Rôle de l'échographie Doppler couleur dans la lymphadénopathie
29 novembre 2018 mis à jour par: Mina Gergis Naeem, Assiut University
Rôle de l'échographie Doppler couleur dans la différenciation entre la lymphadénopathie bénigne et maligne
La lymphadénopathie est définie comme une anomalie de la taille ou du caractère des ganglions lymphatiques causée par l'invasion ou la propagation de cellules inflammatoires ou néoplasiques dans les ganglions. La caractérisation précise des ganglions lymphatiques est importante pour un grand nombre de situations cliniques, y compris le pronostic, la prédiction, la sélection et la suivi du traitement, au-delà du diagnostic lui-même (cancer, lymphome ou ganglions inflammatoires)
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Divers critères échographiques qui peuvent aider à la différenciation des ganglions lymphatiques bénins et malins ont été bien décrits dans la littérature.
Sur l'imagerie par ultrasons à échelle de gris, les ganglions lymphatiques hypertrophiés bénins sont hypoéchogènes, de forme ovale avec une bordure lisse et un hile échogène.
D'autre part, les ganglions lymphatiques malins sont ronds avec un rapport d'axe court à long> 0,5 et montrent une perte de hile échogène, tandis que les caractéristiques Doppler couleur et puissance documentées pour le diagnostic des ganglions lymphatiques malins sont une vascularisation périphérique et mixte, avec un indice résistif (RI) supérieur à 0,8 et indice de pulsatilité (IP) supérieur à 1,5 Bien que l'échographie Doppler couleur améliore la précision du diagnostic et joue un rôle adjuvant important par rapport à l'échographie en échelle de gris pour différencier les ganglions lymphatiques bénins des malins, car elle ajoute à la confiance diagnostique de la prédiction de la malignité dans les ganglions lymphatiques hypertrophiés, et est également utile si les résultats de l'échographie en échelle de gris sont équivoques.
Cependant, il ne peut ni remplacer l'histopathologie ni éliminer le besoin de biopsie
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- ganglions lymphatiques hypertrophiés cliniquement
Critère d'exclusion:
- traitement médical antérieur ou radiothérapie
- biopsie précédente
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Groupe d'étude
patients atteints de lymphadénopathie
|
évaluation des ganglions lymphatiques par Doppler
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Le pourcentage de patients atteints d'adénopathies bénignes
Délai: un ans
|
comparaison avec le résultat de la biopsie
|
un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2018
Achèvement primaire (Anticipé)
1 décembre 2019
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
29 novembre 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2018
Première publication (Réel)
30 novembre 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 novembre 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 novembre 2018
Dernière vérification
1 novembre 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Color Doppler Ultrasound
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .