Ocena zachowań zbieractwa i zaburzeń odżywiania wśród ocalałych z Holokaustu i ich potomków
10 grudnia 2018 zaktualizowane przez: Hillel Yaffe Medical Center
„Gromadzenie” jest powszechnym zachowaniem wśród ocalałych z Holokaustu i jest związane z traumatycznymi wydarzeniami, których doświadczyli, i zakładamy, że zachowania związane z przechowywaniem i zaburzeniami odżywiania są związane z przyszłymi pokoleniami ocalałych z Holokaustu.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
1000
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Żydzi ocaleni z Holokaustu mieszkający w Niemczech i Izraelu Ich bezpośrednie potomstwo i ich dzieci (drugie i trzecie pokolenie)
Opis
Kryteria przyjęcia:
Żydowscy ocaleni z Holokaustu mieszkający w Niemczech i Izraelu, którzy wyrazili pisemną i pisemną zgodę na udział w monitoringu i testach oraz którzy są w stanie odpowiedzieć na kwestionariusze badawcze.
• Ich bezpośrednie potomstwo i ich dzieci (drugie i trzecie pokolenie)
- Populacja kontrolna – osoby nieżydowskie, które nie są potomkami ocalałych z Zagłady mieszkających w Niemczech, które wyraziły pisemną i ustną zgodę na udział w monitoringu i testowaniu oraz które są w stanie odpowiedzieć na kwestionariusze badawcze i których rodzice nie byli więzieni w obozy drugie.
Kryteria wyłączenia:
- (Uczestnicy, którzy nie wyrażają zgody na udział (nie podpisali formularza świadomej zgody
- Respondenci, którzy nie potrafią odpowiedzieć na pytania ankietera
- Osoby nieżydowskie, których rodzice przebywali w obozach (tj. obozach jenieckich, obozach pracy itp.) w czasie drugiej wojny.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Grupa 1
Co najmniej 200 ocalałych z Holokaustu Żydów w pierwszym pokoleniu mieszkających w Niemczech i Izraelu – taka sama liczba w każdym kraju
|
|
Grupa 2
Drugie pokolenie, którego rodzice mieszkali w Europie podczas II wojny światowej, obecnie mieszka w Niemczech (pochodzące z Europy Zachodniej i Wschodniej) – co najmniej 200 uczestników.
|
|
Grupa 3
Trzecie pokolenie Żydów ocalałych z Holokaustu, którzy uczestniczyli w pierwszej fazie, obecnie mieszkających w Niemczech i Izraelu – co najmniej 200 uczestników, w tym co najmniej 100 osób w każdym kraju.
To są tylko osoby dorosłe.
Program badań nie obejmuje dzieci i młodzieży
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Płot
Ramy czasowe: Trzy lata
|
Kwestionariusz, który będzie śledził zachowanie przez pokolenia
|
Trzy lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 stycznia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 stycznia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 grudnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 grudnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
11 grudnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 grudnia 2018
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 grudnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HYMC-0083-18
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .