Bewertung des Hortungsverhaltens und der Essstörungen bei Holocaust-Überlebenden und ihren Nachkommen
10. Dezember 2018 aktualisiert von: Hillel Yaffe Medical Center
„Horten“ ist ein häufiges Verhalten von Holocaust-Überlebenden und hängt mit den traumatischen Ereignissen zusammen, die sie erlebt haben, und wir gehen davon aus, dass Speicherverhalten und Essstörungen mit zukünftigen Generationen von Holocaust-Überlebenden zusammenhängen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
1000
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
In Deutschland und Israel lebende jüdische Holocaust-Überlebende, ihre direkten Nachkommen und ihre Kinder (zweite und dritte Generation)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
In Deutschland und Israel lebende jüdische Holocaust-Überlebende, die ihr schriftliches und schriftliches Einverständnis zur Teilnahme an Überwachung und Tests erklärt haben und die in der Lage sind, die Forschungsfragebögen zu beantworten.
• Ihre direkten Nachkommen und deren Kinder (zweite und dritte Generation)
- Die Kontrollpopulation besteht aus nichtjüdischen Probanden, die nicht die Nachkommen von in Deutschland lebenden Holocaust-Überlebenden sind, die ihre schriftliche und mündliche Zustimmung zur Teilnahme an der Überwachung und den Tests zum Ausdruck gebracht haben und die in der Lage sind, die Forschungsfragebögen zu beantworten, und deren Eltern nicht inhaftiert waren Lager an zweiter Stelle.
Ausschlusskriterien:
- (Teilnehmer, die der Teilnahme nicht zustimmen (haben die Einverständniserklärung nicht unterschrieben).
- Befragte, die die Fragen des Interviewers nicht beantworten können
- Nichtjüdische Untertanen, deren Eltern während des Zweiten Weltkriegs in Lagern (z. B. Häftlingslagern, Arbeitslagern usw.) waren.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Gruppe 1
Mindestens 200 jüdische Holocaust-Überlebende der ersten Generation leben in Deutschland und Israel – in jedem Land gleich viele
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Gruppe 2
Die zweite Generation, deren Eltern während des Zweiten Weltkriegs in Europa lebten, lebt heute in Deutschland (aus West- und Osteuropa stammend) – mindestens 200 Teilnehmer.
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Gruppe 3
Dritte Generation jüdischer Holocaust-Überlebender, die an der ersten Phase teilgenommen haben und derzeit in Deutschland und Israel leben – mindestens 200 Teilnehmer, darunter mindestens 100 Probanden in jedem Land.
Dies sind nur Erwachsene.
Das Forschungsprogramm umfasst keine Kinder und Jugendlichen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Horten
Zeitfenster: 3 Jahre
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Fragebogen, der das Verhalten über Generationen hinweg verfolgt
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3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. Januar 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Januar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Dezember 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Dezember 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Dezember 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Dezember 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Dezember 2018
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- HYMC-0083-18
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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