Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van de gebruiksduur van een smartphone bij patiënten met chronische mechanische nekpijn.

3 februari 2019 bijgewerkt door: Aliaa Rehan Youssef

Effecten van gebruiksduur van smartphone op nekdisfunctie bij jonge patiënten versus patiënten van middelbare leeftijd met chronische mechanische nekpijn

DOEL: Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van de duur van het smartphonegebruik op nekpijn en houdingsgevoel, evenals Deep Cervical Flexor (DCF)-vermoeidheid bij patiënten van jonge en middelbare leeftijd met chronische mechanische nekpijn.

ACHTERGROND: Nekpijn is een van de meest voorkomende oorzaken van musculoskeletale aandoeningen met een prevalentie tot 86,8%. Het kan het vermogen om normale activiteiten van het dagelijks leven (ADL) uit te voeren, belemmeren. Patiënten met nekpijn kunnen zich presenteren met een verminderde bewegingsrang (Rang of Motion, ROM) en een verminderd gevoel voor cervicale positie.

Er zijn veel risicofactoren die in verband zijn gebracht met nekpijn, waaronder fysiologische factoren zoals leeftijd of pathomechanische factoren zoals een verhoogde fysieke belasting van de wervelkolom. Het gebruik van smartphones wordt voorgesteld als een risicofactor voor het ontwikkelen van nekpijn bij jonge volwassenen als gevolg van het langdurig aanhouden van een statische houding of het langdurig herhalen van bepaalde nekbewegingen. De nadelige effecten van smartphone nemen toe naarmate de duur van het gebruik toeneemt. Veroudering wordt in verband gebracht met een verhoogde cervicale herpositioneringsfout en verminderd DCF-spieruithoudingsvermogen, maar het is niet duidelijk hoe oudere volwassenen zullen reageren op langdurig gebruik van de smartphone.

HYPOTHESES: Een langere duur van smartphonegebruik zal

  1. nekpijn op middelbare leeftijd verhogen in vergelijking met jongvolwassen patiënten met chronische mechanische.
  2. verminderd cervicaal positiegevoel bij middelbare leeftijd in vergelijking met jongvolwassen patiënten met chronische mechanische nekpijn.
  3. verhogen DCF-vermoeidheid bij middelbare leeftijd in vergelijking met jongvolwassen patiënten met chronische mechanische nekpijn.

ONDERZOEKSVRAAG: Zou een langere duur van het smartphonegebruik nekpijn, cervicale herpositioneringsfouten en DCF-vermoeidheid op middelbare leeftijd accentueren in vergelijking met jonge volwassenen met chronische mechanische nekpijn?

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Patiënten met chronische mechanische nekpijn zullen worden geïnstrueerd om gedurende 10 of 30 minuten op een standaardsmartphone te surfen op het web, zittend op een standaardstoel tijdens twee afzonderlijke sessies. De duur van de taak wordt getest door een willekeurige volgorde die wordt gegenereerd door de Excel-software.

De uitkomstmaten voor deze studie zijn nekpijn, DCF-vermoeidheid en nek-repositiefout. Alle maatregelen worden voorafgaand aan en onmiddellijk na het uitvoeren van de vereiste taak in elke sessie beoordeeld door een enkele getrainde beoordelaar.

Nekpijn wordt beoordeeld met behulp van de visuele analoge schaal (VAS), de proprioceptiescherpte wordt gekwantificeerd door de herpositioneringsfouthoek te meten met behulp van het Cervical Range of Motion-instrument (CROM) en het DCF-uithoudingsvermogen wordt gekwantificeerd met behulp van het biofeedback-apparaat met nekstabilisatordruk.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

80

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Cairo, Egypte
        • The outpatient clinic of the Faculty of Physical Therapy, Cairo University
      • Cairo, Egypte
        • The outpatient Clinic, kasr Al-Aini Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 60 jaar (VOLWASSEN)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten krijgen gedurende meer dan 3 maanden een bevestigde diagnose van chronische mechanische nekpijn.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Volwassen vrouwelijke patiënten met een leeftijd variërend van 18 tot 60 jaar.
  2. Verwezen met een diagnose van chronische mechanische nekpijn gedurende meer dan 3 maanden.
  3. Patiënten moeten minimaal een jaar ervaring hebben met het gebruik van een smartphone met aanraakscherm.
  4. Een nekstoornis hebben van meer dan 8% op de Neck Disability Index (NDI).

Uitsluitingscriteria:

  1. Elke voorgeschiedenis van letsel aan de bovenste extremiteit of een operatie in het afgelopen jaar
  2. Visuele problemen, duizeligheid en duizeligheid
  3. Elke misvorming in de bovenste ledematen of wervelkolom
  4. Voorgeschiedenis van spinale chirurgie.
  5. Neurologische of systemische stoornissen die het evenwicht en gevoel verstoren
  6. Lage rugpijn of misvorming.
  7. Patiënten met rode vlaggen zoals maligniteit, infectie, ontsteking, myelopathie.
  8. Als de patiënt fysieke problemen heeft die het gebruik van de smartphone tijdens het zitten en staan ​​belemmeren.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep jonge leeftijd
Patiënt tussen de 18 en 30 jaar oud, met een bevestigde diagnose van chronische mechanische nekpijn
Er wordt een standaard smartphone gebruikt om op internet te surfen gedurende twee verschillende tijdsduren (10 en 30 minuten)
Andere namen:
  • Slimme telefoon
  • Mobiele telefoon
Groep van middelbare leeftijd
Patiënten tussen 30 en 60 jaar oud, met een bevestigde diagnose van chronische mechanische nekpijn.
Er wordt een standaard smartphone gebruikt om op internet te surfen gedurende twee verschillende tijdsduren (10 en 30 minuten)
Andere namen:
  • Slimme telefoon
  • Mobiele telefoon

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Huidige ernst van nekpijn
Tijdsspanne: 1 week

Pijn wordt gemeten met behulp van de Visual Analogue Scale (VAS), een valide en betrouwbaar pijnmeetinstrument.

Elke deelnemer wordt gevraagd een markering te plaatsen op een horizontale lijn van 10 cm die aan het ene uiteinde is gemarkeerd met 'nul' om aan te geven dat er geen pijn is en aan het andere uiteinde is gemarkeerd met '10' om maximale pijn aan te geven. twee afzonderlijke sessies, voor en direct na het gebruik van de smartphone gedurende de opgegeven periode.

1 week

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
DCF-uithoudingsvermogen
Tijdsspanne: 1 week
Het uithoudingsvermogen van DCF-spieren wordt beoordeeld met behulp van de biofeedback van de nekstabilisatordruk. Dit kan in twee afzonderlijke sessies worden gedaan, voor en direct na het gebruik van de smartphone gedurende de opgegeven periode.
1 week
Hals proprioceptie
Tijdsspanne: 1 week
de herpositioneringsfout voor nekflexie, -extensie en -rotatie wordt gemeten met behulp van de CROM. Fout wordt berekend als absolute fouthoek. Dit kan in twee afzonderlijke sessies worden gedaan, voor en direct na het gebruik van de smartphone gedurende de opgegeven periode.
1 week

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

20 november 2018

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 januari 2019

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 januari 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 november 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 november 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

19 november 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

5 februari 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 februari 2019

Laatst geverifieerd

1 februari 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • Asmaa

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Beschrijving IPD-plan

Tijdschriftpublicaties en conferenties

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren