Holokaustista selviytyneiden ja heidän jälkeläistensä hamstrauskäyttäytymisen ja syömishäiriöiden arviointi
maanantai 10. joulukuuta 2018 päivittänyt: Hillel Yaffe Medical Center
"Hammaaminen "on yleinen käyttäytyminen holokaustista selviytyneiden keskuudessa ja liittyy heidän kokemaansa traumaattisiin tapahtumiin, ja oletamme, että varastointikäyttäytyminen ja syömishäiriöt liittyvät tuleviin holokaustista selviytyneiden sukupolviin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1000
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Saksassa ja Israelissa asuvat juutalaiset holokaustista selviytyneet Heidän suorat jälkeläisensä ja heidän lapsensa (toinen ja kolmas sukupolvi)
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Saksassa ja Israelissa asuvat juutalaiset holokaustista selviytyneet, jotka ovat antaneet kirjallisen ja kirjallisen suostumuksensa osallistua seurantaan ja testaukseen ja jotka pystyvät vastaamaan tutkimuskyselyihin.
• Heidän suorat jälkeläisensä ja heidän lapsensa (toinen ja kolmas sukupolvi)
- Kontrollipopulaatio - ei-juutalaiset henkilöt, jotka eivät ole Saksassa asuvien holokaustista selviytyneiden jälkeläisiä, jotka ovat ilmaisseet kirjallisen ja suullisen suostumuksensa osallistua seurantaan ja testaukseen ja jotka pystyvät vastaamaan tutkimuskyselyihin ja joiden vanhemmat eivät olleet vangittuna leirit toiseksi.
Poissulkemiskriteerit:
- (Osallistut, jotka eivät suostu osallistumaan (eivät allekirjoittaneet tietoista suostumuslomaketta
- Vastaajat, jotka eivät pysty vastaamaan haastattelijan kysymyksiin
- Ei-juutalaiset alalaiset, joiden vanhemmat olivat leireillä (esim. vankileireillä, työleireillä jne.) toisen sodan aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Ryhmä 1
Vähintään 200 juutalaista holokaustista selvinnyt ensimmäisen sukupolven Saksassa ja Israelissa – yhtä monta kussakin maassa
|
|
Ryhmä 2
Toinen sukupolvi, jonka vanhemmat asuivat Euroopassa toisen maailmansodan aikana, asuvat nyt Saksassa (jotka ovat peräisin Länsi- ja Itä-Euroopasta) - vähintään 200 osallistujaa.
|
|
Ryhmä 3
Kolmas sukupolvi juutalaisia holokaustista selviytyneitä, jotka osallistuivat ensimmäiseen vaiheeseen ja asuvat tällä hetkellä Saksassa ja Israelissa – vähintään 200 osallistujaa, mukaan lukien vähintään 100 koehenkilöä kussakin maassa.
Nämä ovat vain aikuisia.
Tutkimusohjelmassa ei ole mukana lapsia ja nuoria
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hamstraus
Aikaikkuna: Kolme vuotta
|
Kyselylomake, joka seuraa käyttäytymistä sukupolvien ajan
|
Kolme vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 10. joulukuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. joulukuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 11. joulukuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 11. joulukuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 10. joulukuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. joulukuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HYMC-0083-18
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .