- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03813069
Hyönteiskarkotteiden testaaminen musca sorbeeneja, trakooman vektoria vastaan
Aiheen sisäinen laboratorio- ja kenttäkoe kaupallisesti saatavien hyönteiskarkotteiden käytön testaamiseksi kosketusta vastaan Musca Sorbensista, trakooman oletetusta vektorista
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Johdanto
Trakooma
Trakooma, laiminlyöty trooppinen sairaus (NTD), on yleisin tarttuva sokeuden aiheuttaja maailmanlaajuisesti, ja se vaikuttaa joihinkin maailman köyhimmistä yhteisöistä. Trakooman aiheuttaa toistuva Chlamydia trachomatis (Ct) -bakteerin aiheuttama silmätulehdus. Aktiivinen trakooma alkaa lapsuudessa toistuvilla follikulaarisen sidekalvotulehduksen (TF) jaksoilla. Krooninen tulehdus johtaa immunologisesti välittyviin sidekalvon arpeutumiseen ja sisään kääntyneisiin ripsiin, jotka raapivat silmää: trikiaasi. Lopulta näkö menetetään sarveiskalvon peruuttamattomasta samentumisesta.
Trakooma on tällä hetkellä endeeminen 42 maassa. Global Trachoma Mapping Program (GTMP) -ohjelman uusimmat arviot viittaavat siihen, että 180 miljoonaa ihmistä elää trakooman endeemisillä alueilla ja 3,2 miljoonalla ihmisellä on trakomatoottinen trikiaasi. Näkövammaisia on noin 2,2 miljoonaa, joista 1,2 miljoonaa on sokeita. Yli 80 % aktiivisen trakooman taakasta on keskittynyt 14 maahan, pääasiassa Länsi-Afrikan Saheliin sekä Itä- ja Keski-Afrikan savanneille, joissa vesivarat ovat usein niukat.
Trakooma Etiopiassa
Etiopia pyrkii poistamaan trakooman vuoteen 2020 mennessä ja aloitti SAFE-strategian täytäntöönpanon osana kansallista politiikkaa vuonna 2003. Tämä on keskittynyt parannetun trikiaasikirurgian tarjoamiseen, massalääkehallintaan (MDA) ja kansanterveysviestien jakeluun radion, videon ja painetun materiaalin välityksellä. Vuosina 2001-2015 tehtiin yli miljoona trikiaasileikkausta, MDA:n kautta annettiin yli 170 miljoonaa annosta atsitromysiiniä ja rakennettiin yli 24 miljoonaa käymälää. Näistä rohkaisevista ponnisteluista huolimatta trakooma on edelleen kansanterveysongelma monilla maan alueilla, ja tautitaakka on paljon suurempi kuin Maailman terveysjärjestön (WHO) asettamat eliminointitavoitteet. Monissa näistä yhteisöistä huolimatta seitsemän vuoden vuotuisesta tai kahdesti vuosittaisesta korkean kattavuuden MDA:sta, TF:n esiintyvyys on edelleen selvästi MDA:n jatkamisen kynnyksen yläpuolella. Tiedot Ct:n esiintyvyydestä toistuvien MDA-kierrosten jälkeen hyperendeemisissä olosuhteissa, kuten Etiopiassa, osoittavat, että luotettavaa pitkäaikaista kontrollia ei saavuteta johdonmukaisesti, ja infektion asteittainen uusiutuminen on tyypillistä.
Kärpäsiä ja trakoomaa
Kärpäset todennäköisesti edistävät Ct:n leviämistä joissakin paikoissa. Musca sorbens -lajikompleksin kolme jäsentä elävät läheisessä yhteydessä ihmisten kanssa vanhan maailman trooppisilla ja subtrooppisilla alueilla, Aasiassa, Tyynenmeren saarilla ja Australasian alueilla. Afrikkalaiset lajit, M. sorbens ja Musca biseta, tunnetaan yhteisnimellä The Bazaar fly, mutta kaikki tunnetaan myös "kasvokärpäsinä", koska niillä on tapana käydä aggressiivisesti kasvoilla saadakseen silmästä ja nenästä löytyvää proteiinia ja nestettä. eritteet. Kun M. sorbens -kärpäset vierailevat kasvoilla ruokkimassa, ne voivat poimia Ct:tä ja siirtää sen kehoonsa toiselle henkilölle. Tätä kutsutaan mekaaniseksi voimansiirroksi. Joskus myös kotikärpäs, Musca domestica, käyttäytyy katseita etsivästi, mutta useimmilla trakooman endeemisillä alueilla valtaosa kärpäskontakteista on M. sorbensin tekemiä. Trakooman välittämisen lisäksi M. sorbensin on havaittu sisältävän enteropatogeenejä. Yhteisöissä, joissa ei ole riittävää sanitaatiota, kuten kuoppakäymälät, saastaperhoilla, mukaan lukien M. sorbens, on suora pääsy ulosteen lisääntymisalueille avoimen loikkauksen muodossa. Täällä he joutuvat kosketuksiin ripulia aiheuttavien taudinaiheuttajien kanssa, ja myöhempi kosketus lasten kasvoihin tai syömispintojen saastuminen voi johtaa taudinaiheuttajien leviämiseen.
Ct:tä voidaan viljellä M. domestican suolistosta ja raajoista, jotka on ruokittu Ct-tartunnan saaneella munankeltuaisella. Käytettäessä tiukasti kontrolloitua marsun trakoomamallia, Chlamydia psittaci siirtyi kärpästen välityksellä tartunnan saaneista silmistä tartuttamattomiin silmiin. Infektio todettiin johdonmukaisesti, jos tartunnan saaneiden marsujen silmäeritteitä ruokkivien kärpästen ja tartunnan saamattomille marsuille altistumisen välinen aika oli alle yksi tunti. Muut satunnaiset todisteet viittaavat siihen, että kärpäset edistävät trakooman leviämistä. Satunnaistetuissa kontrolloiduissa tutkimuksissa M. sorbens -populaation merkitsevä vähentäminen pitkäaikaisella hyönteismyrkkyruiskutuksella johti aktiivisen trakooman (infektiota ei testattu) kliinisten oireiden esiintyvyyden vähenemiseen. Atsitromysiini MDA:lla yhdistettynä intensiiviseen hyönteismyrkkyruiskutukseen muilla alueilla ei kuitenkaan ollut vaikutusta. Useat tartuntareitit vaikeuttavat trakooman epidemiologiaa, ja sen, missä määrin kärpäset osallistuvat tartuntaan, on myös oltava riippuvaisia paikallisista tekijöistä, kuten kärpästen kausiluonteisuudesta, runsaudesta ja paikallisista ympäristötekijöistä, jotka vaikuttavat kärpästen populaation dynamiikkaan. Kahdessa tutkimuksessa testattiin M. sorbens -bakteerin jättämistä etiopialaisten lasten kasvoilta Ct:n varalta polymeraasiketjureaktion (PCR) avulla; 15-23 % kärpäsistä oli positiivisia. Gambiassa Ct-positiivisia kärpäsiä pyydettiin myös lasten kasvoilta. Nämä tiedot viittaavat vahvasti siihen, että M. sorbens on trakooman vektori, mutta sen suhteellinen merkitys vaihtelee todennäköisesti asetuksista riippuen. Vaikka on todennäköistä, että kärpäset ovat mukana tartunnassa, tämä reitti on huonosti ymmärretty.
Hajumerkkejä on hyödynnetty vektoripopulaatioiden seurantaan ja valvontaan useiden vuosien ajan käyttämällä hajusyöteillä varustettuja ansoja. Kuitenkin viime vuosina tällaisten ansojen käyttö tautien vektorien populaation tukahduttamiseen on saanut lisääntynyttä huomiota, ja äskettäin näiden menetelmien potentiaali malarian torjuntaan osoitettiin ensimmäistä kertaa empiirisesti. Yksi pitkäaikaisimmista ja vakiintuneimmista esimerkeistä hajusyöttien käytöstä on tsetse-kärpästen ja ihmisen afrikkalaisen trypanosomiaasin torjunta Itä-Afrikassa.
Tutkijat ovat äskettäin tehneet kenttätutkimuksia Etiopian Oromiassa Stronger SAFE -ohjelman vaiheiden 1 ja 2 aikana suunniteltaen ansa paikallisesti hankituista ja halvalla saatavista materiaaleista. Tämän ansan suorituskyky testattiin, syötettiin kaupallisella vieheellä verrattuna useisiin muihin kaupallisesti saataviin perhopyysiin, ja sen todettiin olevan ylivoimainen. Perhojen torjuntaan tarkoitetun hajusyöteisen pyynnin suuri etu on, että se ei liity ympäristövaikutuksiin. Tämä on toisin kuin laajalle levinnyt hyönteismyrkkyruiskutus, jonka on osoitettu tukahduttavan kärpäspopulaatioita erittäin menestyksekkäästi, mutta se voi olla haitallista ympäristölle.
Hyönteiskarkotteita käytetään maailmanlaajuisesti estämään muiden kuin vektoreiden aiheuttamat haitalliset puremat ja vektoreiden aiheuttamat taudin leviämisen estämiseksi endeemisillä alueilla. Vaikka karkottavia ominaisuuksia sisältävien kasvien käyttö joko polttamalla lehtiä tai tuoreen lehtien esille on yleistä monilla alueilla, kaupallisesti saatavilla olevia paikallisesti käytettäviä karkotteita käytetään harvoin pienituloisissa ja taudeista kärsivissä maissa. Tämä johtuu kustannuksista, saatavuudesta ja toistuvaa käyttöä vaativan tuotteen epäkäytännöllisyydestä. Kuitenkin, kun yhteisöt ovat onnistuneesti omaksuneet hyönteiskarkotteiden käytön, niiden on havaittu suojaavan malarialta. Karkotteita on käytetty menestyksekkäästi myös muiden kansanterveydellisesti merkittävien niveljalkaisten, mukaan lukien täiden ja chigoe-kirpun, torjuntaan. Äskettäinen katsaus todisteista, joiden mukaan paikallisia hyönteiskarkotteita voidaan käyttää suojaamaan kliiniseltä malarialta tai malariatartunnalta, todettiin riittämättömäksi, ja vaadittiin paremmin suunniteltuja tutkimuksia paremman varmuuden saamiseksi.
Kiinnostus karkotteiden käyttöön henkilökohtaisena suojana tautien leviämistä vastaan on kasvanut, erityisesti käytettäessä hyönteismyrkkyillä käsiteltyjä vaatteita, jotka voivat karkottaa purevia hyönteisiä. Näissä tapauksissa käytetyllä hyönteismyrkkyllä on avaruudellisesti hylkiviä ominaisuuksia tai se on kosketusärsyttävä aine, joka suojaa yksittäistä käyttäjää ja hyönteismyrkkyjä ei ruiskuteta ympäristöön. Hyönteismyrkkyillä käsiteltyjen vaatteiden on osoitettu suojaavan sekä malarialta että leishmaniaasilta. Toisessa tutkimuksessa tarkasteltiin permetriinillä käsiteltyjen huivien käyttöä afganistanilaisnaisille Pakistanin pakolaisleirillä ja havaittiin, että malarian ilmaantuvuus väheni alle 20-vuotiailla. On olemassa parempia todisteita hyönteismyrkkyillä käsiteltyjen vaatteiden käytöstä malarian leviämistä vastaan, erityisesti alueilla, joilla näyttöön perustuvat vektoreiden torjuntastrategiat, kuten pitkäkestoiset hyönteismyrkkyllä käsitellyt sänkyverkot, eivät ole sopivia. Jälleen tarvitaan kuitenkin korkealaatuisia lisätutkimuksia tehokkuuden näyttöpohjan parantamiseksi.
Käyttämällä M. sorbens -pesäkettä, jonka tutkijat ovat perustaneet LSHTM:ssä, on suoritettu alustavia tutkimuksia, jotka osoittavat, että M. sorbens on herkkä useimmille kaupallisesti saataville karkotteille. Tutkijat ovat löytäneet todisteita siitä, että permetriinillä oleva hyönteismyrkky hylkii jonkin verran M. sorbensia, jos se on kyllästetty turvallisilla annoksilla kangashuiveihin. Alueilla, joilla on suuri kärpästiheys, on odotettavissa, että näiden kärpästen aiheuttamat haitat voivat mahdollistaa tällaisen toimenpiteen onnistumisen, koska välitön hyöty kasvojen vähentyneestä kosketuksesta kannustaisi tämän toimenpiteen jatkamiseen. Houkutteleva (haju-syötti)- ja karkoteteknologia (kaupallisesti saatavilla olevat karkotteet) yhdistetään "push-pull"-strategian luomiseksi, jolla vähennetään vektori-isäntäkontaktia ja houkutellaan kärpäsiä tappaviin hajuun syötetyihin ansoihin, jotka tukahduttavat populaatioita.
Tutkimushypoteesi
Kaupallisesti saatavilla olevia hyönteiskarkotteita voidaan käyttää vähentämään silmää etsivän Musca sorbensin kosketusta kasvoihin, erityisesti silmiin, nenään ja suuhun. Hyönteiskarkotteiden tarjoama suoja estää Chlamydia trachomatis -taudin leviämisen tartunnan saaneiden kärpästen kautta sekä vähentää tämän lajin aiheuttamaa haittaa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Addis Ababa, Etiopia
- Fred Hollows Foundation
-
-
-
-
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, WC1E 7HT
- London School of Hygiene and Tropical Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Laboratoriokokeiden kelpoisuusvaatimukset
- Osallistuja on yli 18-vuotias ja < 65-vuotias ja hyväkuntoinen
- Osallistujalla on hyvä käsitys tutkimuksen menettelyistä ja hän sitoutuu noudattamaan niitä
- Osallistuja pystyy kommunikoimaan hyvin tutkijan kanssa ja osallistumaan laboratorioon kaikissa laboratoriotutkimuksissa
- Osallistujalla ei ole tunnettuja haittavaikutuksia tai näyttöä haittavaikutusten seulonnassa kaupallisesti saatavilla olevista karkotteista DEET, PMD, IR3535, pikaridiini tai permetriinistä tai vaniljasta
- Osallistujalla ei ole tiedossa ihoallergioita tai yliherkkyyttä paikallisille voiteisiin
- Osallistuja hyväksyy ennen koetta suoritettavan ihoreaktiivisuustestin kaikille kokeessa käytettäville karkotteille
- Jos osallistuja kokee kokeen aikana haitallisen reaktion karkottimesta, osallistuja sitoutuu ilmoittamaan asiasta yleislääkärilleen ja hakemaan tarvittaessa asianmukaista hoitoa
- Osallistuja on valmis sallimaan laboratoriossa kasvatettujen Musca sorbens -perhojen laskeutumisen ja ryömimisen käsivarrellaan modifioidun arm-in-cage -testin aikana enintään kymmenen minuutin ajan kerrallaan
- Osallistuja sitoutuu olemaan käyttämättä hajustettuja tai tuoksuvia tuotteita, mukaan lukien kylpytuotteet, 24 tunnin aikana ennen jokaista laboratorioistuntoa
- Osallistuja on allekirjoittanut tietoisen suostumuksen
- Osallistuja ei tupakoi ja sitoutuu olemaan tupakoimatta 12 tuntia ennen jokaista laboratoriokoetta
Kenttäkokeen kelpoisuusehdot
- Osallistuja asuu määrätyllä tutkimuspaikalla
- Osallistuvien kotitalouksien on oltava tunnin ajomatkan päässä Feyan yleissairaalasta
- Osallistuja arvioi olevansa hyvässä kunnossa, samoin kuin vanhempi tai huoltaja
- Osallistuja on yli 3-vuotias ja < 12-vuotias
- Osallistujalla on hyvä käsitys tutkimuksen menettelyistä ja hän sitoutuu noudattamaan niitä
- Osallistujan vanhemmalla tai huoltajalla on hyvä käsitys tutkimuksen menettelyistä ja hän sitoutuu noudattamaan niitä
- Osallistuja pystyy kommunikoimaan hyvin tutkimusta suorittavan tutkijan tai kenttätyöntekijän kanssa
- Osallistujalla ei ole tunnettuja haittavaikutuksia kaupallisesti saatavilla oleville karkotteille DEET, PMD, IR3535, pikaridiinille tai permetriinille tai vaniljalle
- Osallistujalla ei ole tiedossa ihoallergioita tai yliherkkyyttä paikallisille voiteisiin
- Osallistuja hyväksyy ennen koetta suoritettavan ihoreaktiivisuustestin kaikille kokeessa käytettäville karkotteille
- Jos osallistuja kokee kokeen aikana haitallisen reaktion karkottimesta, hän voi halutessaan pyytää lääketieteellistä neuvontaa Stronger-SAFE -kentän sairaanhoitajilta.
- Osallistuja on valmis istumaan paikallaan tuolilla talonsa ulkopuolella peräkkäin enintään kymmenen minuutin ajan sallien villin kärpäsen kosketuksen ja laskeutumisen vartalolle ja kasvoille mahdollisimman paljon häiritsemättä kärpäsen käyttäytymistä
- Osallistuja sitoutuu olemaan käyttämättä hajustettuja tai tuoksuvia tuotteita, mukaan lukien kylpytuotteet, 24 tunnin aikana ennen jokaista laboratorioistuntoa
- Pystyy ja haluaa antaa täysin tietoisen suostumuksen
- Vanhempi tai huoltaja on allekirjoittanut tietoisen suostumuksen
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Laboratoriotutkimus
|
Vain paikallisesti käytettävä karkote IR3535 (3-[N-butyyli-N-asetyyli]aminopropionihapon etyyliesteri)
Kangashuivi, joka on kyllästetty hyönteismyrkkyllä permetriinillä (m-fenoksibentsyyli)-cis,trans-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimetyylisyklopropaanikarboksylaatilla, joka on kosketusärsyttävä/tilahylkivä.
10-20 kg painaville lapsille sopiva annos.
Kangashuivi, joka on kyllästetty hyönteismyrkkyllä permetriinillä (m-fenoksibentsyyli)-cis,trans-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimetyylisyklopropaanikarboksylaatilla, joka on kosketusärsyttävä/tilahylkivä.
Yli 20 kg painaville lapsille sopiva annos.
|
|
Muut: Kenttätutkimus: IR3535
|
Vain paikallisesti käytettävä karkote IR3535 (3-[N-butyyli-N-asetyyli]aminopropionihapon etyyliesteri)
|
|
Muut: Kenttätutkimus: Permetriinin pienempi annos
|
Kangashuivi, joka on kyllästetty hyönteismyrkkyllä permetriinillä (m-fenoksibentsyyli)-cis,trans-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimetyylisyklopropaanikarboksylaatilla, joka on kosketusärsyttävä/tilahylkivä.
10-20 kg painaville lapsille sopiva annos.
|
|
Muut: Kenttätutkimus: suurempi annos permetriiniä
|
Kangashuivi, joka on kyllästetty hyönteismyrkkyllä permetriinillä (m-fenoksibentsyyli)-cis,trans-3-(2,2-dikloorivinyyli)-2,2-dimetyylisyklopropaanikarboksylaatilla, joka on kosketusärsyttävä/tilahylkivä.
Yli 20 kg painaville lapsille sopiva annos.
|
|
Ei väliintuloa: Kenttätutkimus: ohjausvarsi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suojausteho (PE)
Aikaikkuna: 2 kuukautta
|
Karkotetuotteen antama suoja (suojateho, p) esitetään prosentteina.
p arvioidaan vertaamalla kärpäsen käsivarren kosketuksen kestoa ja kärpäsen silmäkosketuksen kestoa laboratorio- ja kenttäkokeissa, vastaavasti, karkotetuotteen levityksen (tai käytön) jälkeen kontrollijakson aikana.
|
2 kuukautta
|
|
Täydellinen suojausaika (CPT)
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Mediaani CPT arvioidaan vain toisen vaiheen ("pysyvyys") laboratoriokokeissa niille karkotteille, jotka osoittivat yli 30 % PE:tä.
Tietyn annoksen täydellinen suoja-aika arvioidaan ajalla, joka on kulunut siihen asti, kun ensimmäinen kärpänen laskeutuu käsivarteen kussakin replikaatiossa, ja CPT:n toistuvien arvioiden perusteella mCPT arvioidaan käyttämällä Kaplan-Meier-funktiota.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Banks SD, Murray N, Wilder-Smith A, Logan JG. Insecticide-treated clothes for the control of vector-borne diseases: a review on effectiveness and safety. Med Vet Entomol. 2014 Aug;28 Suppl 1:14-25. doi: 10.1111/mve.12068. Epub 2014 Jun 10.
- Bell, M.J. (2018) The impact of latrine construction on densities and pathogen infection rates of synanthropic flies and Culex quinquefasciatus mosquitoes in Odisha, India. PhD thesis.
- Burgess, I. (1993) The function of a repellent in head louse control. The Pharmaceutical Journal. 15, 674-675.
- Emerson PM, Bailey RL, Mahdi OS, Walraven GE, Lindsay SW. Transmission ecology of the fly Musca sorbens, a putative vector of trachoma. Trans R Soc Trop Med Hyg. 2000 Jan-Feb;94(1):28-32. doi: 10.1016/s0035-9203(00)90427-9.
- Emerson PM, Bailey RL, Walraven GE, Lindsay SW. Human and other faeces as breeding media of the trachoma vector Musca sorbens. Med Vet Entomol. 2001 Sep;15(3):314-20. doi: 10.1046/j.0269-283x.2001.00318.x.
- Emerson PM, Lindsay SW, Alexander N, Bah M, Dibba SM, Faal HB, Lowe KO, McAdam KP, Ratcliffe AA, Walraven GE, Bailey RL. Role of flies and provision of latrines in trachoma control: cluster-randomised controlled trial. Lancet. 2004 Apr 3;363(9415):1093-8. doi: 10.1016/S0140-6736(04)15891-1.
- European Commission (2014) Assessment Report: Permethrin. Available at: http://dissemination.echa.europa.eu/Biocides/ActiveSubstances/1342-18/1342-18_Assessment_Report.pdf
- Faulde M, Uedelhoven W. A new clothing impregnation method for personal protection against ticks and biting insects. Int J Med Microbiol. 2006 May;296 Suppl 40:225-9. doi: 10.1016/j.ijmm.2006.01.008. Epub 2006 Mar 9.
- Feldmeier H, Kehr JD, Heukelbach J. A plant-based repellent protects against Tunga penetrans infestation and sand flea disease. Acta Trop. 2006 Oct;99(2-3):126-36. doi: 10.1016/j.actatropica.2006.05.013. Epub 2006 Sep 29.
- Forsey T, Darougar S. Transmission of chlamydiae by the housefly. Br J Ophthalmol. 1981 Feb;65(2):147-50. doi: 10.1136/bjo.65.2.147.
- Heng S, Durnez L, Gryseels C, Van Roey K, Mean V, Uk S, Siv S, Grietens KP, Sochantha T, Coosemans M, Sluydts V. Assuring access to topical mosquito repellents within an intensive distribution scheme: a case study in a remote province of Cambodia. Malar J. 2015 Nov 24;14:468. doi: 10.1186/s12936-015-0960-4.
- Hill N, Lenglet A, Arnez AM, Carneiro I. Plant based insect repellent and insecticide treated bed nets to protect against malaria in areas of early evening biting vectors: double blind randomised placebo controlled clinical trial in the Bolivian Amazon. BMJ. 2007 Nov 17;335(7628):1023. doi: 10.1136/bmj.39356.574641.55. Epub 2007 Oct 16.
- Homan T, Hiscox A, Mweresa CK, Masiga D, Mukabana WR, Oria P, Maire N, Pasquale AD, Silkey M, Alaii J, Bousema T, Leeuwis C, Smith TA, Takken W. The effect of mass mosquito trapping on malaria transmission and disease burden (SolarMal): a stepped-wedge cluster-randomised trial. Lancet. 2016 Sep 17;388(10050):1193-201. doi: 10.1016/S0140-6736(16)30445-7. Epub 2016 Aug 9.
- Lee S, Alemayehu W, Melese M, Lakew T, Lee D, Yi E, Cevallos V, Donnellan C, Zhou Z, Chidambaram JD, Gaynor BD, Whitcher JP, Lietman TM. Chlamydia on children and flies after mass antibiotic treatment for trachoma. Am J Trop Med Hyg. 2007 Jan;76(1):129-31.
- Maia MF, Kliner M, Richardson M, Lengeler C, Moore SJ. Mosquito repellents for malaria prevention. Cochrane Database Syst Rev. 2018 Feb 6;2(2):CD011595. doi: 10.1002/14651858.CD011595.pub2.
- Massue DJ, Moore SJ, Mageni ZD, Moore JD, Bradley J, Pigeon O, Maziba EJ, Mandike R, Kramer K, Kisinza WN, Overgaard HJ, Lorenz LM. Durability of Olyset campaign nets distributed between 2009 and 2011 in eight districts of Tanzania. Malar J. 2016 Mar 18;15:176. doi: 10.1186/s12936-016-1225-6.
- Miller K, Pakpour N, Yi E, Melese M, Alemayehu W, Bird M, Schmidt G, Cevallos V, Olinger L, Chidambaram J, Gaynor B, Whitcher J, Lietman T. Pesky trachoma suspect finally caught. Br J Ophthalmol. 2004 Jun;88(6):750-1. doi: 10.1136/bjo.2003.038661.
- Moore SJ, Hill N, Ruiz C, Cameron MM. Field evaluation of traditionally used plant-based insect repellents and fumigants against the malaria vector Anopheles darlingi in Riberalta, Bolivian Amazon. J Med Entomol. 2007 Jul;44(4):624-30. doi: 10.1603/0022-2585(2007)44[624:feotup]2.0.co;2.
- Orsborne J, DeRaedt Banks S, Hendy A, Gezan SA, Kaur H, Wilder-Smith A, Lindsay SW, Logan JG. Personal Protection of Permethrin-Treated Clothing against Aedes aegypti, the Vector of Dengue and Zika Virus, in the Laboratory. PLoS One. 2016 May 17;11(5):e0152805. doi: 10.1371/journal.pone.0152805. eCollection 2016.
- Paru R, Hii J, Lewis D, Alpers MP. Relative repellency of woodsmoke and topical applications of plant products against mosquitoes. P N G Med J. 1995 Sep;38(3):215-21.
- Richards SL, Balanay JAG, Harris JW, Banks VM, Meshnick S. Residual Effectiveness of Permethrin-Treated Clothing for Prevention of Mosquito Bites Under Simulated Conditions. J Environ Health. 2017 Apr;79(8):8-15.
- Rowland M, Durrani N, Hewitt S, Mohammed N, Bouma M, Carneiro I, Rozendaal J, Schapira A. Permethrin-treated chaddars and top-sheets: appropriate technology for protection against malaria in Afghanistan and other complex emergencies. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1999 Sep-Oct;93(5):465-72. doi: 10.1016/s0035-9203(99)90341-3.
- Schwalfenberg S, Witt LH, Kehr JD, Feldmeier H, Heukelbach J. Prevention of tungiasis using a biological repellent: a small case series. Ann Trop Med Parasitol. 2004 Jan;98(1):89-94. doi: 10.1179/000349804225003091. No abstract available.
- Sholdt LL, Schreck CE, Mwangelwa MI, Nondo J, Siachinji VJ. Evaluations of permethrin-impregnated clothing and three topical repellent formulations of deet against tsetse flies in Zambia. Med Vet Entomol. 1989 Apr;3(2):153-8. doi: 10.1111/j.1365-2915.1989.tb00493.x.
- Sluydts V, Durnez L, Heng S, Gryseels C, Canier L, Kim S, Van Roey K, Kerkhof K, Khim N, Mao S, Uk S, Sovannaroth S, Grietens KP, Sochantha T, Menard D, Coosemans M. Efficacy of topical mosquito repellent (picaridin) plus long-lasting insecticidal nets versus long-lasting insecticidal nets alone for control of malaria: a cluster randomised controlled trial. Lancet Infect Dis. 2016 Oct;16(10):1169-1177. doi: 10.1016/S1473-3099(16)30148-7. Epub 2016 Jun 29.
- Soto J, Medina F, Dember N, Berman J. Efficacy of permethrin-impregnated uniforms in the prevention of malaria and leishmaniasis in Colombian soldiers. Clin Infect Dis. 1995 Sep;21(3):599-602. doi: 10.1093/clinids/21.3.599.
- West SK, Emerson PM, Mkocha H, McHiwa W, Munoz B, Bailey R, Mabey D. Intensive insecticide spraying for fly control after mass antibiotic treatment for trachoma in a hyperendemic setting: a randomised trial. Lancet. 2006 Aug 12;368(9535):596-600. doi: 10.1016/S0140-6736(06)69203-9.
- World Health Organization (2017) How to design vector control efficacy trials: Guidance on phase III vector control field trial design provided by the Vector Control Advisory Group.
- Robinson A, Gomes LRO, Abdurahman OS, Alemayehu W, Shuka G, Melese E, Guye M, Legesse D, Elias E, Temam K, Koro KH, Adugna D, Seife F, Aga MA, Sarah V, Lambert SM, Walker SL, Habtamu E, Solomon AW, Last A, Macleod D, Burton MJ, Logan JG. Evaluation of the efficacy of insecticide-treated scarves to protect children from the trachoma vector Musca sorbens (Diptera: Muscidae): A phase II randomised controlled trial in Oromia, Ethiopia. EClinicalMedicine. 2022 Jun 8;49:101487. doi: 10.1016/j.eclinm.2022.101487. eCollection 2022 Jul.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Infektiot
- Silmäsairaudet
- Gram-negatiiviset bakteeri-infektiot
- Bakteeri-infektiot
- Bakteeri-infektiot ja mykoosit
- Sidekalvotulehdus
- Sidekalvon sairaudet
- Sarveiskalvon sairaudet
- Chlamydiaceae-infektiot
- Silmätulehdukset, bakteerit
- Silmätulehdukset
- Klamydia-infektiot
- Sidekalvotulehdus, bakteeri
- Trakooma
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Entsyymin estäjät
- Permetriini
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2018-kep-132
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Viralliset raportit kirjoitetaan Etiopian liittovaltion ja alueelliselle terveysviranomaiselle ja liittovaltion tiede- ja teknologiaministeriölle (FMOST). Raportteja valmistellaan myös Wellcome Trustille ja The Fred Hollows Foundationille (Etiopia ja Iso-Britannia).
Varmistaaksemme tutkimustulosten käytännön hyödyntämisen aiomme esitellä nämä tiedot vuosittaisessa National Trachoma Task Forcessa ja NTD Research Symposiumissa (Etiopia). Lisäksi esittelemme tämän tutkimuksen vuotuisessa Trachoma Scientific epävirallisessa työpajassa ennen WHO GET2020 Alliance -kokousta. Tieteelliset tulokset julkaistaan Open Accessissa vertaisarvioiduissa aikakauslehdissä ja esitellään asiaankuuluvissa kansainvälisissä konferensseissa.
Herkistys-/yhteisöyhteysryhmä jakaa tutkimuksen tulokset opiskeluyhteisölle yhteisön keskusteluissa ja radiolähetyksissä yhdessä Fred Hollows Foundation Ethiopia Communications Team -viestintäryhmän kanssa.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .