Väridoppler-ultraäänen rooli lymfadenopatiassa
torstai 29. marraskuuta 2018 päivittänyt: Mina Gergis Naeem, Assiut University
Väridoppler-ultraäänen rooli hyvänlaatuisen ja pahanlaatuisen lymfadenopatian erottamisessa
Lymfadenopatia määritellään imusolmukkeiden koon tai luonteen poikkeavuudeksi, joka johtuu joko tulehduksellisten tai neoplastisten solujen tunkeutumisesta tai leviämisestä solmukkeisiin. Imusolmukkeiden tarkka karakterisointi on tärkeää useissa kliinisissä tilanteissa, mukaan lukien ennuste, ennustaminen, valinta ja hoidon seuranta itse diagnoosin lisäksi (syöpä, lymfooma tai tulehdukselliset solmut)
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Erilaisia ultraäänikriteereitä, jotka voivat auttaa hyvänlaatuisten ja pahanlaatuisten imusolmukkeiden erottamisessa, on kuvattu hyvin kirjallisuudessa.
Harmaan asteikon ultraäänikuvauksessa hyvänlaatuiset suurentuneet imusolmukkeet ovat hypoechoic, soikea muotoinen sileä reuna ja kaikuinen hilum.
Toisaalta pahanlaatuiset imusolmukkeet ovat pyöreitä, lyhyen ja pitkän akselin suhde > 0,5 ja niissä on echogenic hilum menetys, kun taas pahanlaatuisten imusolmukkeiden diagnosointiin dokumentoidut Color and Power Doppler -ominaisuudet ovat perifeerisiä ja sekavaskulaarisia, ja niiden resistiivinen indeksi (RI) yli 0,8 ja pulsatiteettiindeksi (PI) yli 1,5 Vaikka väridoppler-ultraääni parantaa diagnostista tarkkuutta ja sillä on tärkeä adjuvantti rooli harmaasävy ultraäänessä hyvänlaatuisten imusolmukkeiden erottamisessa pahanlaatuisista imusolmukkeista, koska se lisää diagnostista varmuutta maligniteettien ennustamisessa laajentuneissa imusolmukkeissa, ja se on hyödyllinen myös, jos harmaasävy ultraäänilöydökset ovat epäselviä.
Se ei kuitenkaan voi korvata histopatologiaa eikä poistaa biopsian tarvetta
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kliinisesti suurentuneet imusolmukkeet
Poissulkemiskriteerit:
- aikaisempi lääketieteellinen hoito tai sädehoito
- edellinen biopsia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
potilailla, joilla on lymfadenopatia
|
imusolmukkeiden arviointi Dopplerilla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hyvänlaatuista lymfadenopatiaa sairastavien potilaiden prosenttiosuus
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
verrattuna biopsian tulokseen
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 29. marraskuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. marraskuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 30. marraskuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 30. marraskuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. marraskuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. marraskuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Color Doppler Ultrasound
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .