Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль цветного доплеровского ультразвука в лимфаденопатии

29 ноября 2018 г. обновлено: Mina Gergis Naeem, Assiut University

Роль цветного доплеровского ультразвукового исследования в дифференциации доброкачественной и злокачественной лимфаденопатии

Лимфаденопатия определяется как аномалия размера или характера лимфатических узлов, вызванная инвазией или распространением в них воспалительных или опухолевых клеток. мониторинг лечения, помимо самого диагноза (рак, лимфома или воспалительные узлы)

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Различные ультразвуковые критерии, которые могут помочь в дифференциации доброкачественных и злокачественных лимфатических узлов, хорошо описаны в литературе. На ультразвуковом изображении по шкале серого доброкачественные увеличенные лимфатические узлы гипоэхогенны, овальной формы с ровными краями и эхогенными воротами. С другой стороны, злокачественные лимфатические узлы имеют круглую форму с отношением короткой оси к длинной > 0,5 и показывают потерю эхогенных ворот, в то время как функции цветного и энергетического допплеровского картирования, документально подтвержденные для диагностики злокачественных лимфатических узлов, имеют периферическую и смешанную васкуляризацию с резистивным индексом. (RI) более 0,8 и индекс пульсации (PI) более 1,5, хотя ультразвуковая допплерография с цветовым допплером повышает точность диагностики и играет важную вспомогательную роль по сравнению с ультразвуковой шкалой серого в дифференциации доброкачественных и злокачественных лимфатических узлов, поскольку повышает диагностическую достоверность прогнозирования злокачественных новообразований. при увеличенных лимфатических узлах, а также полезен, если результаты УЗИ по шкале серого сомнительны. Однако он не может ни заменить гистопатологию, ни устранить необходимость в биопсии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • клинически увеличенные лимфатические узлы

Критерий исключения:

  • предыдущее лечение или лучевая терапия
  • предыдущая биопсия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Исследовательская группа
пациенты с лимфаденопатией
оценка лимфатических узлов с помощью допплера

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент пациентов с доброкачественной лимфаденопатией
Временное ограничение: один год
сравнение с результатом биопсии
один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Color Doppler Ultrasound

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Болезнь лимфатических узлов

Клинические исследования Цветовой допплер

Подписаться