Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv délky používání smartphonu u pacientů s chronickou mechanickou bolestí krku.

3. února 2019 aktualizováno: Aliaa Rehan Youssef

Účinky délky používání smartphonu na dysfunkci krku u mladých pacientů oproti pacientům středního věku s chronickou mechanickou bolestí krku

ÚČEL: Účelem této studie je prozkoumat účinky doby používání smartphonu na bolest krku a smysl pro polohu, stejně jako únavu hlubokého krčního flexoru (DCF) u pacientů mladého a středního věku s chronickou mechanickou bolestí krku.

Východiska: Bolesti šíje jsou jednou z nejčastějších příčin muskuloskeletálních poruch s prevalencí až 86,8 %. Může narušovat schopnost vykonávat běžné aktivity denního života (ADL). Pacienti s bolestí krku se mohou projevit sníženým rozsahem pohybu (ROM) a sníženým smyslem pro cervikální polohu.

Existuje mnoho rizikových faktorů, které jsou spojeny s bolestí krku, včetně fyziologických faktorů, jako je věk nebo patomechanických faktorů, jako je zvýšená fyzická náročnost na páteř. Používání smartphonu bylo navrženo jako rizikový faktor pro rozvoj bolesti krku u mladých dospělých v důsledku dlouhodobého statického držení těla nebo opakování určitých pohybů krku po dlouhou dobu. Nežádoucí účinky smartphonu se zvyšují s délkou používání. Stárnutí je spojeno se zvýšenou chybou cervikální repozice a sníženou vytrvalostí svalů DCF, přesto není jasné, jak budou starší dospělí reagovat na dlouhodobé používání smartphonu.

HYPOTÉZY: Prodlouží se doba používání smartphonu

  1. zvýšení bolesti krku u středního věku ve srovnání s mladými dospělými pacienty s chronickou mechanickou.
  2. snížení smyslu pro cervikální polohu ve středním věku ve srovnání s mladými dospělými pacienty s chronickou mechanickou bolestí krku.
  3. zvyšují únavu DCF u středního věku ve srovnání s mladými dospělými pacienty s chronickou mechanickou bolestí krku.

VÝZKUMNÁ OTÁZKA: Zvýraznila by delší doba používání chytrého telefonu bolest krku, chybu při repozici děložního hrdla a únavu DCF u středního věku ve srovnání s mladými dospělými s chronickou mechanickou bolestí krku?

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pacienti s chronickou mechanickou bolestí krku budou instruováni, aby používali standardní chytrý telefon k procházení webu, a to buď po dobu 10 nebo 30 minut, zatímco sedí na standardní židli ve dvou samostatných sezeních. Trvání úlohy bude testováno náhodným pořadím generovaným softwarem Excel.

Výsledným měřítkem pro tuto studii bude bolest krku, únava DCF a chyba repozice krku. Všechna opatření budou posouzena před a bezprostředně po provedení požadovaného úkolu v každém sezení jedním vyškoleným hodnotitelem.

Bolest krku bude hodnocena pomocí vizuální analogové škály (VAS), propriocepční ostrost bude kvantifikována měřením úhlu chyby repozice pomocí nástroje Cervical Range of Motion (CROM) a vytrvalost DCF bude kvantifikována pomocí zařízení pro biofeedback tlaku stabilizátoru krku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

80

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Cairo, Egypt
        • The outpatient clinic of the Faculty of Physical Therapy, Cairo University
      • Cairo, Egypt
        • The outpatient Clinic, kasr Al-Aini Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti budou mít potvrzenou diagnózu chronické mechanické bolesti krku po dobu delší než 3 měsíce.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Dospělé pacientky ve věku od 18 do 60 let.
  2. Doporučeno s diagnózou chronické mechanické bolesti krku po dobu delší než 3 měsíce.
  3. Pacienti by měli mít alespoň roční zkušenost s používáním smartphonu s dotykovou obrazovkou.
  4. Mít postižení krku o více než 8 % na indexu postižení krku (NDI).

Kritéria vyloučení:

  1. Jakákoli anamnéza poranění nebo operace horní končetiny během posledního roku
  2. Problémy se zrakem, závratě a vertigo
  3. Jakákoli deformace horních končetin nebo páteře
  4. Předchozí historie operace páteře.
  5. Neurologické nebo systémové poruchy, které narušují rovnováhu a pocity
  6. Bolest nebo deformace dolní části zad.
  7. Pacienti s jakýmikoli červenými příznaky, jako je malignita, infekce, zánět, myelopatie.
  8. Pokud má pacient nějaké fyzické potíže, které narušují používání chytrého telefonu vsedě a ve stoje.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Mladá věková skupina
Pacient ve věku 18 až 30 let s potvrzenou diagnózou chronické mechanické bolesti krku
Standardní smartphone bude použit pro prohlížení internetu po dvě různé doby trvání (10 a 30 minut)
Ostatní jména:
  • Chytrý telefon
  • Mobilní telefon
Skupina středního věku
Pacienti ve věku 30 až 60 let s potvrzenou diagnózou chronické mechanické bolesti krku.
Standardní smartphone bude použit pro prohlížení internetu po dvě různé doby trvání (10 a 30 minut)
Ostatní jména:
  • Chytrý telefon
  • Mobilní telefon

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Současná závažnost bolesti krku
Časové okno: 1 týden

Bolest bude měřena pomocí Visual Analogue Scale (VAS), což je platný a spolehlivý nástroj pro měření bolesti.

Každý účastník bude požádán, aby umístil značku na 10 cm vodorovnou čáru, která je na jednom konci označena „nulou“ pro označení žádné bolesti a označena „10“ na druhém konci pro označení maximální bolesti. dvě samostatné relace, před a bezprostředně po použití smartphonu po určenou dobu.

1 týden

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
DCF výdrž
Časové okno: 1 týden
Vytrvalost svalů DCF bude hodnocena pomocí biofeedbacku tlaku stabilizátoru krku. To se provádí ve dvou samostatných relacích, před a bezprostředně po použití smartphonu po určenou dobu.
1 týden
Propriocepce krku
Časové okno: 1 týden
chyba repozice pro flexi, extenzi a rotaci krku bude měřena pomocí CROM. Chyba bude vypočítána jako absolutní úhel chyby. To se provádí ve dvou samostatných relacích, před a bezprostředně po použití smartphonu po určenou dobu.
1 týden

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

20. listopadu 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

31. ledna 2019

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. ledna 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. listopadu 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. listopadu 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

19. listopadu 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

5. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Asmaa

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Časopisové publikace a konference

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

3
Předplatit