Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hyönteiskarkotteiden testaaminen musca sorbeeneja, trakooman vektoria vastaan

tiistai 7. huhtikuuta 2020 päivittänyt: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Aiheen sisäinen laboratorio- ja kenttäkoe kaupallisesti saatavien hyönteiskarkotteiden käytön testaamiseksi kosketusta vastaan ​​Musca Sorbensista, trakooman oletetusta vektorista

Musca sorbensin, kärpäsen, joka ruokkii ihmisen silmä- ja nenävuotoa, uskotaan olevan trakooman levittäjä. Kehitämme perhojen torjuntamenetelmiä, jotka kohdistuvat erityisesti tähän lajiin, toivoen keskeyttää Ct-siirron. Tietojemme mukaan kaupallisesti saatavien hyönteiskarkotteiden käyttöä ei ole koskaan testattu Musca sorbens -perhokosketuksen (esim. häiriö ja laskeutuminen silmänympärysalueelle). Ottaen huomioon todennäköinen tarve pitkäaikaiseen ja/tai korkeataajuiseen kärpässilmäkontaktiin Ct-siirron vuoksi, näiden kontaktien vähentäminen kärpäskarkotteita käyttämällä tarjoaa jännittävän mahdollisuuden taudin torjuntaan. Tässä ehdotamme aiheen sisäistä, peittämätöntä koetta kaupallisesti saatavien hyönteiskarkotteiden käytöstä Musca-sorbeeneja vastaan, jossa on kaksi peräkkäistä osallistujaryhmää laboratoriossa ja kentällä, ja ensisijaisena päätepisteenä mitataan kunkin karkotteen suojaava teho. tuote. Karkottavat tuotteet valitaan seuraavista: DEET (N,N-dietyyli-3-metyylibentsamidi), IR3535 (3-[N-butyyli-N-asetyyli]aminopropionihapon etyyliesteri), pikaridiini (2-(2-hydroksietyyli)- 1-piperidiinikarboksyylihapon 1-metyylipropyyliesteri); PMD (para-mentaani-3,8-dioli) tai permetriini (m-fenoksibentsyyli)-cis,trans-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimetyylisyklopropaanikarboksylaatti). Testattavat tuotteet ovat joko (1) paikallisesti käytettäviä karkotteita tai (2) pitkäkestoisia, muovisia karkotteita, joita voidaan käyttää vartalolla (puettavat karkotteet). Hyönteiskarkotetta vanilliinia (4-hydroksi-3-metoksibentsaldehydi) voidaan lisätä pitkäkestoisiin muovivalmisteisiin suojan keston pidentämiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Johdanto

Trakooma

Trakooma, laiminlyöty trooppinen sairaus (NTD), on yleisin tarttuva sokeuden aiheuttaja maailmanlaajuisesti, ja se vaikuttaa joihinkin maailman köyhimmistä yhteisöistä. Trakooman aiheuttaa toistuva Chlamydia trachomatis (Ct) -bakteerin aiheuttama silmätulehdus. Aktiivinen trakooma alkaa lapsuudessa toistuvilla follikulaarisen sidekalvotulehduksen (TF) jaksoilla. Krooninen tulehdus johtaa immunologisesti välittyviin sidekalvon arpeutumiseen ja sisään kääntyneisiin ripsiin, jotka raapivat silmää: trikiaasi. Lopulta näkö menetetään sarveiskalvon peruuttamattomasta samentumisesta.

Trakooma on tällä hetkellä endeeminen 42 maassa. Global Trachoma Mapping Program (GTMP) -ohjelman uusimmat arviot viittaavat siihen, että 180 miljoonaa ihmistä elää trakooman endeemisillä alueilla ja 3,2 miljoonalla ihmisellä on trakomatoottinen trikiaasi. Näkövammaisia ​​on noin 2,2 miljoonaa, joista 1,2 miljoonaa on sokeita. Yli 80 % aktiivisen trakooman taakasta on keskittynyt 14 maahan, pääasiassa Länsi-Afrikan Saheliin sekä Itä- ja Keski-Afrikan savanneille, joissa vesivarat ovat usein niukat.

Trakooma Etiopiassa

Etiopia pyrkii poistamaan trakooman vuoteen 2020 mennessä ja aloitti SAFE-strategian täytäntöönpanon osana kansallista politiikkaa vuonna 2003. Tämä on keskittynyt parannetun trikiaasikirurgian tarjoamiseen, massalääkehallintaan (MDA) ja kansanterveysviestien jakeluun radion, videon ja painetun materiaalin välityksellä. Vuosina 2001-2015 tehtiin yli miljoona trikiaasileikkausta, MDA:n kautta annettiin yli 170 miljoonaa annosta atsitromysiiniä ja rakennettiin yli 24 miljoonaa käymälää. Näistä rohkaisevista ponnisteluista huolimatta trakooma on edelleen kansanterveysongelma monilla maan alueilla, ja tautitaakka on paljon suurempi kuin Maailman terveysjärjestön (WHO) asettamat eliminointitavoitteet. Monissa näistä yhteisöistä huolimatta seitsemän vuoden vuotuisesta tai kahdesti vuosittaisesta korkean kattavuuden MDA:sta, TF:n esiintyvyys on edelleen selvästi MDA:n jatkamisen kynnyksen yläpuolella. Tiedot Ct:n esiintyvyydestä toistuvien MDA-kierrosten jälkeen hyperendeemisissä olosuhteissa, kuten Etiopiassa, osoittavat, että luotettavaa pitkäaikaista kontrollia ei saavuteta johdonmukaisesti, ja infektion asteittainen uusiutuminen on tyypillistä.

Kärpäsiä ja trakoomaa

Kärpäset todennäköisesti edistävät Ct:n leviämistä joissakin paikoissa. Musca sorbens -lajikompleksin kolme jäsentä elävät läheisessä yhteydessä ihmisten kanssa vanhan maailman trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla, Aasiassa, Tyynenmeren saarilla ja Australasian alueilla. Afrikkalaiset lajit, M. sorbens ja Musca biseta, tunnetaan yhteisnimellä The Bazaar fly, mutta kaikki tunnetaan myös "kasvokärpäsinä", koska niillä on tapana käydä aggressiivisesti kasvoilla saadakseen silmästä ja nenästä löytyvää proteiinia ja nestettä. eritteet. Kun M. sorbens -kärpäset vierailevat kasvoilla ruokkimassa, ne voivat poimia Ct:tä ja siirtää sen kehoonsa toiselle henkilölle. Tätä kutsutaan mekaaniseksi voimansiirroksi. Joskus myös kotikärpäs, Musca domestica, käyttäytyy katseita etsivästi, mutta useimmilla trakooman endeemisillä alueilla valtaosa kärpäskontakteista on M. sorbensin tekemiä. Trakooman välittämisen lisäksi M. sorbensin on havaittu sisältävän enteropatogeenejä. Yhteisöissä, joissa ei ole riittävää sanitaatiota, kuten kuoppakäymälät, saastaperhoilla, mukaan lukien M. sorbens, on suora pääsy ulosteen lisääntymisalueille avoimen loikkauksen muodossa. Täällä he joutuvat kosketuksiin ripulia aiheuttavien taudinaiheuttajien kanssa, ja myöhempi kosketus lasten kasvoihin tai syömispintojen saastuminen voi johtaa taudinaiheuttajien leviämiseen.

Ct:tä voidaan viljellä M. domestican suolistosta ja raajoista, jotka on ruokittu Ct-tartunnan saaneella munankeltuaisella. Käytettäessä tiukasti kontrolloitua marsun trakoomamallia, Chlamydia psittaci siirtyi kärpästen välityksellä tartunnan saaneista silmistä tartuttamattomiin silmiin. Infektio todettiin johdonmukaisesti, jos tartunnan saaneiden marsujen silmäeritteitä ruokkivien kärpästen ja tartunnan saamattomille marsuille altistumisen välinen aika oli alle yksi tunti. Muut satunnaiset todisteet viittaavat siihen, että kärpäset edistävät trakooman leviämistä. Satunnaistetuissa kontrolloiduissa tutkimuksissa M. sorbens -populaation merkitsevä vähentäminen pitkäaikaisella hyönteismyrkkyruiskutuksella johti aktiivisen trakooman (infektiota ei testattu) kliinisten oireiden esiintyvyyden vähenemiseen. Atsitromysiini MDA:lla yhdistettynä intensiiviseen hyönteismyrkkyruiskutukseen muilla alueilla ei kuitenkaan ollut vaikutusta. Useat tartuntareitit vaikeuttavat trakooman epidemiologiaa, ja sen, missä määrin kärpäset osallistuvat tartuntaan, on myös oltava riippuvaisia ​​paikallisista tekijöistä, kuten kärpästen kausiluonteisuudesta, runsaudesta ja paikallisista ympäristötekijöistä, jotka vaikuttavat kärpästen populaation dynamiikkaan. Kahdessa tutkimuksessa testattiin M. sorbens -bakteerin jättämistä etiopialaisten lasten kasvoilta Ct:n varalta polymeraasiketjureaktion (PCR) avulla; 15-23 % kärpäsistä oli positiivisia. Gambiassa Ct-positiivisia kärpäsiä pyydettiin myös lasten kasvoilta. Nämä tiedot viittaavat vahvasti siihen, että M. sorbens on trakooman vektori, mutta sen suhteellinen merkitys vaihtelee todennäköisesti asetuksista riippuen. Vaikka on todennäköistä, että kärpäset ovat mukana tartunnassa, tämä reitti on huonosti ymmärretty.

Hajumerkkejä on hyödynnetty vektoripopulaatioiden seurantaan ja valvontaan useiden vuosien ajan käyttämällä hajusyöteillä varustettuja ansoja. Kuitenkin viime vuosina tällaisten ansojen käyttö tautien vektorien populaation tukahduttamiseen on saanut lisääntynyttä huomiota, ja äskettäin näiden menetelmien potentiaali malarian torjuntaan osoitettiin ensimmäistä kertaa empiirisesti. Yksi pitkäaikaisimmista ja vakiintuneimmista esimerkeistä hajusyöttien käytöstä on tsetse-kärpästen ja ihmisen afrikkalaisen trypanosomiaasin torjunta Itä-Afrikassa.

Tutkijat ovat äskettäin tehneet kenttätutkimuksia Etiopian Oromiassa Stronger SAFE -ohjelman vaiheiden 1 ja 2 aikana suunniteltaen ansa paikallisesti hankituista ja halvalla saatavista materiaaleista. Tämän ansan suorituskyky testattiin, syötettiin kaupallisella vieheellä verrattuna useisiin muihin kaupallisesti saataviin perhopyysiin, ja sen todettiin olevan ylivoimainen. Perhojen torjuntaan tarkoitetun hajusyöteisen pyynnin suuri etu on, että se ei liity ympäristövaikutuksiin. Tämä on toisin kuin laajalle levinnyt hyönteismyrkkyruiskutus, jonka on osoitettu tukahduttavan kärpäspopulaatioita erittäin menestyksekkäästi, mutta se voi olla haitallista ympäristölle.

Hyönteiskarkotteita käytetään maailmanlaajuisesti estämään muiden kuin vektoreiden aiheuttamat haitalliset puremat ja vektoreiden aiheuttamat taudin leviämisen estämiseksi endeemisillä alueilla. Vaikka karkottavia ominaisuuksia sisältävien kasvien käyttö joko polttamalla lehtiä tai tuoreen lehtien esille on yleistä monilla alueilla, kaupallisesti saatavilla olevia paikallisesti käytettäviä karkotteita käytetään harvoin pienituloisissa ja taudeista kärsivissä maissa. Tämä johtuu kustannuksista, saatavuudesta ja toistuvaa käyttöä vaativan tuotteen epäkäytännöllisyydestä. Kuitenkin, kun yhteisöt ovat onnistuneesti omaksuneet hyönteiskarkotteiden käytön, niiden on havaittu suojaavan malarialta. Karkotteita on käytetty menestyksekkäästi myös muiden kansanterveydellisesti merkittävien niveljalkaisten, mukaan lukien täiden ja chigoe-kirpun, torjuntaan. Äskettäinen katsaus todisteista, joiden mukaan paikallisia hyönteiskarkotteita voidaan käyttää suojaamaan kliiniseltä malarialta tai malariatartunnalta, todettiin riittämättömäksi, ja vaadittiin paremmin suunniteltuja tutkimuksia paremman varmuuden saamiseksi.

Kiinnostus karkotteiden käyttöön henkilökohtaisena suojana tautien leviämistä vastaan ​​on kasvanut, erityisesti käytettäessä hyönteismyrkkyillä käsiteltyjä vaatteita, jotka voivat karkottaa purevia hyönteisiä. Näissä tapauksissa käytetyllä hyönteismyrkkyllä ​​on avaruudellisesti hylkiviä ominaisuuksia tai se on kosketusärsyttävä aine, joka suojaa yksittäistä käyttäjää ja hyönteismyrkkyjä ei ruiskuteta ympäristöön. Hyönteismyrkkyillä käsiteltyjen vaatteiden on osoitettu suojaavan sekä malarialta että leishmaniaasilta. Toisessa tutkimuksessa tarkasteltiin permetriinillä käsiteltyjen huivien käyttöä afganistanilaisnaisille Pakistanin pakolaisleirillä ja havaittiin, että malarian ilmaantuvuus väheni alle 20-vuotiailla. On olemassa parempia todisteita hyönteismyrkkyillä käsiteltyjen vaatteiden käytöstä malarian leviämistä vastaan, erityisesti alueilla, joilla näyttöön perustuvat vektoreiden torjuntastrategiat, kuten pitkäkestoiset hyönteismyrkkyllä ​​käsitellyt sänkyverkot, eivät ole sopivia. Jälleen tarvitaan kuitenkin korkealaatuisia lisätutkimuksia tehokkuuden näyttöpohjan parantamiseksi.

Käyttämällä M. sorbens -pesäkettä, jonka tutkijat ovat perustaneet LSHTM:ssä, on suoritettu alustavia tutkimuksia, jotka osoittavat, että M. sorbens on herkkä useimmille kaupallisesti saataville karkotteille. Tutkijat ovat löytäneet todisteita siitä, että permetriinillä oleva hyönteismyrkky hylkii jonkin verran M. sorbensia, jos se on kyllästetty turvallisilla annoksilla kangashuiveihin. Alueilla, joilla on suuri kärpästiheys, on odotettavissa, että näiden kärpästen aiheuttamat haitat voivat mahdollistaa tällaisen toimenpiteen onnistumisen, koska välitön hyöty kasvojen vähentyneestä kosketuksesta kannustaisi tämän toimenpiteen jatkamiseen. Houkutteleva (haju-syötti)- ja karkoteteknologia (kaupallisesti saatavilla olevat karkotteet) yhdistetään "push-pull"-strategian luomiseksi, jolla vähennetään vektori-isäntäkontaktia ja houkutellaan kärpäsiä tappaviin hajuun syötetyihin ansoihin, jotka tukahduttavat populaatioita.

Tutkimushypoteesi

Kaupallisesti saatavilla olevia hyönteiskarkotteita voidaan käyttää vähentämään silmää etsivän Musca sorbensin kosketusta kasvoihin, erityisesti silmiin, nenään ja suuhun. Hyönteiskarkotteiden tarjoama suoja estää Chlamydia trachomatis -taudin leviämisen tartunnan saaneiden kärpästen kautta sekä vähentää tämän lajin aiheuttamaa haittaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

64

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Addis Ababa, Etiopia
        • Fred Hollows Foundation
      • London, Yhdistynyt kuningaskunta, WC1E 7HT
        • London School of Hygiene and Tropical Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 65 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Laboratoriokokeiden kelpoisuusvaatimukset

  1. Osallistuja on yli 18-vuotias ja < 65-vuotias ja hyväkuntoinen
  2. Osallistujalla on hyvä käsitys tutkimuksen menettelyistä ja hän sitoutuu noudattamaan niitä
  3. Osallistuja pystyy kommunikoimaan hyvin tutkijan kanssa ja osallistumaan laboratorioon kaikissa laboratoriotutkimuksissa
  4. Osallistujalla ei ole tunnettuja haittavaikutuksia tai näyttöä haittavaikutusten seulonnassa kaupallisesti saatavilla olevista karkotteista DEET, PMD, IR3535, pikaridiini tai permetriinistä tai vaniljasta
  5. Osallistujalla ei ole tiedossa ihoallergioita tai yliherkkyyttä paikallisille voiteisiin
  6. Osallistuja hyväksyy ennen koetta suoritettavan ihoreaktiivisuustestin kaikille kokeessa käytettäville karkotteille
  7. Jos osallistuja kokee kokeen aikana haitallisen reaktion karkottimesta, osallistuja sitoutuu ilmoittamaan asiasta yleislääkärilleen ja hakemaan tarvittaessa asianmukaista hoitoa
  8. Osallistuja on valmis sallimaan laboratoriossa kasvatettujen Musca sorbens -perhojen laskeutumisen ja ryömimisen käsivarrellaan modifioidun arm-in-cage -testin aikana enintään kymmenen minuutin ajan kerrallaan
  9. Osallistuja sitoutuu olemaan käyttämättä hajustettuja tai tuoksuvia tuotteita, mukaan lukien kylpytuotteet, 24 tunnin aikana ennen jokaista laboratorioistuntoa
  10. Osallistuja on allekirjoittanut tietoisen suostumuksen
  11. Osallistuja ei tupakoi ja sitoutuu olemaan tupakoimatta 12 tuntia ennen jokaista laboratoriokoetta

Kenttäkokeen kelpoisuusehdot

  1. Osallistuja asuu määrätyllä tutkimuspaikalla
  2. Osallistuvien kotitalouksien on oltava tunnin ajomatkan päässä Feyan yleissairaalasta
  3. Osallistuja arvioi olevansa hyvässä kunnossa, samoin kuin vanhempi tai huoltaja
  4. Osallistuja on yli 3-vuotias ja < 12-vuotias
  5. Osallistujalla on hyvä käsitys tutkimuksen menettelyistä ja hän sitoutuu noudattamaan niitä
  6. Osallistujan vanhemmalla tai huoltajalla on hyvä käsitys tutkimuksen menettelyistä ja hän sitoutuu noudattamaan niitä
  7. Osallistuja pystyy kommunikoimaan hyvin tutkimusta suorittavan tutkijan tai kenttätyöntekijän kanssa
  8. Osallistujalla ei ole tunnettuja haittavaikutuksia kaupallisesti saatavilla oleville karkotteille DEET, PMD, IR3535, pikaridiinille tai permetriinille tai vaniljalle
  9. Osallistujalla ei ole tiedossa ihoallergioita tai yliherkkyyttä paikallisille voiteisiin
  10. Osallistuja hyväksyy ennen koetta suoritettavan ihoreaktiivisuustestin kaikille kokeessa käytettäville karkotteille
  11. Jos osallistuja kokee kokeen aikana haitallisen reaktion karkottimesta, hän voi halutessaan pyytää lääketieteellistä neuvontaa Stronger-SAFE -kentän sairaanhoitajilta.
  12. Osallistuja on valmis istumaan paikallaan tuolilla talonsa ulkopuolella peräkkäin enintään kymmenen minuutin ajan sallien villin kärpäsen kosketuksen ja laskeutumisen vartalolle ja kasvoille mahdollisimman paljon häiritsemättä kärpäsen käyttäytymistä
  13. Osallistuja sitoutuu olemaan käyttämättä hajustettuja tai tuoksuvia tuotteita, mukaan lukien kylpytuotteet, 24 tunnin aikana ennen jokaista laboratorioistuntoa
  14. Pystyy ja haluaa antaa täysin tietoisen suostumuksen
  15. Vanhempi tai huoltaja on allekirjoittanut tietoisen suostumuksen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Laboratoriotutkimus
Vain paikallisesti käytettävä karkote IR3535 (3-[N-butyyli-N-asetyyli]aminopropionihapon etyyliesteri)
Kangashuivi, joka on kyllästetty hyönteismyrkkyllä ​​permetriinillä (m-fenoksibentsyyli)-cis,trans-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimetyylisyklopropaanikarboksylaatilla, joka on kosketusärsyttävä/tilahylkivä. 10-20 kg painaville lapsille sopiva annos.
Kangashuivi, joka on kyllästetty hyönteismyrkkyllä ​​permetriinillä (m-fenoksibentsyyli)-cis,trans-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimetyylisyklopropaanikarboksylaatilla, joka on kosketusärsyttävä/tilahylkivä. Yli 20 kg painaville lapsille sopiva annos.
Muut: Kenttätutkimus: IR3535
Vain paikallisesti käytettävä karkote IR3535 (3-[N-butyyli-N-asetyyli]aminopropionihapon etyyliesteri)
Muut: Kenttätutkimus: Permetriinin pienempi annos
Kangashuivi, joka on kyllästetty hyönteismyrkkyllä ​​permetriinillä (m-fenoksibentsyyli)-cis,trans-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimetyylisyklopropaanikarboksylaatilla, joka on kosketusärsyttävä/tilahylkivä. 10-20 kg painaville lapsille sopiva annos.
Muut: Kenttätutkimus: suurempi annos permetriiniä
Kangashuivi, joka on kyllästetty hyönteismyrkkyllä ​​permetriinillä (m-fenoksibentsyyli)-cis,trans-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimetyylisyklopropaanikarboksylaatilla, joka on kosketusärsyttävä/tilahylkivä. Yli 20 kg painaville lapsille sopiva annos.
Ei väliintuloa: Kenttätutkimus: ohjausvarsi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Suojausteho (PE)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
Karkotetuotteen antama suoja (suojateho, p) esitetään prosentteina. p arvioidaan vertaamalla kärpäsen käsivarren kosketuksen kestoa ja kärpäsen silmäkosketuksen kestoa laboratorio- ja kenttäkokeissa, vastaavasti, karkotetuotteen levityksen (tai käytön) jälkeen kontrollijakson aikana.
2 kuukautta
Täydellinen suojausaika (CPT)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Mediaani CPT arvioidaan vain toisen vaiheen ("pysyvyys") laboratoriokokeissa niille karkotteille, jotka osoittivat yli 30 % PE:tä. Tietyn annoksen täydellinen suoja-aika arvioidaan ajalla, joka on kulunut siihen asti, kun ensimmäinen kärpänen laskeutuu käsivarteen kussakin replikaatiossa, ja CPT:n toistuvien arvioiden perusteella mCPT arvioidaan käyttämällä Kaplan-Meier-funktiota.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 10. tammikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 23. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 7. tammikuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 18. tammikuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 23. tammikuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. huhtikuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Viralliset raportit kirjoitetaan Etiopian liittovaltion ja alueelliselle terveysviranomaiselle ja liittovaltion tiede- ja teknologiaministeriölle (FMOST). Raportteja valmistellaan myös Wellcome Trustille ja The Fred Hollows Foundationille (Etiopia ja Iso-Britannia).

Varmistaaksemme tutkimustulosten käytännön hyödyntämisen aiomme esitellä nämä tiedot vuosittaisessa National Trachoma Task Forcessa ja NTD Research Symposiumissa (Etiopia). Lisäksi esittelemme tämän tutkimuksen vuotuisessa Trachoma Scientific epävirallisessa työpajassa ennen WHO GET2020 Alliance -kokousta. Tieteelliset tulokset julkaistaan ​​Open Accessissa vertaisarvioiduissa aikakauslehdissä ja esitellään asiaankuuluvissa kansainvälisissä konferensseissa.

Herkistys-/yhteisöyhteysryhmä jakaa tutkimuksen tulokset opiskeluyhteisölle yhteisön keskusteluissa ja radiolähetyksissä yhdessä Fred Hollows Foundation Ethiopia Communications Team -viestintäryhmän kanssa.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa