Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Rovarriasztó szerek tesztelése Musca Sorbens ellen, a trachoma vektora ellen

2020. április 7. frissítette: London School of Hygiene and Tropical Medicine

Egy alanyon belüli laboratóriumi és terepi kísérlet a kereskedelemben kapható rovarriasztó szerek érintkezés elleni tesztelésére a Musca Sorbensből, a trachoma feltételezett vektorából

Úgy gondolják, hogy a musca sorbens, egy légy, amely az emberek szem- és orrváladékából táplálkozik, a trachoma hordozója. Olyan légyirtási módszereket fejlesztünk, amelyek kifejezetten ezt a fajt célozzák, abban a reményben, hogy megszakítjuk a Ct átvitelt. Tudomásunk szerint a kereskedelemben kapható rovarriasztó szerek használatát soha nem tesztelték a Musca sorbens légyszemmel való érintkezésének megelőzésére (pl. kellemetlenség és leszállás a szemkörnyéki területen). Tekintettel a hosszan tartó és/vagy nagyfrekvenciás légyszem-kontaktus szükségességére a Ct átvitelhez, ezen érintkezések csökkentése légyriasztó szerek használatával izgalmas lehetőséget kínál a betegségek leküzdésére. Itt egy tárgyon belüli, nem maszkolt kísérletet javasolunk a kereskedelemben kapható rovarriasztó szerek Musca szorbenek elleni használatára, két egymást követő résztvevői csoporttal a laboratóriumban és a terepen, és egy elsődleges végpontként mérik az egyes riasztószerek védőhatékonyságát. termék. A riasztó termékek a következők közül választhatók: DEET (N,N-dietil-3-metilbenzamid), IR3535 (3-[N-butil-N-acetil]-amino-propionsav-etil-észter), Picaridin (2-(2-hidroxi-etil)- 1-piperidin-karbonsav-1-metil-propil-észter); PMD (para-mentán-3,8-diol) vagy permetrin (m-fenoxibenzil)-cisz,transz-3-(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarboxilát). A tesztelt termékek (1) helyileg alkalmazható riasztószerek, vagy (2) hosszú élettartamú, testen hordható, műanyag összetételű riasztószerek (viselhető riasztó technológiák). A rovarriasztó szinergista Vanillin (4-hidroxi-3-metoxibenzaldehid) hozzáadható a tartós műanyag készítményekhez a védelem időtartamának növelése érdekében.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

Bevezetés

Trachoma

A trachoma, egy elhanyagolt trópusi betegség (NTD), a vakság leggyakoribb fertőző oka világszerte, amely a világ legszegényebb közösségeit érinti. A trachomát a Chlamydia trachomatis (Ct) baktérium által okozott ismételt szemfertőzés okozza. Az aktív trachoma gyermekkorban kezdődik a follikuláris kötőhártya-gyulladás (TF) visszatérő epizódjaival. A krónikus gyulladás immunológiailag közvetített kötőhártya-hegesedést és a szempillák karcolását eredményezi: trichiasis. Végül a szaruhártya visszafordíthatatlan homályosodása miatt a látás elveszik.

A trachoma jelenleg 42 országban endemikus. A Global Trachoma Mapping Program (GTMP) legfrissebb becslései szerint 180 millió ember él trachoma endémiás területeken, és 3,2 millió ember szenved trachomatikus trichiasisban. Körülbelül 2,2 millió ember látássérült, közülük 1,2 millió vak. Az aktív trachoma okozta terhek több mint 80%-a 14 országban összpontosul, főként a nyugat-afrikai Száhel övezetben, valamint Kelet- és Közép-Afrika szavannáiban, ahol gyakran szűkös a vízkészlet.

Trachoma Etiópiában

Etiópia azon dolgozik, hogy 2020-ra felszámolja a trachomát, és 2003-ban megkezdte a SAFE stratégia végrehajtását a nemzeti politika részeként. Ez a továbbfejlesztett trichiasis műtétre, a tömeges gyógyszer-adminisztrációra (MDA) és a közegészségügyi üzenetek rádión, videón és nyomtatott anyagokon történő terjesztésére összpontosított. 2001-2015 között több mint egymillió trichiasis műtétet végeztek, több mint 170 millió adag azitromicint adtak be MDA-n keresztül, és több mint 24 millió latrinát építettek. E biztató erőfeszítések ellenére a trachoma továbbra is közegészségügyi probléma az ország számos régiójában, és a betegségteher messze meghaladja az Egészségügyi Világszervezet (WHO) által kitűzött megszüntetési célokat. Sok ilyen közösségben a hét éves, éves vagy félévente magas lefedettségű MDA ellenére a TF prevalenciája továbbra is jóval meghaladja az MDA folytatásához szükséges küszöböt. A hiperendémiás körülmények között, például Etiópiában végzett ismételt MDA-körök Ct-prevalenciájára vonatkozó adatok azt mutatják, hogy a megbízható, hosszú távú kontroll nem érhető el következetesen, a fertőzés fokozatos újbóli megjelenése jellemző.

Legyek és trachoma

Egyes helyeken a legyek valószínűleg hozzájárulnak a Ct átviteléhez. A Musca sorbens fajkomplexum három tagja szoros kapcsolatban él az emberrel az óvilági trópusokon és szubtrópusokon, Ázsiában, a csendes-óceáni szigeteken és az ausztráliai régiókban. Az afrikai fajok, a M. sorbens és a Musca biseta együttes nevén a bazárlégy, de mindegyiket „arclégynek” is ismerik, mivel szokásuk agresszíven meglátogatni az arcot, hogy megszerezzék a szem és az orrban található fehérjét és folyadékot. váladék. Amikor a M. sorbens legyek felkeresik az arcot, hogy táplálkozzon, felvehetik a Ct-t, és átvihetik a testükön egy másik személynek. Ezt mechanikus erőátvitelnek nevezik. Néha a házi légy, a Musca domestica is szemrevaló viselkedést mutat, de a legtöbb trachomával fertőzött régióban a légyszemekkel való érintkezés túlnyomó többségét a M. sorbens hozza létre. A trachomát terjesztő M. sorbensről kimutatták, hogy enterális kórokozókat is hordoz. Az olyan közösségekben, ahol nincs megfelelő higiénia, mint például a gödrös latrinák, a mocskos legyek, beleértve a M. sorbenst, nyílt eltávozás formájában közvetlenül hozzáférhetnek a széklet szaporodási helyéhez. Itt a hasmenést okozó kórokozókkal érintkeznek, és a gyermekek arcával való későbbi érintkezés, vagy az étkezési felületek szennyeződése kórokozó átvitelhez vezethet.

A Ct tenyészthető a Ct-vel fertőzött tojássárgájával táplált M. domestica beleiből és végtagjaiból. Egy szigorúan ellenőrzött tengerimalac trachoma modellt használva a Chlamydia psittaci a legyek által fertőzött szemről fertőzetlen szemre terjedt. A fertőzést következetesen állapították meg, ha a fertőzött tengerimalac szemváladékkal táplálkozó legyek és a nem fertőzött tengerimalacokkal való érintkezés közötti idő egy óra alatt volt. Más, közvetett bizonyítékok arra utalnak, hogy a legyek hozzájárulnak a trachoma átviteléhez. Randomizált, kontrollos vizsgálatokban az M. sorbens populáció számottevő csökkentése hosszú távú rovarirtó permetezés révén az aktív trachoma klinikai tüneteinek prevalenciájának csökkenéséhez vezetett (a fertőzés nem tesztelt). Az azithromycin MDA-nak azonban más régiókban intenzív rovarirtó permetezéssel kombinálva nem volt hatása. Több átviteli útvonal bonyolítja a trachoma epidemiológiáját, és annak, hogy a legyek milyen mértékben járulnak hozzá a terjedéshez, olyan helyi tényezőktől is kell függeni, mint a légy szezonalitása, a bőség és a helyi környezeti tényezők, amelyek befolyásolják a légypopuláció dinamikáját. Két tanulmányban a M. sorbens-t polimeráz láncreakcióval (PCR) észlelték Ct-re az etióp gyerekek arcán; A legyek 15-23%-a volt pozitív. Gambiában Ct-pozitív legyeket is elkaptak a gyerekek arcáról. Ezek az adatok erősen azt sugallják, hogy a M. sorbens a trachoma vektora, azonban relatív jelentősége valószínűleg a körülményektől függően változik. Bár valószínű, hogy a legyek részt vesznek az átvitelben, ez az útvonal kevéssé ismert.

A szagló jelzéseket évek óta használják a vektorpopulációk nyomon követésére és ellenőrzésére, szagú csalicsapdák bevetésével. Az utóbbi években azonban fokozott figyelmet kapott az ilyen csapdák használata a betegség vektorok populációjának visszaszorítására, és a közelmúltban először mutatták be empirikusan e módszerek malária elleni védekezésben rejlő lehetőségét. A szagcsali csapdák használatának egyik legrégebb óta fennálló és bevált példája a cetse legyek és az emberi afrikai trypanosomiasis elleni védekezés Kelet-Afrikában.

A kutatók a közelmúltban terepvizsgálatokat végeztek Oromiában, Etiópiában, a Stronger SAFE program 1. és 2. fázisában, csapdát tervezve helyi forrásból és olcsón beszerezhető anyagokból. Ennek a csapdának a teljesítményét tesztelték, egy kereskedelmi csalival csalogatták, több más, kereskedelmi forgalomban kapható légycsapdához képest, és jobbnak találták. A légyirtásra szolgáló szagcsali csapdázás fő előnye, hogy nem jár környezeti hatásokkal. Ez ellentétben áll a széles körben elterjedt rovarirtó permetezéssel, amely bár bizonyítottan nagyon sikeresen elnyomja a légypopulációkat, káros lehet a környezetre.

A rovarriasztó szereket világszerte használják a nem kórokozó-átvivő fajok kellemetlen csípésének megakadályozására, valamint a betegségek kórokozók általi átterjedésének megakadályozására a betegség által sújtott régiókban. Bár számos régióban elterjedt a riasztó tulajdonságokkal rendelkező növények használata, akár levelek elégetésével, akár friss lombozat bemutatásával, a kereskedelemben kapható helyi riasztószereket ritkán használják az alacsony jövedelmű és a betegségek által endémiás országokban élők. Ennek oka a költségek, a rendelkezésre állás és az ismételt alkalmazást igénylő termék kivitelezhetetlensége. Amikor azonban a közösségek sikeresen alkalmazzák a rovarriasztó szerek használatát, azt találták, hogy védelmet nyújtanak a malária ellen. A riasztószereket más, közegészségügyi jelentőségű ízeltlábúak, köztük a tetvek és a chigoe bolha irtására is sikeresen alkalmazták. Egy közelmúltban végzett áttekintés arról, hogy a helyi rovarriasztók használhatók a klinikai malária vagy a maláriafertőzés elleni védelemre, nem találtak elegendő bizonyítékot, és jobban megtervezett kísérleteket sürget a nagyobb biztonságú bizonyítékok generálására.

Egyre nagyobb az érdeklődés a riasztószerek használata iránt, amelyek személyes védelmet nyújtanak a betegségek átvitelével szemben, különösen a rovarirtó szerrel kezelt ruházat használata körül, amely elriasztja a csípős rovarokat. Ezekben az esetekben az alkalmazott rovarirtó szer térben taszító tulajdonságokkal rendelkezik, vagy érintkezési irritáló hatású, ami védi az egyéni felhasználót, és a rovarölő szerek nem kerülnek a környezetbe. Kimutatták, hogy a rovarirtó szerrel kezelt ruházat védelmet nyújt mind a malária, mind a leishmaniasis ellen. Egy másik tanulmány a permetrinnel kezelt fejkendők használatát vizsgálta afgán nőknél egy pakisztáni menekülttáborban, és azt találta, hogy a 20 év alattiak körében csökkent a malária előfordulása. Jobb bizonyítékok állnak rendelkezésre a rovarirtó szerrel kezelt ruházat használatára a malária átvitele ellen, különösen azokon a területeken, ahol a bizonyítékokon alapuló vektorkontroll stratégiák, például a tartós rovarirtó szerrel kezelt ágyhálók nem megfelelőek. Azonban ismét további magas színvonalú vizsgálatokra van szükség a hatékonysági bizonyítékbázis javításához.

A kutatók által az LSHTM-nél létrehozott M. sorbens kolónia felhasználásával előzetes vizsgálatokat végeztek, amelyek kimutatták, hogy az M. sorbens érzékeny a legtöbb kereskedelemben kapható riasztószerre. A kutatók bizonyítékot találtak arra vonatkozóan, hogy a permetrin rovarirtó szer bizonyos térbeli taszító képességgel rendelkezik az M. sorbens ellen, ha biztonságos dózisban impregnálják szövetsálakba. A nagy légysűrűségű területeken várhatóan az ilyen legyek által okozott kellemetlenségek lehetővé tehetik az ilyen beavatkozás sikerességét, mivel a csökkent arckontaktus azonnali előnye ösztönözné a beavatkozás folytatását. Az attraktáns (szagú csali csapda) és a riasztó (kereskedelmi forgalomban kapható riasztószerek) technológiákat kombinálják, hogy létrehozzanak egy „push-pull” stratégiát, amely csökkenti a vektorok és a gazdaszervezetek érintkezését, és vonzza a legyeket a halálos szagú csalicsapdákhoz, amelyek elnyomják a populációkat.

Kutatási hipotézis

A kereskedelemben kapható rovarriasztó termékek segítségével csökkenthető a szemre vágyó Musca sorbens arc, különösen a szem, az orr és a száj érintkezése. A rovarriasztó szerek által nyújtott védelem megakadályozza a Chlamydia trachomatis fertőzött legyek általi átvitelét, valamint csökkenti a faj által okozott kellemetlenségeket.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

64

Fázis

  • 2. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • London, Egyesült Királyság, WC1E 7HT
        • London School of Hygiene and Tropical Medicine
      • Addis Ababa, Etiópia
        • Fred Hollows Foundation

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

3 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

A laboratóriumi vizsgálatok alkalmassági feltételei

  1. A résztvevő 18 év feletti és 65 évnél fiatalabb, és jó egészségi állapotban van
  2. A résztvevő jól ismeri a vizsgálat eljárásait, és vállalja, hogy betartja ezeket az eljárásokat
  3. A résztvevő jól tud kommunikálni a vizsgálóval, és a laboratóriumi vizsgálatok minden aspektusában részt vesz a laboratóriumban
  4. A résztvevőnek nincs ismert mellékhatása vagy bizonyítéka a nemkívánatos reakciók szűrése során a kereskedelemben kapható DEET, PMD, IR3535, Picaridin vagy Permethrin, vagy a Vanilla riasztószerekre vonatkozóan
  5. A résztvevőnek nem volt ismert bőrallergiája vagy túlérzékenysége a helyi krémekkel szemben
  6. A résztvevő beleegyezik a próba előtti bőrreaktivitási tesztbe a kísérlet során használt összes riasztószerre
  7. Abban az esetben, ha a résztvevő a vizsgálat során a riasztószerre nemkívánatos reakciót tapasztal, a résztvevő beleegyezik abba, hogy értesítse háziorvosát, és szükség esetén megfelelő kezelést kérjen.
  8. A résztvevő hajlandó megengedni, hogy a laboratóriumban nevelt Musca sorbens legyek leszálljanak és a karjukon másznak a módosított kar a ketrecben vizsgálat során, egyszerre legfeljebb tíz percig
  9. A résztvevő vállalja, hogy nem használ illatosított vagy illatosított terméket, beleértve a fürdőtermékeket is, 24 órán keresztül minden laboratóriumi munkamenet előtt
  10. A résztvevő tájékoztatáson alapuló beleegyező nyilatkozatot írt alá
  11. A résztvevő nem dohányzik, és vállalja, hogy tartózkodik a dohányzástól minden laboratóriumi vizsgálat előtt 12 órában

A szántóföldi próba alkalmassági feltételei

  1. A résztvevő a kijelölt tanulmányi helyen lakik
  2. A részt vevő háztartásoknak egy órás autóútra kell lenniük a Feya Általános Kórháztól
  3. A résztvevő jó egészségnek tartja magát, akárcsak a szülő vagy a gyám
  4. A résztvevő 3 évnél idősebb és 12 évnél fiatalabb
  5. A résztvevő jól ismeri a vizsgálat eljárásait, és vállalja, hogy betartja ezeket az eljárásokat
  6. A résztvevő szülője vagy gyámja jól ismeri a vizsgálat eljárásait, és vállalja, hogy betartja ezeket az eljárásokat
  7. A résztvevő jól tud kommunikálni a vizsgálatot végző vizsgálóval vagy terepmunkással
  8. A résztvevőnek nincs ismert mellékhatása a kereskedelemben kapható DEET, PMD, IR3535, Picaridin vagy Permethrin riasztószerekre vagy a vaníliára vonatkozóan
  9. A résztvevőnek nem volt ismert bőrallergiája vagy túlérzékenysége a helyi krémekkel szemben
  10. A résztvevő beleegyezik a próba előtti bőrreaktivitási tesztbe a kísérlet során használt összes riasztószerre
  11. Ha a résztvevő a kísérlet során a riasztószerre nemkívánatos reakciót tapasztal, a résztvevő orvosi tanácsot kérhet a Stronger-SAFE helyszíni csapat ápolóitól, ha kívánja.
  12. A résztvevő hajlandó mozdulatlanul ülni egy széken a háza előtt, legfeljebb tíz perces egymást követő időszakokban, lehetővé téve a vad legyek érintkezését, valamint a testre és az arcra való leszállást, amennyire csak lehetséges a légy viselkedésének zavarása nélkül.
  13. A résztvevő vállalja, hogy nem használ illatosított vagy illatosított terméket, beleértve a fürdőtermékeket is, 24 órán keresztül minden laboratóriumi munkamenet előtt
  14. Képes és hajlandó teljes körűen tájékozott hozzájárulást adni
  15. A szülő vagy a gyám aláírta a tájékozott beleegyezését

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: Laboratóriumi vizsgálat
Csak az IR3535 topikális riasztó (3-[N-butil-N-acetil]-amino-propionsav-etil-észter)
Permetrin (m-fenoxibenzil)-cisz,transz-3-(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarboxilát) rovarirtó szerrel impregnált szövet sál, amely érintkezési irritáló/tértaszító hatású. 10-20 kg-os gyermekeknek megfelelő adag.
Permetrin (m-fenoxibenzil)-cisz,transz-3-(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarboxilát) rovarirtó szerrel impregnált szövet sál, amely érintkezési irritáló/tértaszító hatású. 20 kg-nál nagyobb gyermekek számára megfelelő adag.
Egyéb: Terepi vizsgálat: IR3535
Csak az IR3535 topikális riasztó (3-[N-butil-N-acetil]-amino-propionsav-etil-észter)
Egyéb: Terepvizsgálat: Permetrin alacsonyabb dózisban
Permetrin (m-fenoxibenzil)-cisz,transz-3-(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarboxilát) rovarirtó szerrel impregnált szövet sál, amely érintkezési irritáló/tértaszító hatású. 10-20 kg-os gyermekeknek megfelelő adag.
Egyéb: Terepvizsgálat: permetrin nagyobb dózisban
Permetrin (m-fenoxibenzil)-cisz,transz-3-(2,2-diklór-vinil)-2,2-dimetil-ciklopropánkarboxilát) rovarirtó szerrel impregnált szövet sál, amely érintkezési irritáló/tértaszító hatású. 20 kg-nál nagyobb gyermekek számára megfelelő adag.
Nincs beavatkozás: Terepvizsgálat: vezérlőkar

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Védelmi hatékonyság (PE)
Időkeret: 2 hónap
A rovarriasztó termék által nyújtott védelmet (védőhatékonyság, p) százalékban adjuk meg. A p értéket úgy kell megbecsülni, hogy összehasonlítják a légykar érintkezési időtartamát és a légyszem érintkezési gyakoriságát laboratóriumi és terepi kísérletekben, a riasztó termék felvitele (vagy viselése) után a kontroll időszak alatti idővel.
2 hónap
Teljes védelmi idő (CPT)
Időkeret: 3 hónap
A medián CPT-t csak a második szakaszban („perzisztencia”) végzett laboratóriumi vizsgálatok során becsülik meg, azon riasztószerek esetében, amelyek 30%-nál több PE-t mutattak. Egy adott dózis teljes védelmi idejét az egyes ismétlésekben az első légy karon való leszállásáig eltelt időként becsülik meg, és a CPT ismételt becslései alapján az mCPT-t a Kaplan-Meier függvény segítségével becsülik meg.
3 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. január 10.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. december 23.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. december 23.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2019. január 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. január 18.

Első közzététel (Tényleges)

2019. január 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2020. április 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. április 7.

Utolsó ellenőrzés

2020. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

IPD terv leírása

Hivatalos jelentések készülnek az etióp szövetségi és regionális egészségügyi hatóság és a Szövetségi Tudományos és Technológiai Minisztérium (FMOST) számára. A Wellcome Trust és a The Fred Hollows Foundation (Etiópia és Egyesült Királyság) számára is jelentéseket készítenek.

A tanulmányok eredményeinek operatív hasznosítása érdekében ezeket az adatokat az éves National Trachoma Task Force és NTD Research Symposium (Etiópia) rendezvényen kívánjuk bemutatni. Ezenkívül bemutatjuk ezt a kutatást az éves Trachoma Tudományos Informális Workshopon a WHO GET2020 Szövetség találkozója előtt. A tudományos eredményeket az Open Accessben publikálják lektorált folyóiratokban, és bemutatják a vonatkozó nemzetközi konferenciákon.

Az érzékenyítő/közösségi kapcsolattartó csoport a Fred Hollows Alapítvány etiópiai kommunikációs csoportjával együttműködve közösségi párbeszédek és rádióadások formájában terjeszti a tanulmány eredményeit a hallgatói közösség számára.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a IR3535

3
Iratkozz fel