Papel do ultrassom Doppler colorido na linfadenopatia
29 de novembro de 2018 atualizado por: Mina Gergis Naeem, Assiut University
Papel do ultrassom Doppler colorido na diferenciação entre linfadenopatia benigna e maligna
Linfadenopatia é definida como uma anormalidade no tamanho ou caráter dos gânglios linfáticos causada pela invasão ou propagação de células inflamatórias ou neoplásicas nos gânglios A caracterização precisa dos gânglios linfáticos é importante para um grande número de situações clínicas, incluindo prognóstico, previsão, seleção e acompanhamento do tratamento, além do próprio diagnóstico (câncer, linfoma ou linfonodos inflamatórios)
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Vários critérios ultrassonográficos que podem auxiliar na diferenciação de linfonodos benignos e malignos têm sido bem descritos na literatura.
Na ultrassonografia em escala de cinza, os linfonodos benignos aumentados são hipoecóicos, de formato oval com borda lisa e hilo ecogênico.
Por outro lado, os linfonodos malignos são redondos com razão de eixo curto para longo > 0,5 e apresentam perda do hilo ecogênico, enquanto as características do Doppler colorido e do Power Doppler documentadas para o diagnóstico de linfonodos malignos são de vascularização periférica e mista, com índice de resistência (RI) superior a 0,8 e índice de pulsatilidade (PI) superior a 1,5 Embora a ultrassonografia Color Doppler melhore a precisão do diagnóstico e desempenhe um importante papel adjuvante da ultrassonografia em escala de cinza na diferenciação de linfonodos benignos de malignos, pois aumenta a confiança diagnóstica na previsão de malignidade em gânglios linfáticos aumentados, e também é útil se os achados ultrassonográficos em escala de cinza forem ambíguos.
No entanto, não pode substituir a histopatologia nem eliminar a necessidade de biópsia
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
30
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- linfonodos clinicamente aumentados
Critério de exclusão:
- tratamento médico prévio ou radioterapia
- biópsia anterior
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Estudos
pacientes com linfadenopatia
|
avaliação dos gânglios linfáticos por Doppler
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
A porcentagem de pacientes com linfadenopatia benigna
Prazo: um ano
|
comparação com o resultado da biópsia
|
um ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2018
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de dezembro de 2019
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de dezembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
29 de novembro de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de novembro de 2018
Primeira postagem (Real)
30 de novembro de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de novembro de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de novembro de 2018
Última verificação
1 de novembro de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Color Doppler Ultrasound
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .