Die Auswirkung der Smartphone-Nutzungsdauer bei Patienten mit chronischen mechanischen Nackenschmerzen.
3. Februar 2019 aktualisiert von: Aliaa Rehan Youssef
Auswirkungen der Smartphone-Nutzungsdauer auf Nackenfunktionsstörungen bei jungen Patienten im Vergleich zu Patienten mittleren Alters mit chronischen mechanischen Nackenschmerzen
ZWECK: Der Zweck dieser Studie ist es, die Auswirkungen der Smartphone-Nutzungsdauer auf Nackenschmerzen und Positionsgefühl sowie Ermüdung des tiefen Zervikalflexors (DCF) bei jungen und mittleren Patienten mit chronischen mechanischen Nackenschmerzen zu untersuchen.
HINTERGRUND: Nackenschmerzen sind mit einer Prävalenz von bis zu 86,8 % eine der häufigsten Ursachen für Erkrankungen des Bewegungsapparates. Es kann die Fähigkeit beeinträchtigen, normale Aktivitäten des täglichen Lebens (ADL) auszuführen. Patienten mit Nackenschmerzen können einen reduzierten Bewegungsradius (ROM) und ein vermindertes Positionsgefühl der Halswirbelsäule aufweisen.
Es gibt viele Risikofaktoren, die mit Nackenschmerzen in Verbindung gebracht wurden, darunter physiologische Faktoren wie das Alter oder pathomechanische Faktoren wie eine erhöhte körperliche Belastung der Wirbelsäule. Die Smartphone-Nutzung wurde als Risikofaktor für die Entwicklung von Nackenschmerzen bei jungen Erwachsenen vorgeschlagen, die auf das Beibehalten einer längeren statischen Haltung oder das Wiederholen bestimmter Nackenbewegungen über einen längeren Zeitraum zurückzuführen sind. Die negativen Auswirkungen des Smartphones nehmen mit zunehmender Nutzungsdauer zu. Das Altern ist mit einem erhöhten Repositionsfehler der Halswirbelsäule und einer verringerten DCF-Muskelausdauer verbunden, aber es ist nicht klar, wie ältere Erwachsene auf eine längere Nutzung des Smartphones reagieren werden.
HYPOTHESEN: Erhöhte Dauer der Smartphone-Nutzung wird
- erhöhen Nackenschmerzen im mittleren Alter im Vergleich zu jungen erwachsenen Patienten mit chronischer mechanischer.
- Verringern Sie das Gefühl für die zervikale Position bei Patienten mittleren Alters im Vergleich zu jungen erwachsenen Patienten mit chronischen mechanischen Nackenschmerzen.
- erhöhen die DCF-Müdigkeit bei Patienten mittleren Alters im Vergleich zu jungen erwachsenen Patienten mit chronischen mechanischen Nackenschmerzen.
FORSCHUNGSFRAGE: Würde eine längere Smartphone-Nutzungsdauer Nackenschmerzen, zervikale Repositionsfehler und DCF-Müdigkeit im mittleren Alter im Vergleich zu jungen Erwachsenen mit chronischen mechanischen Nackenschmerzen akzentuieren?
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Patienten mit chronischen mechanischen Nackenschmerzen werden angewiesen, ein Standard-Smartphone zum Surfen im Internet zu verwenden, entweder für 10 oder 30 Minuten, während sie in zwei separaten Sitzungen auf einem Standardstuhl sitzen. Die Aufgabendauer wird durch eine zufällige Reihenfolge getestet, die von der Excel-Software generiert wird.
Die Ergebnismessungen für diese Studie sind Nackenschmerzen, DCF-Müdigkeit und Nackenrepositionsfehler. Alle Maßnahmen werden vor und unmittelbar nach der Durchführung der erforderlichen Aufgabe in jeder Sitzung von einem einzigen geschulten Prüfer bewertet.
Nackenschmerzen werden mit der visuellen Analogskala (VAS) bewertet, die Propriozeptionsschärfe wird quantifiziert, indem der Repositionsfehlerwinkel mit dem Cervical Range of Motion Instrument (CROM) gemessen wird, und die DCF-Ausdauer wird mit dem Nackenstabilisator-Druck-Biofeedback-Gerät quantifiziert.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
80
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Cairo, Ägypten
- The outpatient clinic of the Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
Cairo, Ägypten
- The outpatient Clinic, kasr Al-Aini Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (ERWACHSENE)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Patienten erhalten eine bestätigte Diagnose von chronischen mechanischen Nackenschmerzen für mehr als 3 Monate.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Patientinnen im Alter von 18 bis 60 Jahren.
- Überwiesen mit der Diagnose chronischer mechanischer Nackenschmerzen seit mehr als 3 Monaten.
- Patienten sollten mindestens ein Jahr Erfahrung im Umgang mit Touchscreen-Smartphones haben.
- Haben Sie eine Nackenbeeinträchtigung von mehr als 8% auf dem Nackenbehinderungsindex (NDI).
Ausschlusskriterien:
- Jede Vorgeschichte von Verletzungen oder Operationen an den oberen Extremitäten innerhalb des letzten Jahres
- Sehstörungen, Schwindel und Schwindel
- Jede Deformität in den oberen Extremitäten oder der Wirbelsäule
- Vorgeschichte der Wirbelsäulenchirurgie.
- Neurologische oder systemische Störungen, die das Gleichgewicht und die Empfindung beeinträchtigen
- Rückenschmerzen oder Deformität.
- Patienten mit Warnzeichen wie Malignität, Infektion, Entzündung, Myelopathie.
- Wenn der Patient körperliche Schwierigkeiten hat, die die Verwendung des Smartphones im Sitzen und Stehen beeinträchtigen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Jugendgruppe
Patient zwischen 18 und 30 Jahren mit gesicherter Diagnose chronischer mechanischer Nackenschmerzen
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Ein Standard-Smartphone wird für zwei unterschiedliche Dauern (10 und 30 Minuten) zum Surfen im Internet verwendet.
Andere Namen:
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Gruppe mittleren Alters
Patienten zwischen 30 und 60 Jahren mit bestätigter Diagnose chronischer mechanischer Nackenschmerzen.
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Ein Standard-Smartphone wird für zwei unterschiedliche Dauern (10 und 30 Minuten) zum Surfen im Internet verwendet.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Aktueller Schweregrad der Nackenschmerzen
Zeitfenster: 1 Woche
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Der Schmerz wird mit der visuellen Analogskala (VAS) gemessen, die ein gültiges und zuverlässiges Instrument zur Schmerzmessung ist. Jeder Teilnehmer wird gebeten, eine Markierung auf einer 10 cm langen horizontalen Linie anzubringen, die an einem Ende mit „Null“ markiert ist, um anzuzeigen, dass es keine Schmerzen gibt, und mit „10“ am anderen Ende, um maximale Schmerzen anzuzeigen zwei separate Sitzungen, vor und unmittelbar nach der Verwendung des Smartphones für den angegebenen Zeitraum. |
1 Woche
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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DCF-Ausdauer
Zeitfenster: 1 Woche
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Die Ausdauer der DCF-Muskeln wird mit dem Nackenstabilisatordruck-Biofeedback bewertet.
Dies muss in zwei separaten Sitzungen erfolgen, vor und unmittelbar nach der Verwendung des Smartphones für den angegebenen Zeitraum.
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1 Woche
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Propriozeption des Halses
Zeitfenster: 1 Woche
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Repositionsfehler für Nackenflexion, -extension und -rotation werden mit dem CROM gemessen.
Der Fehler wird als absoluter Fehlerwinkel berechnet.
Dies muss in zwei separaten Sitzungen erfolgen, vor und unmittelbar nach der Verwendung des Smartphones für den angegebenen Zeitraum.
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1 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
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Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
20. November 2018
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
31. Januar 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
31. Januar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. November 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. November 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
19. November 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
5. Februar 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Februar 2019
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2019
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Schlüsselwörter
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Andere Studien-ID-Nummern
- Asmaa
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UNENTSCHIEDEN
Beschreibung des IPD-Plans
Zeitschriftenveröffentlichungen und Konferenzen
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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