesora.

Ból szyi zostanie oceniony za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS), ostrość propriocepcji zostanie określona ilościowo poprzez pomiar kąta błędu repozycji za pomocą przyrządu do pomiaru zakresu ruchu szyjki macicy (CROM), a wytrzymałość DCF zostanie określona ilościowo za pomocą urządzenia do biofeedbacku ciśnieniowego stabilizatora szyi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

80

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt
        • The outpatient clinic of the Faculty of Physical Therapy, Cairo University
      • Cairo, Egipt
        • The outpatient Clinic, kasr Al-Aini Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 60 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci będą mieli potwierdzone rozpoznanie przewlekłego mechanicznego bólu szyi przez ponad 3 miesiące.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dorosłe pacjentki w wieku od 18 do 60 lat.
  2. Skierowany z rozpoznaniem przewlekłego mechanicznego bólu szyi przez ponad 3 miesiące.
  3. Pacjenci powinni mieć co najmniej roczne doświadczenie w obsłudze smartfona z ekranem dotykowym.
  4. Mieć upośledzenie szyi o ponad 8% według wskaźnika niepełnosprawności szyi (NDI).

Kryteria wyłączenia:

  1. Jakakolwiek historia urazu kończyny górnej lub operacji w ciągu ostatniego roku
  2. Problemy ze wzrokiem, zawroty głowy i zawroty głowy
  3. Wszelkie deformacje kończyn górnych lub kręgosłupa
  4. Wcześniejsza historia chirurgii kręgosłupa.
  5. Zaburzenia neurologiczne lub ogólnoustrojowe, które zakłócają równowagę i czucie
  6. Ból krzyża lub deformacja.
  7. Pacjenci z jakimikolwiek sygnałami ostrzegawczymi, takimi jak nowotwór złośliwy, infekcja, stan zapalny, mielopatia.
  8. Jeśli pacjent ma jakiekolwiek fizyczne trudności utrudniające korzystanie ze smartfona podczas siedzenia i stania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa młodzieżowa
Pacjent w wieku od 18 do 30 lat z potwierdzonym rozpoznaniem przewlekłego mechanicznego bólu szyi
Standardowy smartfon będzie używany do przeglądania internetu przez dwa różne czasy (10 i 30 minut)
Inne nazwy:
  • Inteligentny telefon
  • Komórka
  • Telefon komórkowy
Grupa w średnim wieku
Pacjenci w wieku od 30 do 60 lat z potwierdzonym rozpoznaniem przewlekłego mechanicznego bólu szyi.
Standardowy smartfon będzie używany do przeglądania internetu przez dwa różne czasy (10 i 30 minut)
Inne nazwy:
  • Inteligentny telefon
  • Komórka
  • Telefon komórkowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktualne nasilenie bólu szyi
Ramy czasowe: 1 tydzień

Ból będzie mierzony za pomocą wizualnej skali analogowej (VAS), która jest ważnym i niezawodnym narzędziem do pomiaru bólu.

Każdy uczestnik zostanie poproszony o umieszczenie znaku na poziomej linii o długości 10 cm, która jest oznaczona „zero” na jednym końcu, aby wskazać brak bólu i „10” na drugim końcu, aby wskazać maksymalny ból. dwie oddzielne sesje, przed i bezpośrednio po użyciu smartfona przez określony czas.

1 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wytrzymałość DCF
Ramy czasowe: 1 tydzień
Wytrzymałość mięśni DCF zostanie oceniona za pomocą biofeedbacku ciśnieniowego stabilizatora szyi. Należy to zrobić podczas dwóch oddzielnych sesji, przed i bezpośrednio po użyciu smartfona przez określony czas.
1 tydzień
Propriocepcja szyi
Ramy czasowe: 1 tydzień
błąd repozycjonowania dla zgięcia, wyprostu i obrotu szyi będzie mierzony za pomocą CROM. Błąd zostanie obliczony jako bezwzględny kąt błędu. Należy to zrobić podczas dwóch oddzielnych sesji, przed i bezpośrednio po użyciu smartfona przez określony czas.
1 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

20 listopada 2018

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 stycznia 2019

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 stycznia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 listopada 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 listopada 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

19 listopada 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

5 lutego 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2019

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Asmaa

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Opis planu IPD

Publikacje w czasopismach i konferencje

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj