Evaluatie van hamstergedrag en eetstoornissen bij overlevenden van de Holocaust en hun nakomelingen
10 december 2018 bijgewerkt door: Hillel Yaffe Medical Center
"Hamsteren" is een veelvoorkomend gedrag onder overlevenden van de Holocaust en houdt verband met de traumatische gebeurtenissen die ze hebben meegemaakt, en we gaan ervan uit dat opslaggedrag en eetstoornissen verband houden met toekomstige generaties overlevenden van de Holocaust.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
1000
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Joodse overlevenden van de Holocaust die in Duitsland en Israël wonen Hun directe nakomelingen en hun kinderen (tweede en derde generatie)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Joodse overlevenden van de Holocaust die in Duitsland en Israël wonen en die hun schriftelijke en schriftelijke toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan monitoring en testen, en die de onderzoeksvragenlijsten kunnen beantwoorden.
• Hun directe nakomelingen en hun kinderen (tweede en derde generatie)
- De controlepopulatie - niet-joodse proefpersonen die geen afstammelingen zijn van overlevenden van de Holocaust die in Duitsland wonen en die hun schriftelijke en mondelinge toestemming hebben gegeven om deel te nemen aan monitoring en testen en die in staat zijn om de onderzoeksvragenlijsten te beantwoorden en van wie de ouders niet gevangen zaten in de kampen tweede.
Uitsluitingscriteria:
- (Deelnemers die niet akkoord gaan met deelname (hebben het geïnformeerde toestemmingsformulier niet ondertekend
- Respondenten die vragen van de interviewer niet kunnen beantwoorden
- Niet-joodse onderdanen van wie de ouders tijdens de tweede oorlog in kampen (dwz gevangenenkampen, werkkampen, enz.) zaten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Groep 1
Minstens 200 Joodse overlevenden van de Holocaust van de eerste generatie die in Duitsland en Israël wonen - een gelijk aantal in elk land
|
|
Groep 2
De tweede generatie, waarvan de ouders tijdens de Tweede Wereldoorlog in Europa woonden, woont nu in Duitsland (afkomstig uit West- en Oost-Europa) - zeker 200 deelnemers.
|
|
Groep 3
Derde generatie Joodse overlevenden van de Holocaust die deelnamen aan de eerste fase, momenteel woonachtig in Duitsland en Israël - ten minste 200 deelnemers, waaronder ten minste 100 onderdanen in elk land.
Dit zijn alleen volwassenen.
Het onderzoeksprogramma omvat geen kinderen en adolescenten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Hamsteren
Tijdsspanne: Drie jaar
|
Vragenlijst die gedrag over generaties zal volgen
|
Drie jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 januari 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 januari 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 januari 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 december 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 december 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
11 december 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 december 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
10 december 2018
Laatst geverifieerd
1 december 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HYMC-0083-18
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .